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保诺-桑迪亚再次荣获韩国大熊制药2025年度最佳CRO奖审批动态2026年2月10日—近日，保诺-桑迪亚再次凭借在药物发现化学领域的卓越技术能力和稳定的项目交付表现，荣获韩国大熊制药颁发的2025年度最佳CRO奖。 该奖项从大熊制药众多全球CRO合作伙伴中遴选产生，体现了对保诺-桑迪亚持续高质量服务能力的高度认可。 February 10th, 2026—BioDuro has once again been honored with the 2025 Best CRO Award by Daewoong Pharmaceutical, recognizing its excellence among within Daewoong’s global network of CRO partners. This repeat recognition reflects Daewoong Pharmaceutical’s strong confidence in BioDuro’s consistent scientific quality and project delivery.。
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国金医药甘坛焕丨特宝生物公司深度研究：PEG长效药物领军企业，益佩生打造第二增长曲线公司动态公司已上市管线包括派格宾（聚乙二醇干扰素α-2b 注射液）、珮金（拓培非格司亭注射液）、益佩生（怡培生长激素注射液） 3款聚乙二醇化的生物制品国家1类新药，系国内获批聚乙二醇长效化药物数量最多的企业。 长效干扰素：疗效及维持率优势显著，基石地位稳固。 派格宾收入从2016年0.7亿快速增长至2024年的24.5亿，并仍呈持续放量增长。
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迈瑞入主之后，惠泰医疗正在走一条更“少见”的国产器械路径公司动态惠泰医疗不太一样，从业务结构看，它的收入并不是靠某一条线“硬撑”，而是由三块业务同时拉动：冠脉通路；电生理；外周介入。 也正因为这种结构，公司的增长呈现出一种比较少见的状态—— 增速快，但不靠激进扩张；利润高，却没有明显失真。 从2019年到2024年，无论是营收还是利润，惠泰医疗都维持了连续多年的双位数增长，而且 毛利率始终稳定在70%以上，净资产收益率长期站在20%之上 。
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阿斯利康2025财报出炉，中国区收入再创新高！财报业绩2026年2月10日，阿斯利康公布 2025年财报， 2025年 实现营收 587亿美元，同比增长8% ，其中 产品收入586亿美元，同比增长10% 。 （按照固定汇率 CER ，下同 ）。 按地区来看， 中国区收入66.54亿美元，同比增长4%， 占公司总收入比11% ，再创新高。
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ADC研发竞速下，深度拆解凯莱英生物AmigoCHO™细胞株平台如何解锁开发高效路径前沿研究当前，全球抗体药物偶联物（ADC）及新一代抗体药物研发管线呈爆发式增长，对上游研发环节的周期把控提出了更为严苛的要求。 在此背景下，于研发早期构建兼具高表达量与高稳定性的优质细胞株，不仅是保障 CMC 全流程研发进度的关键，更能为后续工艺开发与放大提供稳定可靠的起点。 凯莱英生物深耕新型生物药研发生产领域并推出自研AmigoCHO™细胞株开发平台，形成高产能、快周期、强稳定性、高灵活性的核心优势，可以为全球生物药企业提供定制化、一体化的细胞株开发解决方案。凯莱英生物市场部2026-02-10细胞株
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165个原研药弃标国采接续？二次分量机遇大门即将开启！招标采购2026年2月9日，1-8批国家集采药品新一轮接续采购开标产生拟中选结果。 本次接续采购中选结果预计将于2026年3月底落地实施，采购周期至2028年底。 由医疗机构自行选择厂牌 。药闻康策2026-02-10国采
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阿斯利康 2025：中国区收入 67 亿美元！Enhertu 大卖 50 亿美元财报业绩2 月 10 日，阿斯利康发布 2025 年财报，全年 营收 586.4 亿美元 ，同比增长 10% （按固定汇率 CER 计算，下同） ，其中产品销售 555.73 亿美元，同比增长 9%。 来源：阿斯利康 2025 年财报 PPT。 其中， 中国区收入创下历史新高，达到 66.54 亿美元 ，同比增长 4%，占总营收的 11%，占新兴市场的 43.48%。
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和黄医药 1 类新药申报上市审批动态索乐匹尼布是一种新型、研究性的选择性口服小分子 Syk 抑制剂。 Syk 作为 B 细胞受体和 Fc 受体信号传导通路中的一个关键蛋白，是多种亚型的 B 细胞淋巴瘤及自身免疫疾病的成熟治疗靶点。 此前，和黄医药在 2025 ASH 上公布了 索乐匹尼布治疗原发免疫性血小板减少症的 ESLIM-01 中国 III 期研究 (NCT05029635) 的最终分析结果。
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阿斯利康2025：中国区收入断层第一，Enhertu大卖50亿美元财报业绩2月10日，阿斯利康发布2025年业绩，全年总营收587.39亿美元（+8%），其中 产品收入 586.40 亿美元（+10%） ；全年研发投入142.32亿美元，同比增长4%。 从地区分布来看，2025年美国市场收入254.50亿美元（ +10% ），新兴市场收入153.03亿美元（+14%）， 其中中国区收入66.54亿美元（+4%）， 占据阿斯利康全球市场份额的11% 。 在已披露中国区业绩的跨国药企中，阿斯利康排名第一，这也是阿斯利康连续第二年坐上中国区“老大”的位置。
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和黄医药Syk抑制剂「索乐匹尼布」重新递交上市申请审批动态2 月 10 日， CDE 网站显示，和黄医药的醋酸索乐匹尼布片递交上市申请，适应症为既往接受过一线标准治疗（糖皮质激素、免疫球蛋白）无效或复发的成人原发慢性免疫性血小板减少症（ ITP ）。 Syk 是 Fc 受体和 B 细胞受体信号传导通路的关键组成部分。 III期 ESLIM-01 研究结果表明， 索乐匹尼布在原发ITP患者中展现出具有临床意义的快速且持久的持续血小板计数应答，具有可耐受的安全性特征，并改善了患者的生活质量， 有潜力成为既往接受过至少一种治疗的ITP患者的治疗选择。
