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  • Certara科学家在全球顶尖引用科学家排名中表现卓越
    研发注册政策
    Certara科学家在全球顶尖引用科学家排名中表现卓越
    Certara公司，全球领先的药物研发模型化领导者，宣布其科学家在过去一年中发表了200多篇论文，并在斯坦福/Elsevier发布的2025年全球顶尖2%引用科学家排名中，有11位Certara科学家入选。这些专家的排名反映了Certara对科学洞察力和开发促进患者获得新药的技术解决方案的承诺。Certara自成立以来一直领导着药理学和药代动力学的多学科领域。今年，Certara的研究人员因其个人或整个职业生涯的成就，被列入了Elsevier的全球顶尖2%引用科学家名单。此外，Amin Rostami-Hodjegan因其在药代动力学研究中的卓越和创新而获得了2025年Lewis B. Sheiner讲师奖。Certara的Simcyp Simulator产品，作为一种新的方法，对于生物制药行业逐步淘汰动物实验至关重要。Simcyp Simulator已被全球11个监管机构采用，并支持了超过120个FDA批准的药物。Certara通过其软件、技术和服务加速药物研发，其客户遍布全球70多个国家的2400多家生物制药公司、学术机构和监管机构。
    GlobeNewswire
    2025-10-20
    Elsevier BV
  • PRIMA脑机接口视网膜植入器临床试验结果发表，为黄斑变性患者恢复视力带来希望
    研发注册政策
    PRIMA脑机接口视网膜植入器临床试验结果发表，为黄斑变性患者恢复视力带来希望
    《新英格兰医学杂志》发表了一项里程碑式的临床试验结果，展示了Science Corporation的PRIMA脑机接口视网膜植入器的有效性。该研究证实，PRIMA视网膜植入器可以恢复因年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地理萎缩（GA）患者的功能性中央视力。PRIMA植入器由一个植入视网膜的微型无线芯片和一副特殊眼镜组成，基于斯坦福大学Daniel Palanker教授的研究成果。临床试验评估了PRIMA植入系统在五个国家的17个临床中心的38名患者中的效果。数据安全监测委员会建议将PRIMA植入器在欧洲市场获得批准，预计明年将为患者提供该产品。在美国，正在进行FDA的审批流程。Science Corporation致力于开发能够恢复视力、认知和行动能力的设备，旨在为那些没有治疗选择的疾病患者提供生活质量。
    Businesswire
    2025-10-20
    地图状萎缩 黄斑变性
  • Connect启动IDEA周活动，推出Connect风险投资列表以支持创业公司
    医投速递
    Connect启动IDEA周活动，推出Connect风险投资列表以支持创业公司
    2025年10月20日，圣地亚哥的领先非营利组织Connect在其IDEA周活动上，推出了一个专注于南加州及其以外地区风险投资和资金公司的精选目录——Connect风险投资列表。该列表提供了一个透明、动态的风险投资生态系统快照，支持初创公司在技术、生命科学、国防和设计领域的成长。Connect的CEO詹姆斯·赞内维茨表示，Connect的目标是帮助初创公司找到合适的投资者，并帮助投资者发现下一个伟大的圣地亚哥公司。Connect庆祝其成立40周年之际，推出了新的努力，以加强创新社区，包括Cool Companies、Springboard、XEO等计划以及长期举办的活动，以促进生态系统内的合作。Connect的Venture Summit是南加州风险投资家的顶级私人活动，为该地区最有潜力的、准备接受风险投资的公司提供精选的接触机会。Connect鼓励初创公司、投资者和生态系统合作伙伴探索风险投资列表，并与Connect团队分享更多公司信息，以确保数据库随着圣地亚哥繁荣的创新经济的增长而不断发展。
    GlobeNewswire
    2025-10-20
  • Viz.ai推出Viz Assist™，AI辅助医疗团队提升患者护理效率
    医投速递
    Viz.ai推出Viz Assist™，AI辅助医疗团队提升患者护理效率
    Viz.ai公司近日推出了Viz Assist™，一套自主AI代理工具，旨在显著提升医疗团队在识别、优先处理和采取行动应对关键患者数据方面的效率。Viz Assist结合环境监听和电子健康记录（EHR）信息，通过生成性AI对病人进行总结，并与Viz.ai的FDA批准的成像AI算法结合，提供患者近全面的画像。Viz Assist的AI代理作为虚拟团队成员，可以在适当的时间提供正确的临床见解，从而实现更快的干预、更协调的护理和更好的患者结果。该系统旨在减少对EHR数据的手动挖掘，静态工具和反应性警报的依赖，并利用智能代理不断扫描临床信号，减轻认知负担，帮助临床医生专注于最重要的患者护理。Viz Assist旨在简化临床文档，并随着时间的推移，扩展到提供由多模态数据驱动的编码建议，整合成像、环境监听和EHR洞察。Viz.ai的Viz Assist旨在使更多患者得到治疗，医生行政负担降低，管理人员从更完整的文档中受益，从而为医疗机构带来适当的报销和运营效率。
