近日，先博生物宣布，其自主研发的 SNC103 通用型异体 CD19 CAR-NK 产品，在与上海交通大学医学院附属仁济医院风湿病科叶霜教授和扶琼教授团队合作开展的临床研究中，在治疗复发 / 难治性系统性红斑狼疮（ SLE ）的病人中实现快速深度缓解，并展示出卓越的安全性。 截至目前，已有 5 例既往经过多种免疫抑制剂和生物制剂治疗无效的复发 / 难治性 SLE 患者入组并接受 CD 19 CAR-NK 细胞输注。 所有入组患者疾病活动度均为中重度，患者 平均年龄 32 岁，平均患病时间超 9 年 且伴有多器官受损，其中 3 例伴有严重的肾脏器官系统受累。

从红豆杉植株中提取的天然产物紫杉醇。 是抗癌界的“璀璨明星”。 广泛用于多种癌症的治疗。

ABI-4334 是临床阶段生物技术公司 Assembly Biosciences（Nasdaq：ASMB）与 Gilead Sciences 合作开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款HBV衣壳组装调节剂，目前正在进行 1b 期临床试验。 日前，公司披露了正在进行的1b期积极顶线有效性、安全性和药代动力学（PK）结果。 ABI-4334-102 研究顶线结果。

Vor Bio公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发和商业化的独家权利。 作为对外许可交易对价一部分，荣昌生物及其全资附属主体烟台荣普股权投资合伙企业（有限合伙）将从美国Vor Bio公司取得价值1.25亿美元现金及认股权证，最高可达 41.05 亿美元的临床注册及商业化里程碑付款，以及高个位数至双位数销售提成款。 受此消息影响，Vor Biopharma股价盘后大涨138%。

细胞如何感知营养物质以维持稳态是代谢领域的核心问题之一。 细胞感知并应对营养物质水平波动的能力对其生存至关重要。 在营养感知途径中，已有多种营养传感器被鉴定出。

2025年6月26号，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，公司将在 2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI) 上 口头汇报 其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂 依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK-011) 与 阿替利珠单抗联用 治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌患者的 最新2期临床试验数据 。 此次ESMO GI大会将于当地时间2025年7月2日至5日在西班牙巴塞罗那举行。 本次公布的最新研究结果显示，联合治疗方案在FGF19过表达的晚期肝细胞癌患者中，无论是初治患者还是既往经治患者，均展现出良好的安全性与显著的疗效。

死亡率高达60%，产蛋骤降30%，你的鸡场是否已拉响警报？ “ 王老板的5000只高产蛋鸡，三天内突然死亡200多只，鸡舍弥漫着腐尸恶臭，产蛋率从92%暴跌至68%，每天损失近万元！ 病原揭秘：无处不在的 “ 肠道刺客 ”。

近日，国家卫健委联合财政部公布了2024年医学高层次人才计划入选者名单， 中山大学肿瘤防治中心张力教授入选国家杰出医师，其主导的HARMONi-A研究开启了肺癌领域的双特异性抗体治疗新时代。 2024 ESMO-IO大会上，该研究公布脑转移亚组最新数据，依沃西单抗在肺癌领域的应用再次引发关注。 基于此，特邀 张力教授 参与访谈，针对 HARMONi-A研究的最新数据及依沃西单抗的应用前景 发表见解。

美国东部时间6月25日，荣昌生物宣布，将公司具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给美国纳斯达克上市公司Vor Biopharma Inc.（以下简称“Vor Bio”），Vor Bio将获得泰它西普在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利；荣昌生物将取得Vor Bio价值1.25亿美元现金及认股权证（包括4500万美元的首付款和价值8000万美元的认股权证，认股权证可以每股0.0001美元认购Vor Bio 3.2亿股的普通股，约占Vor Bio经扩大总发行股本的23%）、最高可达41.05亿美元的里程碑付款，总金额42.3亿美元，此外荣昌生物还将收到高个位数至双位数销售提成款。 泰它西普是荣昌生物自主研发的全球首款、同类首创（first-in-class）的注射用重组B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点的新型融合蛋白产品，可同时抑制BLyS和APRIL两个细胞因子与B细胞表面受体的结合，阻止B细胞的异常分化和成熟，从而治疗自身免疫性疾病。 目前，泰它西普治疗重症肌无力、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎三个适应症已获批国内上市，商业化保持快速增长态势，2024年销售量突破

