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上海去年生物医药融资总额居全国第一，资本看好“创新药械友好型城市”医药投融资多家专业机构的统计数据显示，上海生物医药产业2025年融资总额达到181.25亿元，占全国生物医药融资总额的25%，在各省区市中位居第一。 2025年，我国生物医药融资总额较2024年大幅增长，近10家生物医药企业登陆港交所。 上海在这一“资本回春”过程中走在了全国前列。
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凯思凯迪完成近5亿元新一轮融资：聚焦核受体和GPCR创新药研发医药投融资过去10个月，凯思凯迪已累计完成近10亿元融资。 本文为IPO早知道原创。 过去10个月，凯思凯迪已累计完成近10亿元融资。
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HELM重磅收购Unium，生物解决方案加速进击欧洲及世界市场交易并购此举标志着Unium以科研驱动的生物及信号化合物技术将迈向更广阔的发展舞台。 结合Unium的科研实力与HELM的全球设施及市场渠道，双方将加速技术创新，为欧洲，乃至全球种植者提供更丰富的产品支持。 Unium为合作带来坚实的研究基础，其成果建立在500余项跨作物，跨生长环境的重复田间试验之上。世界农化网2026-02-10HELM
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美国EPA出台最严麦草畏顶喷施用管控措施，用于未来两个生长季研发注册政策此项决定旨在回应美国棉花及大豆种植者，尤其是棉花带农户的强烈呼声。 他们指出，抗除草剂杂草（如长芒苋）已难以用其他现有方法防除，严重威胁作物产量与农场生计，因此迫切需要保留麦草畏顶喷施用这一工具。 环保署强调，若无有效的生长季杂草防控，种植者可能面临严重经济损失。世界农化网2026-02-10麦草
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山东德浩化学拟投资建设1.5万吨莠去津及特丁津原药生产线医药投融资山东德浩化学有限公司拟投资 4000 万元，建设″山东德浩化学有限公司年产 15000 吨除草剂原药项目″，目前该项目已取得山东省建设项目备案证明，项目代码：2511-370772-89-02-500688。 该项目将现有 10000t/a 莠去津生产装置拆除，在拟建 101 车间内重新规划建设 1 套 10000t/a 莠去津生产装置，新增 1 套 5000t/a 特丁津生产装置，对合成、蒸馏工段进行自动化改造，新增叔丁胺计量罐、自动投料机等设备 40 台（套），项目占地 3433 平方米，建筑面积 4776 平方米，项目建成后，莠去津原药产能 10000t/a 不变，新增特丁津原药产能 5000t/a，形成年产 15000 吨除草剂原药生产能力。 项目名称：山东德浩化学有限公司年产15000吨除草剂原药项目。世界农化网2026-02-10特丁津 特丁津原药 德浩化学
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喜报 | 宜明生物获EU GMP QP认证，ATMP全球化生产能力获国际认可公司动态2月9日， 宜明生物旗下的苏州GMP生产基地顺利通过欧盟质量受权人（Qualified Person，QP）审计，正式获得EU QP签发的GMP符合性声明 （GMP COMPLIANCE STATEMENT）。 这一里程碑式成果标志着宜明生物的质量管理体系与生产能力已达到欧盟 GMP标准，为质粒、病毒载体、细胞治疗药物及衍生物等先进治疗药物（ATMP）的高品质研发与规模化生产提供坚实合规保障，为公司完善全球化申报战略、拓展国际市场 奠定 了坚实基础。 值得关注的是，这也是继上月 宜明生物与芬兰AUREALIS THERAPEUTICS签署合作协议后，行业对公司质量体系、产品服务的又一重大国际肯定，彰显了宜明生物在ATMP领域的核心竞争力与国际认可度。
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维立志博PD-L1/4-1BB双抗又一新适应症首例患者入组，为三阴性乳腺癌患者点亮免疫治疗新路径临床研究2026年2月10日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”，股票代码：9887.HK）宣布，公司自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信 ® （LBL-024）治疗复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的Ⅰb/Ⅱ期临床研究顺利完成首例患者入组。 当前以PD-1为基础的免疫联合化疗虽延长了TNBC患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），但这一获益主要集中在PD-L1阳性患者群体，且客观缓解率（ORR）与传统化疗相比并无显著提升，中位PFS仍未突破9个月，中位OS获益有限。 而对于占比一半以上的PD-L1 阴性的人群，国内外指南仍推荐化疗作为标准治疗。
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Nature Medicine | 错误率降低11.2%！首个大模型辅助复杂心脏病诊疗的RCT实证前沿研究当医学的深奥壁垒遇上人工智能的计算洪流，会激荡出怎样的火花？ 全球医疗体系正面临着一个严峻的现实：专业知识的分布极度不均。 世界卫生组织预测，到2030年，全球医疗服务提供者将面临1800万人的短缺。生物探索2026-02-10全球医 心脏病 RCT
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科普日常 | 干细胞：或可成为解锁难治性癫痫治疗的新密码前沿研究而最新研究发现，细胞衰老竟是串联癫痫发病的关键枢纽，干细胞则有望成为打破这一困局的核心力量！ 癫痫发作的“隐形推手”。 Georgetown大学团队在《Annals of Neurology》发表的研究显示， 颞叶癫痫（最常见的难治性癫痫类型）患者脑组织中，衰老胶质细胞数量是正常人的5倍 。
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「减肥神药」司美格鲁肽又发现一新作用！深圳先进院等团队最新研究打破传统认知 | 已开展临床临床研究骨关节炎（OA）是全球高发的退行性关节疾病，全球累及患病人群已超过 5 亿人。 流行病学调查证实肥胖是驱动骨关节炎进展的关键因素之一，且患者年轻化趋势明显，而当前临床仍缺乏疾病改善性治疗药物。 该研究首次揭示了司美格鲁肽通过糖代谢重编程改善骨关节炎的全新机制，为代谢性骨关节炎提供了临床可以药物和潜在的药物开发新靶点。