    Businesswire
    2025-10-20
    Viz ai Inc
  • Biogenesis推出自动化临床试验可行性平台，助力药物研发效率提升
    医药投融资
    Biogenesis推出自动化临床试验可行性平台，助力药物研发效率提升
    Biogenesis公司近日宣布从隐形模式中浮出水面，并获得Jack Altman的Alt Capital投资。该公司致力于构建一个自动化的临床试验可行性平台，旨在提高临床试验操作的效率和便捷性。Biogenesis的技术平台包含一个高性能的临床研究机构和研究人员的活跃生态系统，能够将制药公司与其研究目标患者群体匹配到合适的临床研究地点。在美国，将一种药物推向市场通常需要大约8年和20亿美元，其中最大的成本来自运营费用。赞助商和临床研究组织（CROs）在地点选择和可行性评估时，常常面临不必要的障碍，导致选择的地点不合适、试验延迟和成本激增。近年来，随着地点管理组织（SMOs）的快速扩张，新兴的生物制药公司尤其受到困扰。维护供应商关系和识别已与目标患者群体建立联系的合适地点的基础设施有限，导致患者接受治疗的机会减少。Biogenesis的创始人Dietrich A. Stephan表示，公司的目标是通过对药物研发中最昂贵、最无效的方面应用技术，实质性地提高制药行业的产出。通过其技术，Biogenesis计划对全球各种疾病患者的生命产生重大影响。Biogenesis正在构建一个自主平台，以实现更快、更准确的地点选
    Businesswire
    2025-10-20
  • Adagio Medical完成5000万美元私募融资，用于心脏心律失常治疗技术发展
    医药投融资
    Adagio Medical完成5000万美元私募融资，用于心脏心律失常治疗技术发展
    Adagio Medical Holdings, Inc.（纳斯达克：ADGM）是一家专注于心脏心律失常治疗领域，特别是利用其创新的低温冷冻消融（ULTC）技术的医疗设备公司。近日，该公司宣布完成了一项由现有投资者和新医疗保健专业机构投资者领投的5000万美元私募融资。Adagio计划将这笔净收益用于支持其业务发展，包括推进其vCLAS™冷冻消融系统在美国的IDE关键性研究。该系统旨在治疗室性心动过速（VT），目前已在欧洲和部分其他地区获得商业许可，但在美国仅限于研究用途。Adagio还分享了其FULCRUM-VT临床试验的急性结果，该试验已完成208名患者的入组，并计划将研究结果用于申请美国食品药品监督管理局（FDA）的上市前批准。
    Businesswire
    2025-10-20
    室性心动过速 心脏心律失常
  • Eyelit Technologies荣登2025年IDC全球高级计划和排程软件提供商市场领导者
    医投速递
    Eyelit Technologies荣登2025年IDC全球高级计划和排程软件提供商市场领导者
    Eyelit Technologies，一家专注于优化制造企业计划和排程执行系统的领先企业，被IDC MarketScape评为2025年全球高级计划和排程软件提供商的主要参与者。该报告强调了Eyelit在AI/ML驱动的优化和动态资源分配方面的深入专注，这些有助于制造商在多地点和多操作环境中同步需求、计划和执行。IDC MarketScape报告指出，Eyelit Technologies提供统一平台，紧密集成销售、库存和运营计划（SIOP）、高级计划与排程（APS）和制造执行系统（MES），为制造商提供整个生产生命周期内的实时可见性和闭环协调。Eyelit的解决方案套件以其统一的数据模型而著称，该模型通过FactoryConnect与物联网设备、ERP、PLM、SCM和排程系统互操作，连接需求、供应、质量和设备输入，以实现制造过程中每个层面的智能决策执行。Eyelit的AI驱动的优化利用专利数学求解器和推理数据模型，自动生成高效、可行和实时的生产排程。其无代码/低代码的可配置性加速了部署，并为复杂制造环境提供了灵活性。Eyelit通过实际部署和可衡量的结果证明，其生产排程解决方案优于市场上的任何其他高级计
    Businesswire
    2025-10-20
  • Surescripts推出无接触式预先授权技术，加速药物治疗流程
    医投速递
    Surescripts推出无接触式预先授权技术，加速药物治疗流程
