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阿斯利康2026高调登场审批动态2月10日，阿斯利康发布2025年业绩，全年总营收587.39亿美元（+8%）。 其中中国区收入66.54亿美元（+4%），占据阿斯利康全球市场份额的11%。 在已披露中国区业绩的跨国药企中，阿斯利康排名第一。
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FDA 拒批亨特综合征基因疗法，药企陷两难审批动态摘要 ： 2 月 9 日，Regenxbio 旗下亨特综合征基因疗法 RGX-121 遭 FDA 拒批，核心争议集中在临床试验设计与生物标志物的使用。 临门一脚遭否决，药企直呼 “毁灭性”。 距离原定审批日期推迟 3 个月后，RGX-121 还是没能跨过 FDA 的门槛。
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带状疱疹疫苗研发争论：佐剂与抗原，谁是决定性胜负手？前沿研究摘要： 本报告旨在深入剖析重组带状疱疹疫苗（Recombinant Zoster Vaccine, RZV）研发过程中，抗原序列设计与佐剂系统二者孰为核心、孰为主导这一关键命题。 通过系统梳理水痘-带状疱疹病毒的生物学特性、疫苗研发历史、免疫学机制、技术演进、市场竞争格局以及监管科学视角， 我们得出结论：将抗原与佐剂割裂开来、争论孰轻孰重是一个“伪二分法”。 1.1 带状疱疹的疾病负担与免疫学挑战。
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元生创投Family | 《人民日报》报道！智冉医疗首席科学家领衔，破解Neuralink掉 “线” 难题专家观点智冉医疗创始人兼首席科学家方英领衔的科研团队，成功研制出一款兼具高通量信号采集与生物力学顺应性的 可拉伸柔性电极 ，该技术打破了脑机接口技术中传统柔性电极在应对大脑动态运动时易移位、易脱出的核心瓶颈，为侵入式脑机接口技术长期稳定性提供了底层解决方案。 这项突破性成果于2月5日在国际学术期刊《自然·电子学》（《Nature Electronics》）发表。 高通量可拉伸柔性电极示意图。
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又一跨国药企子公司，大规模裁员公司动态据行业权威媒体fiercebiotech报道，罗氏子公司基因泰克去年 8 月裁员 141 人，而该信息直至近日才对外披露；在此信息披露前，该企业2025年已知裁员的人数已达 348 人。 基因泰克发言人向行业媒体fiercebiotech透露，此次裁员于2025年 8 月 18 日正式生效，相关信息已提前于 2025年6 月报送至加州就业发展部，但直至 2026 年 2 月 4 日才出现在该部门的裁员公告列表中，可能是系统故障导致的延迟。 2025年7 月、9 月、11 月，基因泰克分别裁员 143 人、87 人和 118 人。
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2026医药洗牌终局：没有“韧性”的企业正在出局，不懂“AI”的操盘手正在被替代公司动态当全球医药产业迈入效率与创新并重的新周期，增长的底层逻辑正在悄然迁移——从依赖规模扩张，转向依靠 组织韧性 抵御不确定性；从追逐技术热点，升级为以 智能化跃迁 驱动系统性进化。 这些问题的答案就在：思齐圈第十一届3E商业运营年会的现场。 2026年4月16–17日，思齐圈第十一届「3E商业运营年会」 将于 上海大宁福朋喜来登酒店 隆重举行。思齐俱乐部2026-02-10思齐圈 AI
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1-8批国采续标，中选率93%，超千家药企中选！3月执行招标采购2月10日，国采1-8批续标中选结果出炉。 全国5.1万家医药机构参加报量，共1091家国内外企业的4623个产品参与投标，1020家企业的4163个产品获得拟中选资格。 本次接续采购中选结果预计将于2026年3月底落地实施，采购周期至2028年底。思齐俱乐部2026-02-10国采
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CD30学院丨易误诊为间变性大细胞淋巴瘤的弥漫大B细胞淋巴瘤1例前沿研究弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma，DLBCL）是具有高度异质性的非霍奇金淋巴瘤，同时也是发病率最高的非霍奇金淋巴瘤亚型。 既往研究证实在CHL和ALCL中肿瘤细胞表达CD30，近年来随着CD30靶向治疗药物的研发应用，CD30在淋巴瘤表达研究引起了普遍关注，研究发现CD30在过多种不同亚型淋巴瘤中表达，DLBCL中14%-25%的病例呈阳性表达 。 同时也给鉴别诊断带来了困难，有些病理往往容易误诊为间变性大细胞淋巴瘤。
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HOW I TREAT | 如何为慢性期CML患者制定个体化的一线治疗方案前沿研究
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5 家 MNC 收购 in vivo CAR-T 企业，金额超 500 亿元交易并购这无疑是 2026 年 in vivo CAR-T 赛道的一则重磅消息，MNC 的入局再度释放了对这一发展前景的看好。 环状 RNA 是线性 RNA 前体自我环化形成的，具有更长的 RNA 半衰期，稳定性更强，更易于生产纯化。 Orna Therapeutics 是全世界首家利用 circRNA 开发新疗法的公司 ，正在开发一种基于环状 RNA 和 LNP 的递送方案，致力于实现体内精准靶向递送，并为此布局了两大递送平台：panCAR™ 平台，可同时靶向免疫系统的多个细胞谱系；STEM™ 平台， 专注于靶向骨髓中的干细胞 。
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阿斯利康 2025 年营收超 587 亿美元，HER2 ADC 卖近 50 亿美元财报业绩从地区来看，美国市场收入 254.50 亿美元，同比增长 10%； 中国区收入 66.54 亿美元，同比增长 4%，占公司总收入比 11% ，再创新高。 据公开信息披露，目前 Enhertu 已经在全球获批 8 个适应症，在不断拓展适应症的同时也在推进前线治疗。 展望 2026 年，阿斯利康预计总收入预计增长中到高个位数百分比。