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公司动态 | 全球领先的线粒体自噬诱导剂药物TJ0113用于治疗少肌症的II期临床获批临床研究此举标志着TJ0113成为全球首个在肌 少 症治疗领域进入II期临床研究的线粒体自噬诱导剂候选药物。 一、关于TJ0113。 TJ0113是天玑济世自主研发的 全球首个选择性线粒体自噬诱导剂 ，拟探究其用于 治疗肌少症 的效果。
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华润入主IVD企业后现首亏，又被监管警示公司动态预计归母净利润亏损 1.8 亿元至 3.5 亿元，扣除非经常性损益后的净利润亏损 1.85 亿元至 3.6 亿元。 与 2024 年盈利 1.42 亿元的业绩相比，此次业绩呈现断崖式由盈转亏。 这是 华润入主五年后，迪瑞医疗年度首亏， 且这是其上市 11 年来首次面临年度亏损局面。
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99种新药已“上架”！全国12000多家定点医药机构销售招标采购今年1月1日开始，新版医保药品目录在全国实施。 一个多月来，各地医保部门加快推进医保药品进医院、进药店，让患者尽快用到这些新药、好药。 据不完全统计， 目前已有99种基本医保目录新增药品在全国12000多家定点医药机构销售。新药与伴随诊断网2026-02-10定点医药机构
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FDA拒绝了一款基因疗法审批动态昨日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式拒绝了 Regenxbio 公司针对黏多糖贮积症 II 型（MPS II）的基因疗法 RGX-121（clemidsogene lanparvovec）的上市申请。 受此消息影响，Regenxbio 公司在 2 月 9 日盘后交易中股价暴跌超过 17%。 FDA明确指出了拒绝批准的核心原因： 研究资格标准在充分定义神经病变型患者群体（相对于轻型疾病）方面存在不确定性；自然史外部对照组与研究人群的可比性问题；以及将脑脊液中的HS D2S6作为合理可能预测临床获益的替代终点是否恰当。
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从研发到质控：禾沐基因综述造血干细胞基因治疗的前沿与未来前沿研究禾沐基因基于自身在造血干细胞基因治疗（HSC-GT）领域多年的研究与转化经验，受邀撰写综述文章 《造血干细胞基因治疗产品的研发应用和质量控制》 ，对HSC-GT领域在产品研发及质量控制方面的关键进展进行了系统梳理，发表于2026年1月《中国细胞生物学学报》“ 细胞与基因治疗转化研究 ”专刊。 HSC-GT通过体外修饰患者自体造血干细胞并回输体内，可实现 “ 一次治疗、终身受益 ” 的临床目标。 综述系统回顾了其基因修饰技术发展脉络，明确当前慢病毒载体与 CRISPR 基因编辑并行发展的技术格局，展望了未来精准化、高效化及体内基因修饰的发展趋势。
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千强企业价值激增785万亿，谁在决定全球经济的未来？财报业绩榜单总价值高达785万亿元人民币，上榜门槛较去年大幅提升400亿，达到1800亿元人民币。 这一数字背后，是79%的上榜企业价值实现同比增长，全球经济头部力量的活力与韧性可见一斑。 美国以410家企业蝉联榜首，总价值占比高达57%。火石创造2026-02-10
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国内首款皮下注射抗 CD38 单抗获 CDE 受理审批动态2026 年 2 月 10 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，由 杭州尚健生物技术股份有限公司 自主研发的 SG301 SC 注射液 （受理号：CXSL2600195）正式获得受理，注册分类为 1 类治疗用生物制品。 这是国内首个获批临床的皮下注射抗 CD38 人源化单克隆抗体，在静脉注射剂型 SG301 的基础上进行了剂型升级，为系统性红斑狼疮（SLE）和多发性骨髓瘤患者提供了更便捷的治疗选择。 SG301 SC 是在静脉注射剂型 SG301 的基础上开发的皮下注射制剂。
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全球首款偏向型 GLP-1 埃诺格鲁肽再获 CDE 受理审批动态2026 年 2 月 10 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，杭州先为达生物科技股份有限公司自主研发的 埃诺格鲁肽注射液 （受理号：CXSL2600200、CXSL2600199）再次获得临床试验申请受理，注册分类为 2.2 类治疗用生物制品。 就在一个月前，该产品刚以 “先颐达 ®” 为商品名获批上市，用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制，此次新受理标志着其向肥胖症、非酒精性脂肪肝等更广阔代谢疾病领域的拓展迈出关键一步。 一、从 “全球首个” 到 “多适应症拓展”：埃诺格鲁肽的进阶之路。
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安达生物个性化肿瘤疫苗获 CDE 受理：瞄准 “癌王” 胰腺癌，中美双报加速推进审批动态2026 年 2 月 10 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，由 安达生物药物开发（北京）有限公司 申报的 注射用 PCNAT-01 （受理号：CXSL2600201）正式获得受理，注册分类为 1 类治疗用生物制品。 这是一款针对胰腺癌的个性化新抗原多肽疫苗，此前已获美国 FDA 批准临床并获得孤儿药资格认定，此次国内受理标志着该产品的中美双报进程再下一城。 PCNAT-01 作为一款 个性化肿瘤新抗原疫苗 ，其核心优势在于 “精准定制”：。
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国产宠物减肥降糖药进入临床试验，给狗和猫注射GLP-1药物靠谱吗？临床研究
全球药物研发中心
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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