    Surescripts公司宣布其无接触式预先授权技术实现重大扩展，覆盖全国超过76,000名处方医生。该技术自今年年初推出以来，已支持超过70种药物，并持续增加。这一里程碑标志着药物治疗预先授权处理方式的重大转变，通过自动化传统上手动的过程，加速治疗时间并减少治疗延误。Surescripts首席执行官Frank Harvey表示，无接触式预先授权正在消除药物获取中的摩擦，并实现大规模的实时、高质量护理。该技术已在领先的卫生系统中投入使用，如Fairview Health Services和UNC Health等，旨在通过自动化流程减少人为干预，提高患者治疗效率。
    Businesswire
    2025-10-20
    Surescripts LLC Fairview Health Serv
  • Real Time Medical Systems参与AHCA/NCAL大会，展示AI驱动干预式分析解决方案
    医投速递
    Real Time Medical Systems参与AHCA/NCAL大会，展示AI驱动干预式分析解决方案
    Real Time Medical Systems（Real Time）宣布参加2025年10月19日至22日在拉斯维加斯举行的AHCA/NCAL大会。Real Time将展示其基于AI的干预式分析解决方案，利用实时临床数据提供有意义的见解，以支持基于价值的成功并减轻行政和监管负担。Real Time的高级副总裁Jim Staska表示，他们很高兴成为AHCA/NCAL教育议程的一部分，并期待与提供商交流实时数据分析如何成为导航复杂支付模式的有力工具。Real Time的客户成功经理Michele Self将参加一个讨论会，探讨设施如何利用实时分析提高文档准确性、简化报销流程并与支付者要求保持一致。Real Time还将在展位#926展示如何帮助长期护理设施减少医院再入院率、准确管理报销和加强护理协调。
    Businesswire
    2025-10-20
    Real Time Medical Sy
  • 晚讯｜海南自贸港封关临近生物医药食品加工产业集聚发展、CEA CAR-T攻克难治性肝转移，多线转移者生存近2年
    交易并购
    晚讯｜海南自贸港封关临近生物医药食品加工产业集聚发展、CEA CAR-T攻克难治性肝转移，多线转移者生存近2年
    海南自贸港封关临近，生物医药产业规模达500亿元，工业产值超270亿元，举办产业转移发展对接活动，推动生物医药及高端食品加工产业发展。CEA CAR-T疗法在治疗难治性肝转移中取得显著疗效，为晚期患者带来新希望。澳洲蔓薇与A股上市公司达成近3亿元战略合作，推进全球化口服抗衰赛道。西安交通大学与德国慕尼黑工业大学开发出基于机晶体管设计的人工神经，有望用于脑机接口。盛世君联完成数千万元融资，加速AI+大分子创新药开发技术平台升级和商业化布局。
    微信公众号
    2025-10-20
    西安交通大学
  • 浙江大学生物信息数据分析专题研习班招生简章
    医投速递
    浙江大学生物信息数据分析专题研习班招生简章
    2025年11月9日至14日，浙江大学将举办基因组学、蛋白质组学、单细胞组学培训班。课程内容包括基因组学、蛋白质组学、单细胞组学的研究方法、技术思路、前沿进展及其在各生物学科中的应用。培训由多位基因组学领域专家授课，包括浙江大学陈铭教授、徐建红教授等。培训对象包括希望了解生物信息学的学员、计划开展组学研究的科研人员、已有组学数据需了解分析方法的研究人员以及有志从事生物信息学相关工作的学生或技术人员。培训费用为4200元/人，含教材。报名者可联系姜老师（电话：17321098232）咨询详情。
    微信公众号
    2025-10-20
    浙江大学
  • “传统中药+益生菌”要结合起来吃？Phytomedicine｜六味地黄丸协同动物双歧杆菌改善围绝经期动脉粥样硬化新机制
    研发注册政策
    “传统中药+益生菌”要结合起来吃？Phytomedicine｜六味地黄丸协同动物双歧杆菌改善围绝经期动脉粥样硬化新机制
    研究发现，六味地黄丸通过调节肠道菌群依赖的三甲胺-氧化三甲胺代谢轴，可显著改善围绝经期女性的动脉粥样硬化。与动物双歧杆菌乳亚种联用，能进一步增强疗效。研究显示，六味地黄丸可减轻主动脉斑块负荷，降低血脂和炎症因子水平，同时改善肝脏和结肠的病理损伤。这一发现为围绝经期心血管疾病的防治提供了新的策略和靶点。
    微信公众号
    2025-10-20
    动脉粥样硬化
  • 茶+咖啡更“续命”再添新证！多项研究：两者同饮，死亡风险降45%，但这一比例是关键！且每天3杯茶抗衰效果最佳
    医投速递
    茶+咖啡更“续命”再添新证！多项研究：两者同饮，死亡风险降45%，但这一比例是关键！且每天3杯茶抗衰效果最佳