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江苏出台宠物医疗“免罚清单”，“人药兽用”有条件不罚了招标采购导读： 宠物早已成为许多家庭的重要成员，然而当它们生病时，却面临着专用药品研发滞后、市场供给不足的困境，致使许多疾病 “无药可用” ， 部分兽医不得不尝试将人用药品用于治疗宠物，这在绝望中寻求一线生机的同时，也使这一做法游走在法律的灰色地带 ， 这些年，有不少宠物医院因 “人药宠物用”而受罚。 如今，这一现象迎来了改变。 宠业家消息，近日，江苏省农业农村厅正式印发《江苏省畜牧兽医领域轻微违法行为依法不予行政处罚清单》（简称《不予处罚清单》），同步发布相关实施通知，明确多项与宠物医疗行业密切相关的轻微违法行为，在满足特定条件下可依法不予行政处罚。宠业家2026-02-10宠物医疗 江苏
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中国国家药品监督管理局正式受理葛兰素史克重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞，AS01E佐剂系统）60岁及以上成人适应症的上市申请审批动态
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CD19xCD3 T 细胞衔接器 IND 获批，血液瘤 ORR 56%，进击自免审批动态MK-1045 是一种人源化双特异性 IgG4 CD19xCD3 T 细胞衔接器 ，此前用于针对多种 B 细胞血液肿瘤，并展现了良好的疗效和安全性。 2025 年的 ASH 年会上，MK-1045 在难治性或复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者中的 1 期研究数据显示：共有 49 例 DLBCL 患者接受治疗，其中 10 例接受固定剂量 （0.075 mg 至 0.6 mg） ，39 例接受 13 个阶梯递增剂量水平。 在阶梯递增剂量组中， ORR 为 46%，CR 为 28% ，中位 DOR 为 6.7 个月，中位 CR 持续时间尚未达到。
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17亿美元牵手AI制药新锐，武田押注小分子药物研发新范式交易并购2026 年 2 月 9 日， 日本制药巨头武田制药与 AI 制药企业 Iambic 官宣达成多年战略合作 ，双方将整合技术与研发优势，聚焦肿瘤学、胃肠道疾病及炎症领域开展小分子药物联合研发。 此次合作总额 超 17 亿美元 ，成为 AI 技术赋能药物研发领域的又一重磅合作，也凸显出传统制药企业加速拥抱技术革新、重构研发体系的行业趋势。 向药物，ICP-538 的临床获批填补了国内该领域研发的重要空白。
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8500万美元B轮融资落地！曲欣生物以计算驱动解锁自免疾病口服小分子新药医药投融资2026 年 2 月 9 日，计算驱动的药物发现与开发企业 QuantX Biosciences （曲欣生物） 宣布完成 8500 万美元超额认购 B 轮融资 。 本轮所筹资金将核心用于两款核心口服小分子管线的临床开发，同时持续探索免疫学与炎症领域的创新口服新药，加码相关全新靶点研究与肿瘤领域管线布局。 曲欣生物本轮融资的研发投入重点聚焦于两款 “同类最佳” 口服小分子抑制剂，同时推进免疫、炎症及肿瘤领域的多靶点研究，管线布局清晰且具备前瞻性。
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近5亿融资落袋！凯思凯迪剑指核受体与GPCR创新药全球赛道医药投融资2月10日， 凯思凯迪宣布近期成功完成近5亿元新一轮融资 。 本轮融资由 中平资本领投，国寿资本、清松资本、青岛国信等多家知名投资机构联合参投 ，前轮次领投方国投先导、老股东高榕创投和康君资本继续追加投资。 本轮融资将重点用于两大要点， 一是加速推进首发管线全球多中心临床III期试验，推动其在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）、肥胖等适应症的全球注册；二是持续扩充在研管线矩阵，开发一系列代谢疾病领域潜在Best-in-class/First-in-class疗法，打造优质中国方案 。
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14.2亿元！华润医药又抛售一药企交易并购2月9日，华润医药公告，其全资附属公司华润医药投资已启动潜在出售华润医药投资及其附属公司所持有天麦生物的约17.87%股权，其将通过上海联合产权交易所进行公开挂牌，挂牌底价约为人民币14.2亿元。 天眼查数据显示，天麦生物股权结构较为多元，共涉及21家股东。 此次交易完成后，华润医药持股比例将降至约2.13%，标志着其正式退出天麦生物核心股东行列。
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1-8批接续，各产品第一顺位清单（附明细）招标采购国采1-8批接续，各产品排位第一顺位。 从数据的综合情况来看，每个产品的厂家顺序是按着中选价格，从低到高的排名。 风云药谈梳理了，各产品的第一顺位产品及其厂家清单。风云药谈2026-02-10
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「岸迈生物」宣布被授权方Almirall就FIT-IG®双抗首次提交CTA临床试验申请临床研究根据 协 议 条款， Almirall被授权可使用岸迈生物专有的Fabs-In-Tandem Immunoglobulin (FIT-Ig)平台技术生成、开发和商业化最多3对未披露靶点的双特异性抗体。 第一个进入临床研究用以治疗特应性皮炎的候选分子是靶向IL-13和OX-40L的双特异性抗体。 Almirall预计将在2026年上半年启动临床一期研究。
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