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印度Advance Agrolife 投资约269万美元，依托反倾销政策扩大丙草胺及中间体PEDA产能医药投融资世界农化网中文网 报道：近期，印度Advance Agrolife 公司宣布投资2.5亿卢比（约合269万美元），用于在其斋浦尔制造工厂生产丙草胺原药及其中间体 PEDA，以强化其后向一体化能力。 此项扩建工程将在 2025-26 财年完成。 此次产能扩张是为了响应印度政府征收反倾销税的政策，该政策为本土生产创造了有利的市场条件。世界农化网2026-03-23丙草胺
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西湖生物和西湖大学受邀联合在《Advanced Science》发表综述，系统阐述脾脏与肿瘤免疫互作机制及脾脏靶向药物开发前沿研究2026年3月21日， 西湖生物和西湖大学受邀联合 在 《Advanced Science》 杂志发表了题为 “Tumor-Induced Splenic Remodeling: Mechanisms of Systemic Immunosuppression and Emerging Therapeutic Opportunities” 的综述文章。 以PD-1/PD-L1、CTLA-4为代表的免疫检查点阻断疗法虽实现了肿瘤治疗的革命性突破，但多数实体肿瘤患者的客观响应率仅为20%–30%，且部分初始响应者会出现继发性耐药。 脾脏作为最大 的外周免疫器官，生理状态下是启动全身抗肿瘤免疫的重要枢纽；然而在肿瘤进展中，肿瘤来源的GM-CSF、VEGF、IL-6等因子驱动脾脏病理性重塑，大量扩增MDSCs、TAMs等免疫抑制细胞，经循环持续浸润肿瘤微环境，抑制CD8⁺T细胞与NK细胞功能，最终驱动ICB耐药。
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赛诺菲中国研发中心全面战略升级公司动态2026年3月23日，中国上海 – 今日， 赛诺菲在上海市静安区召开的2026年外资外贸转型升级推进大会上宣布，对现有中国研发中心进行全面战略升级，在沪设立全新的研发中心法律实体。 此次研发中心的战略升级，将让赛诺菲中国成为全球版图中更重要的创新支点，把更多、更好的创新药物和疫苗加速带给中国患者。 全新升级的上海研发中心将成为赛诺菲在中国规模最大的转化医学研究中心，它将深度联动赛诺菲的六大转化医学中心网络，形成强大的全球研发合 力， 充分借助上海世界级的科研资源与开放的政策环境，全面加速在免疫、慢病、肿瘤及罕见病等重点领域的创新药物研发进程。
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国产首个！荣昌生物 ADC 新药获批新适应症审批动态3 月 23 日，荣昌生物发布公告，其 HER2 ADC「维迪西妥单抗」第 4 项新适应症国内获批上市， 适用于 治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后 12 个月内复发的，不可切除或转移性 HER2 低表达 （IHC 1+或 IHC 2+/ISH-） 且存在肝转移的成人乳腺癌患者 。 维迪西妥单抗是荣昌生物开发的 HER2 靶向 ADC 药物，通过「精准爆破」机制，不仅能杀伤 HER2 高表达肿瘤细胞，还可通过「旁观者效应」攻击邻近 HER2 低表达细胞。 自 2020 年首次获批上市以来，该产品此前 已有 3 项适应症获批 ：。
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终于看到国采1-8批报量明细了，第7个省发文落地（附下载链接）招标采购3月23日，青海省医保局发出《关于执行第1-8批国家组织药品集采协议期满品种接续采购中选结果的通知》，通知附件包括供应清单及首年约定采购量明细。 终于，可以看到国采1-8批接续中选产品的报量明细了，虽然只是青海一个省的，但还是要感谢青海省医保局，大大点个赞！ 至此，国采1~8批接续采购中选结果在7省落地 ：青海、陕西、江苏、广东、河南、江西、黑龙江等7省明确了执行时间及相关工作安排。医药云端工作室2026-03-23国采
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礼来的大品种，又卖了！外企频频剥离成熟产品为哪般？审批动态近期，跨国制药巨头礼来（Eli Lilly）对其经典男性健康品牌希爱力（Cialis，他达拉非）的权益剥离再进一步。 3月12日， 裕利医药 （Zuellig Pharma）宣布成功收购礼来旗下 希爱力在中国香港、中国澳门及韩国市场的全部权益 ，包括商标权、上市许可与生产技术许可。 据裕利医药官网介绍，裕利医药是亚洲领先的医疗保健解决方案公司，公司成立于一百年前，现已发展成为业务覆盖18个市场、拥有超过12,000名员工、价值数十亿美元的企业。