    一项发表在《British Journal of Nutrition》的研究指出，每天摄入约7-8杯咖啡、茶和白水的组合与最低的死亡风险相关。研究发现，当总饮用量超过4杯时，用咖啡或茶部分替代白水（尤其保持咖啡与茶约2:3的比例）能进一步降低全因死亡、癌症、心血管、呼吸和消化系统疾病的风险。同时，咖啡和茶中的生物活性成分具有抗氧化和抗炎能力，两者结合可能形成协同效果。然而，过量饮用也有潜在风险，当每日总摄入量超过9杯时，可能带来心血管死亡风险升高。
    微信公众号
    2025-10-20
    恶性肿瘤
  • 报名火热进行中！海报摘要10月22日截止
    医投速递
    报名火热进行中！海报摘要10月22日截止
    2025年11月，西湖实验室与西湖大学生命科学学院将联合Nature Conferences举办“干细胞生物学：从胚胎发育到衰老与治疗”大会。此次会议聚焦干细胞生物学主题，内容涵盖胚胎发育、衰老、细胞重编程、组织修复及再生医学等多个前沿领域。会议将深入探讨相关研究的模型、作用机制与临床转化，并整合个体发育到衰老各阶段的新概念与新发现。大会将于2025年11月19日至21日在西湖大学云谷校区举行，会议语言为英文，形式为线下。会议日程已正式发布，欢迎全球研究者注册参加。
    微信公众号
    2025-10-20
    衰老 西湖大学
  • 南京大学朱景宁团队揭示组胺H4受体脑功能，或成高血压干预新靶标
    前沿研究
    南京大学朱景宁团队揭示组胺H4受体脑功能，或成高血压干预新靶标
    高血压 是心血管疾病的首要危险因素，也是全球公共健康的巨大负担。 现有降压治疗与研究几乎全部集中在外周血管、肾脏及心脏等靶点，但临床上依然存在大量难治性高血压患者，提示仅仅依靠外周干预可能远远不够。 长期忽视中枢神经系统在血压调控中的作用，或许是制约高血压防治成效的重要原因。
    生物谷
    2025-10-20
    心血管疾病 高血压 南京大学
  • 阿斯利康英飞凡POTOMAC III期试验数据积极；罗氏奥妥珠单抗获批治疗狼疮性肾炎
    临床研究
    阿斯利康英飞凡POTOMAC III期试验数据积极；罗氏奥妥珠单抗获批治疗狼疮性肾炎
    氨基观察-创新药组原创出品。 阿斯利康在NMIBC领域持续巩固优势。 10月20日，阿斯利康中国宣布，POTOMAC III期试验的积极结果显示，在BCG初治的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者中，与单独BCG治疗相比，在BCG诱导与维持治疗基础上加用为期一年阿斯利康的英飞凡治疗，在无病生存期（DFS）方面表现出具有统计学意义和临床意义的改善。
    氨基观察
    2025-10-20
    AstraZeneca PLC HER2 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 特瑞普利单抗 度伐利尤单抗
  • 赵涛亲述步长公益18年：从微光到星河，再铸阿坝同心
    医投速递
    赵涛亲述步长公益18年：从微光到星河，再铸阿坝同心
    ‘同心·共铸中国心’2025阿坝行大型公益活动在四川省阿坝藏族羌族自治州启动，这是步长制药第三次对阿坝等地开展的大型系列帮扶。步长制药董事长赵涛强调，将持续进行医疗救助，守护偏远地区患者和家庭，弘扬社会正能量。步长制药多年来通过医疗援助、健康扶贫、教育支持等多种形式投入公益事业，其中‘同心•共铸中国心’公益活动已走过18年，覆盖超50万群众。此外，步长制药还建立了‘步长1+1员工救助基金’，科技创新方面，步长制药在生物医药、疫苗和医疗器械等方面投入巨大，并形成中医药、生物药、疫苗、医疗器械的‘翼状结构’市场版图。赵涛表示，步长制药将继续发挥集体智慧，为中国中医药品牌做大做强贡献力量。
    微信公众号
    2025-10-20
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  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600886】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600889】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600890】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600749】百泰生物药业有限公司1类新药EB070注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
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