三碘甲状腺原氨酸（3,5,3'-L-三碘甲状腺原氨酸，T3）是由甲状腺合成和分泌（占大约20%）或由甲状腺素在5'位脱碘转化而来（占大约80%）的一种激素，分子量为651Da，是目前已知生物活性最强的甲状腺激素，其生物活性为甲状腺素（T4）的3～5倍。 摘自《总三碘甲状腺原氨酸检测试剂注册技术审查指导原则》。 在血液循环中，99.7%的T3与结合蛋白结合，发挥生理活性的是游离的T3（FT3）。

胃泌素 （ Gastrin ）是一种主要由胃窦和十二指肠的Ｇ细胞分泌的胃肠激素，对调节消化道功能和维持其结构完整有重要作用 。 人体中95％以上有生物活性的胃泌素是α-酰胺化胃泌素，主要含两种异构体G-17和G-34，其中80%~90%是由17个氨基酸残基所组成的G-17。 G-17仅由胃窦部G细胞分泌，因此G-17是反映胃黏膜损伤情况的重要指标。

西宝生物提供多种淀粉酶底物（麦芽七糖苷和麦芽三糖苷），适用于不同方法的诊断试剂盒，用于检测血清和尿液中的淀粉酶。 品种齐全，稳定性好，并经过多家诊断试剂盒生产厂家的认证。 PNP的生成速率与淀粉酶的活性成正比，在400~415nm检测吸光度升高。

普利制药双模态造影剂创新药PL002一项PCT专利对外公开。 近日，海南普利制药股份有限公司全资子公司浙江普利药业有限公司的一项PCT专利，“一种荧光-磁共振双模态造影剂及其制备方法（WO 2025/098138 A1）” 对外公开。 至此，普利制药关于PL002已有4项中国专利，2项PCT专利获得公开。

2025年6月26日， 荣昌生物宣布与Vor Biopharma 订立许可协议， 将具有自主知识产权的泰它西普在除大中华区（中国大陆、香港、澳门及台湾）以外的全球范围内开发和商业化的独家权利授予后者。 同时，荣昌生物全资子公司烟台荣普股权投资合伙企业（荣普合伙）及or Biopharma订立证券购买协议。 据此，Vor Biopharma将向荣普合伙发行价值8000万美元的认股权证，作为荣昌生物向Vor Biopharma授予许可协议项下权利的部分对价。

根据协议，Vor Bio支付4500万美元预付款，8000万美元价值的认股权证，占Vor Bio的23%股权，41.05亿美元里程碑付款，以及高个位数至双位数比例的销售分成，协议总金额高达42.3亿美元。 Vor Biopharma股价盘后涨140%，市值达到1.7亿美元。 Vor Biopharma成立于2015年，但目前并无其他管线，此次合作本质上仍为NewCo模式，Vor Biopharma此次同时宣布完成1.75亿美元PIPE融资，投资者包括RA Capital、Mingxin Capital、Forbion、Venrock、Caligan、NEXTBio等。

首发管线MVR-T3011为一款表达PD-1抗体和IL-12的HSV-1溶瘤病毒疗法。 T3011对16例卡介苗失效乳头状癌患者3、6、9、12个月PFS率分别为85.9%、77.3%、77.3%、66.3%。 对7例卡介苗失效原位癌患者，3、6个月CRR率分别为71.￥、66.7%。

2025年6月2日，Biopharma Dealmakers上发表文章AI deals show no sign of slowing，回顾了过去一年里以AI为重点的生物医药合作情况，并介绍了包括跨国制药公司对AI的整合、AI平台在治疗方式上的多元化、中型生物技术公司的参与、初创公司和联盟的合作、数据经纪的重要性等内容。 Biopharma Dealmakers是Springer Nature旗下发布全球生命科学、生物制药领域有关合作活动信息和分析的期刊。 Biovista总裁兼首席执行官Aris Persidis表示：机器学习依然风靡，持续的交易活动和增加的预付款恰恰反映了这一现实。