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零发补！远大医药蠕形螨睑缘炎眼药国内获批审批动态近日，远大医药用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物GPN01768 [TP-03, (洛替拉纳滴眼液) 0.25%]已正式在国内获批上市，且在药品审评过程中未收到补充资料通知，实现“零发补”获批。 蠕形螨感染非常普遍，且极具传染性，发病率也会随着年龄的增长而增加。 有研究数据显示，全球蠕形螨感染率约为60%，在70岁以上人群中，感染率达到总人口的100%。
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维迪西妥单抗第四项适应症获批上市，用于治疗HER2低表达且存在肝转移的乳腺癌审批动态3月23日，荣昌生物(688331.SH/09995.HK)宣布，公司自主研发的原创抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗（RC48，爱地希®）一项新适应症已获国家药品监督管理局正式批准上市， 用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后12个月内复发的 ，不可切除或转移性HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）且存在肝转移的成人乳腺癌患者。 这是继胃癌、尿路上皮癌、HER2 阳性晚期乳腺癌伴肝转移三项适应症后，维迪西妥单抗在中国获批上市的第四项适应症。 支持本次新适应症获批上市的临床研究证据，基于一项在中国开展的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床试验（RC48-C012）。
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商保转型价值医疗，卫生、医保政策还有哪些待优化？医保动态卫生、医保政策还有哪些待优化。 建议：将商保保障落地、创新药合理使用、外配处方规范开具纳入医疗机构考核体系；明确各等级商保产品的保障范围、赔付比例、责任免除等核心条款。 商业健康险与医药产业。健康国策20502026-03-23医保
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Nature | 破译miRNA的“死亡密码”：双重RNA验证如何触发蛋白泛素化降解前沿研究微小RNA (microRNA, 简称miRNA) 常常扮演着关键的“基因沉默者”角色，它们如同巡航导弹，精准锁定靶向信使RNA (mRNA)，引导其走向降解的命运。 细胞内潜伏着一种被称为 “触发”RNA (trigger RNA) 的特殊转录本，它们能够逆转这一经典的调控法则，诱导miRNA自身的毁灭。 这一过程被称为 靶向诱导的miRNA降解 (Target-Directed MicroRNA Degradation, 简称TDMD) 。生物探索2026-03-23mic 蛋白泛素化
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Cell | 开启“细胞器疗法”新纪元：立体定向“线粒体胶囊”对抗复杂退行性疾病前沿研究生命的存在与延续，建立在一个极其庞大且时刻运转的能量代谢网络之上。 然而，当这个精密的能量引擎因遗传突变或环境毒素受损时，一系列极其严重且目前难以治愈的疾病便会随之而来。 从罕见的遗传性脑肌病到广泛影响老年人群的 帕金森病 (Parkinson's disease) ，线粒体功能障碍往往是推动疾病恶化的核心动力。
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30亿美元收购，诺华豪赌这款“高难度”创新药交易并购HR+/HER2-是乳腺癌中最为普遍的亚型，约占比70% ，在早期HR+/HER2-乳腺癌治疗中，辅助内分泌治疗可以显著改善患者预后。 而PIK3CA基因突变会导致乳腺癌内分泌治疗、化疗和靶向治疗的耐药，且PIK3CA基因突变在乳腺癌中占比达30%-40% 。 2026年3月20日， 诺华（Novartis）官方宣布，将以20亿美元首付款收购 Pikavation Therapeutics（Synnovation Therapeutics 旗下子公司）， 获得一系列泛突变选择性 PI3Kα 抑制剂项目组合，其中包括核心资产 SNV4818。
