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35种罕见病药物在我国获批上市！中国速度领跑全球 | 年终盘点审批动态2025年，中国罕见病药物审批迎来了里程碑式的发展。 据罕见病信息网统计，根据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公布的数据查询所得，全年至少有 35款 罕见病药物获得上市批准，覆盖 25种 罕见疾病，其中 腱鞘巨细胞瘤、Von Hippel-Lindau病、巨细胞动脉炎等疾病 首次在中国迎来针对性治疗药物，改写了这些疾病‘缺医少药’的困境。 本土创新力量正在强势崛起，多款国产原研罕见病药物成功跻身获批名单，打破了进口药物在部分治疗领域的垄断局面。
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正式生效！赛可益®医保可及，惠及更多中国患者医保动态赛诺菲是一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司，致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。 作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有从研发、生产制造到商业运营的端到端价值链，包括3家生产基地和4大研发基地，业务覆盖制药和疫苗。 赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。
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2026年最佳酮糖果市场分析：消费者须知研发注册政策本文分析了2026年1月酮糖果市场的搜索趋势，探讨了消费者在寻找最佳酮糖果时需要了解的信息。文章详细介绍了BHB（β-羟基丁酸）的作用，以及相关研究对BHB补充剂的影响。此外，文章还提供了一个消费者决策框架，用于评估“最佳酮糖果”的声明，并提供了关于Revra Keto BHB果冻的具体信息。文章强调了消费者在购买任何补充剂之前应考虑的因素，包括成分透明度、剂量披露、矿物质含量意识、制造标准和营销与证据的一致性。最后，文章讨论了针对不同人群（如40岁以上的女性、初学者和反复节食者）的BHB补充剂考虑因素，并提供了关于购买和定价的建议。GlobeNewswire2026-01-01
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从抗体配对到光谱拆解的完整指南研发注册政策在生物学研究的视觉革命中，多重免疫荧光染色技术让我们得以在同一张切片上，同时窥见多种生物分子的分布与关联，绘制出细胞与组织的“分子地图”。 您所选择的多个一抗，必须来源于不同的宿主物种（如兔、小鼠、大鼠、羊）。 在此之上，二抗-荧光染料的搭配需要与您的成像设备完美匹配。远泰生物2026-01-01抗体配对 光谱拆解
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玮美基因新声贺岁前沿研究玮美基因2026-01-01基因
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恒沁®️医保落地，干眼“加油”造福患者医保动态恒沁 ® 是唯一新增纳入2025版国家医保药品目录的干眼治疗药物，这凸显了国家对其创新性的认可 。 山东第一医科大学附属省眼科医院角膜科主任李素霞教授开出全氟己基辛烷滴眼液首张处方。 中山大学中山眼科中心快速对接新版医保目录。
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糖足重症患者绝境逢生 跨学科救治创生命奇迹前沿研究
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热疗+放疗“双剑合璧” 助前列腺癌骨转移患者重获生机前沿研究
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Nat Methods | 原致远/赵屹/冯建峰合作提出3D数字器官重构新算法前沿研究细胞的功能不仅取决于其自身的基因表达，更取决于其在三维 （3D） 空间中的位置以及与周围微环境的3D互作，理解组织结构的3D复杂性是解析生物功能的关键。 然而，当前主流的 空间转录组学 （Spatial Transcriptomics, ST ） 技术大多局限于二维 （2D） 平面，这种观测维度的局限导致我们难以还原器官内部基因表达的连续梯度、细胞细胞微环境的立体分布以及精细的细胞互作网络。 尽管研究者们试图在Z轴上堆叠多张2D切片以近似三维结构，但受限于高昂的实验成本与有限的实验通量，不得不对Z轴方向的采样密度做出妥协。BioArt2026-01-01原致远 3D数字器官
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Mol Cell | 崔胜/高小攀/朱洪涛/于霞合作揭示RNA拮抗CRISPR的分子机制前沿研究CRISPR-Cas 系统在原核生物的宿主防御中尤为常见，作为一种适应性免疫系统，它能够将外源 DNA 整合到 CRISPR 基因座中，存储之前病毒入侵的信息。 因此， CRISPR-Cas 系统已被广泛应用于基因编辑、基因检测、基因治疗和合成生物学研究中 。 为了阻止或规避原核生物的宿主防御机制，噬菌体和 MGEs 进化出多种 抗 CRISPR （ Acr ） 蛋白质抑制剂。
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Mol Cell | 郑斌等揭示BRD2在转录起始阶段的桥梁作用前沿研究BET 蛋白家族是溴结构域蛋白的一个分支，由 BRD2 ， BRD3 ， BRD4 ，和 BRDT 组成。 它们的共性是都具有两个保守的，能特异性识别乙酰化组蛋白的溴结构域和一个 ET 结构域。 遗憾的是，目前还没有 BET 抑制剂上市。