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Cell 子刊：中山大学附属第六医院左涛团队首次定义「噬菌体肠型」，揭示其调控克罗恩病炎症异质性新机制前沿研究克罗恩病（Crohn’s disease, CD）患者的肠道如同一个失衡的战场，但为何不同患者的炎症严重程度存在显著差异？ 肠道「原住民」的新角色：噬菌体肠型首次被定义。 人类肠道中栖息着庞大的病毒组，其中噬菌体占比超过 95%。
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迪安诊断参与起草，医学实验室染色试剂迎来国家标准化指导性技术文件！前沿研究近日，国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准发布了 《医学实验室 生物标本染色用试剂 用户指南》 （GB/Z 136-2026）。 作为国家标准化指导性技术文件，该标准于2026年1月28日正式发布。 杭州迪安医学检验中心自成立以来，已通过ISO 9001、ISO 15189、CAP等多项权威认证认可，在染色试剂标准化与质量控制方面积累了丰富的实践经验。
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【获批】新华制药厉害了，拿下8亿明星药审批动态近日，新华制药的硫酸氨基葡萄糖胶囊成功获批，公司的抗炎药和抗风湿药矩阵再添重磅新品。 硫酸氨基葡萄糖胶囊是抗炎药和抗风湿药TOP9产品，2024年在中国三大终端六大市场的销售额超过了8亿元。 值得注意的是，硫酸氨基葡萄糖胶囊是新华制药2026年首个获批的新品。
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【聚焦】38款新药进院可期，独家品种成爆款审批动态近日，广安公共资源交易网发布公告，岳池县人民医院将引进38款新药以满足临床用药需求，“中化生”领域均有涉及。 其中，独家品种（含剂型独家，下同）占比近五成，不乏参乌益肾片、注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂等2024-2025Q1~Q3在中国公立医疗机构终端销售额增速均两位数及以上的潜力品种。 来源：广安公共资源交易网，米内网整理。
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已获批！华奥泰HB0056注射液（TSLP/IL-11双特异性抗体）项目特应性皮炎适应症获得药物临床试验许可审批动态上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）及华博生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“华博生物”，华奥泰下属全资子公司）收到 国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的HB0056注射液项目新增的特应性皮炎适应症 的《药物临床试验批准通知书》， 获得药物临床试验许可。 HB0056是以抗TSLP（胸腺基质淋巴细胞生成素）人源化单克隆抗体为亲本抗体，在N端连接抗IL-11（白细胞介素-11）单链纳米抗体的双特异性抗体，能高特异性地靶向TSLP和IL-11这两个靶点。 研究表明，TSLP在多种炎症性皮肤病及呼吸系统疾病的发病中发挥重要作用。
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2025，昂昇关键词：突破 · 加速 · 临床 · 被看见临床研究Astem‑101双备案，正式迈入临床新阶段。 国内首个男性健康领域干细胞疗法获卫健委备案 ，开启糖尿病ED治疗新路径。 Astem‑101获国家药监局CDE临床试验默示许可 ，成为 全国首款卫健委+药监局双备案 的干细胞药物 。昂昇干细胞2026-02-10糖尿病 昂昇
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客户至上 协作共赢——东曜药业获评和黄医药"最佳协作伙伴"公司动态2026年2月8日，东曜药业荣获和黄医药授予的 "最佳协作伙伴" 荣誉称号。 这一荣誉不仅是对东曜药业CDMO服务能力的高度认可，更是对双方深度合作、互信共赢的最佳见证。 双项目并进 实力获认可。
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10+MNC财报全景盘点｜AZ、强生、礼来...全球业绩和在华表现出炉、百亿畅销单品揭晓财报业绩近期，跨国药企（MNC）2025年财报陆续出炉， 强生、罗氏、礼来、默沙东、AZ、辉瑞、艾伯维、诺华、赛诺菲、BMS、诺和诺德、GSK 12家MNC交出年度答卷： 全球业绩再度洗牌 ，大部分MNC稳健增长，GLP-1赛道礼来和诺和诺德实现双位数增长； 中国市场成为全球增长核心 ，AZ再次成为跨国药企中国区营收TOP1，预计在华投资150亿美元，罗氏中国区大卖超50亿美元。 随着财报的披露， 全球畅销药品排行榜也逐渐清晰 。 表1 12家MNC全球业绩表现及增长。
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布局环状RNA技术和体内CAR-T疗法，礼来24亿美元拿下Orna交易并购这笔交易不仅是今年生物医药领域最重磅的并购，更宣告体内原位细胞重编程正式从概念走向产业化，也让环状RNA站上核酸药物下一个风口。 战略落子：礼来24亿收购，瞄准三大核心缺口。 礼来以天价收购一家尚未有临床数据的Biotech，表面是管线补强，本质是对自身免疫、细胞治疗、核酸药物三大未来赛道的全面卡位。
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率先撞线！拜耳asundexian III期成功，抗凝治疗的“两难困境”迎来破局者临床研究数据显示，该药在非心源性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作（TIA）患者中，显著降低缺血性卒中复发风险26%，且未增加国际血栓与止血学会定义的重大出血风险。 而asundexian的突破在于其精准靶向凝血因子XIa（FXIa）。 FXIa位于凝血瀑布的中下游，主要参与放大凝血信号，促进纤维蛋白形成和稳定血栓，但在生理性止血中的作用相对有限。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