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“AI入口”牵手“线下基建”：美年健康与蚂蚁健康达成战略合作公司动态3月23日，美年健康（002044，SZ）与蚂蚁健康宣布达成全面战略合作。 双方将依托美年长期沉淀的专业健康数据体系、覆盖全国的线下医疗服务网络，以及医学检测设备与标准化医疗服务能力所构成的这一AI医疗最重要的基础设施，共同探索线上线下一体化的新型医疗健康服务体系。 通过战略合作，双方将共同促进“AI医疗健康”的服务范式升级，蚂蚁健康平台持续增长的医疗健康需求，将与美年的线下医疗服务能力形成协同，推动线上医疗需求向专业医疗服务场景融合，构建覆盖健康筛查、诊疗服务与长期健康管理的医疗健康服务闭环，深耕面向未来的AI医疗健康新体系。
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皇家飞利浦宣布监督委员会成员任命和续聘医投速递皇家飞利浦公司宣布了对监督委员会成员的任命和续聘计划。John DeFord被提议为新任监督委员会成员，他拥有丰富的医疗器械行业经验和深厚的监管事务、质量系统专业知识。Paul Stoffels、Herna Verhagen和Sanjay Poonen被提议续聘，以表彰他们在医疗和健康技术、数字化转型方面的领导力和贡献。Marc Harrison将结束他的第二任期并离开监督委员会。此外，Roy Jakobs被提议续任总裁/首席执行官、董事长和管理委员会成员。这些变动将在2026年5月8日举行的年度股东大会上提交审议。GlobeNewswire2026-03-23
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国家药监局公布2月份医疗器械注册备案情况研发注册政策近期，国家药监局陆续公布今年2月份批准注册的医疗器械产品目录和进口第一类医疗器械产品备案信息。 文/ 中国医药报记者赵晓菲整理。 中国医药报社版权所有，未经许可不得转载使用。中国医药报2026-03-23国家药监局
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一月份14家国内创新药企业完成新一轮融资医药投融资根据公开信息，今年1月份，国内至少有14家致力于创新药研发的新锐企业宣布完成新一轮融资（详见表），涉及小核酸药物、小分子药物、细胞治疗药物等研发领域。 从融资金额来看，慧心医谷、勤浩医药、士泽生物等11家企业融资额均超过1亿元人民币。 安龙生物宣布完成近亿元人民币B+轮融资。
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各大药企名称缩写公司动态
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国产支架新突破！一个月内两获美国FDA“突破性医疗器械”认定审批动态近日， 微创集团旗下两项成果在一个月内获得美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性医疗器械”认定。 这一认定旨在助力具有显著临床优势的创新器械加速在美国的上市进程，筛选标准很高。 获得认定的两款产品来自心脉医疗和微创脑科学公司，其研发设计均符合FDA对“突破性医疗器械”的认定标准：用于治疗或诊断危及生命或不可逆衰竭性疾病的状况；在突破性技术、尚无已上市替代产品、与已上市产品相比具有显著优势三个附加条件中，至少满足其中一项条件。
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2026 AACR｜老赛道，新变量前沿研究
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超5000万美元！云顶新耀收购箕星药业星必妥®交易并购云顶新耀 今日宣布与 箕星药业 达成资产收购协议， 获得艾曲帕米（ Etripamil）鼻喷雾剂（拟定中文商品名：星必妥®）在大中华区的开发、商业化及产品地产化权益。 艾曲帕米鼻喷雾剂 是一款新型、速效的钙离子通道阻滞剂，通过便携鼻喷雾给药，起效迅速且耐受性良好，可在居家环境下自行使用。 2025年12月，该药在美国获得FDA批准（商品名：CARDAMYSTTM），成为30多年来首款获批用于成人阵发性室上性心动过速（PSVT）急性症状发作的疗法，为PSVT患者提供院外“按需自救”新选择。
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