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国内一基因治疗公司完成近亿元新一轮融资医药投融资2026年1月1日，苏州星奥拓维生物技术有限公司（以下简称“星奥拓维”）宣布完成总额近亿元人民币新一轮融资。 本轮融资由南京市创新投资集团、鼎心资本、南京新港高投等共同投资，早期孵化方复星医药旗下复健资本新药基金继续加码投资，并在南京新港生物医药公司的产业招引与支持下，星奥拓维进一步拓展了区域性战略布局。 本轮融资将重点用于加速OTOF管线的自主产权布局、注册临床实施和商业化进程。
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元启新程，愈见新生｜复星凯瑞始终坚守，让创新药可及可愈，让健康常伴朝夕公司动态复星凯瑞2026-01-01健康常伴
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“3F”涌现，创新“旦”生公司动态立足张江，辐射全球\n我们全力建设：\n全球创新药械首发地，让成果在此首发\n科学家创业首选地，让智慧在此绽放\n制度改革首创地，让活力在此奔涌\n\n新年新征程\n张江药谷将以“3F”创新为引擎\n助力浦东持续打造生物医药创新高地\n让更多“张江创新”惠及全球张江药谷2026-01-013F 创新
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颠覆性革命！In Vivo CAR-T 凭什么撬动千亿市场？前沿研究过去十年，CAR-T 疗法重塑了血液肿瘤治疗，但 “贵、慢、难规模化” 的痛点，让其始终停留在 “高端手工定制” 层面。 一、什么是 In Vivo CAR-T。 与传统 ex vivo CAR-T 复杂的 “采血 - 体外改造 - 回输” 流程不同，In Vivo CAR-T 通过静脉注射工程化慢病毒、脂质纳米粒子（LNP）等载体，将 CAR 基因精准递送到体内 T 细胞（或 NK 细胞），让免疫细胞在体内 “变身” 为肿瘤杀伤利器。
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2025 疫苗研发：mRNA 爆发，呼吸道赛道领跑前沿研究截至 2025 年 12 月 31 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）年度疫苗临床试验审批工作圆满收官。 全年共批准 68 项预防性疫苗进入临床阶段，较 2024 年增加 13 项，同比实现稳步增长，彰显我国疫苗产业研发活力持续迸发。 注册与申请：创新型疫苗占主导，国产力量成中坚。生物制品圈2026-01-01mRNA
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全年 12 款疫苗首获批！2025 国内疫苗上市申请 & 获批全景图审批动态2025年，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）共承办预防性生物制品（以下简称“疫苗”） 上市申请21项 （按受理号统计），全年累计 12款疫苗获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市许可 ，疫苗领域上市申请与获批上市均呈现出明确的品类集中特征，其中流感疫苗表现尤为突出，成为年度市场核心引领品类。 截至2025年12月31日，CDE全年受理疫苗上市申请共计21项，其中包含19项国产新药上市申请与2项进口疫苗上市申请（详见表1）。 从品类分布来看，申请项目主要集中于流感疫苗、狂犬病疫苗及带状疱疹疫苗三大类，每类均有4项申请，合计占总申请量的57.1%，成为年度上市申请的核心品类。
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新型抗菌药物思福诺®今日起全面执行医保新政，打通抗感染救治“最后一公里”医保动态今日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》将正式落地实施，辉瑞公司宣布，届时其抗感染创新药物思福诺 ® （注射用氨曲南阿维巴坦钠，以下简称“氨曲南/阿维巴坦”）将正式执行国家医保支付政策。 作为全球首个针对产金属β-内酰胺酶（MBL）细菌的、且覆盖碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌（CRE）全酶型的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂，思福诺 ® 纳入医保药品目录与落地执行，标志着我国在应对多重耐药革兰阴性菌感染这一公共卫生挑战上迈出了实质性的一步，将推动抗感染治疗迈向“精准治疗、普惠可及”的全新阶段。 辉瑞全球高级副总裁、辉瑞中国区总裁Jean-Christophe Pointeau 表示：“抗菌药物耐药是全球公共卫生面临的重大威胁，而创新药物的可及性是这场战役取胜的关键。
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景泽生物递表港股IPO，上轮投后31.8亿元医药投融资景泽生物的成立可以追溯至2014年，专注于辅助生殖和眼科药物两大赛道，研发管线包括8款产品，其中3款已经推进到临床阶段且重组促卵泡激素已经获批上市。 景泽生物最新股权结构如下。 景泽生物的研发管线以生物类似药为主，同时也在扩展布局创新药。
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新通药物递表科创板IPO，上轮投后38.12亿元医药投融资新通药物成立于2000年， 聚焦于乙肝、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎及肝癌等重大肝病领域的药物开发。 新通药物围绕肝病进行了全方位布局。 新通药物成立以来经历多轮融资，2025年3月完成3000万元增资，投后估值38.12亿元。
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