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这家拥有百年历史的动物医院持续成功的秘诀公司动态Minster 拥有百年历史，在宠物护理、业务发展和可持续发展方面都取得了长足进步。 VBJ（兽医商业期刊） 采访了临床主任 Sarah Ford ，探寻动物医院持续成功的秘诀…… Minster 动物医院拥有百年历史，与 York 这座英国城市完美契合—— York 历史悠久，并以其价值观为荣，致力于打造可持续发展的未来。传递 The Transfer2026-01-01动物医院
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集采后，有药企发展更快了公司动态药品国家、联盟、省级集采全面推进下，医药企业降本增效迫切、却也面临不少挑战。 想降本 ，却找不到供应链、生产环节的核心抓手，只能在边角料上抠成本；。 想增效 ，却困在传统管理模式里，集采产品交付效率、渠道周转速度提不上来；。赛柏蓝2026-01-01集采
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今起！2025版医保目录执行，25省发文医保动态已有25省/市/自治区正式发布新版医保目录、商保目录执行文件。 公众号首页对话框回复“1208”，获取新版医保目录、支付限制药品、新增药品清单EXCEL版本。 目录内药品总数扩容至3253种，其中西药1857种，中成药1396种，保障范围进一步扩大。赛柏蓝2026-01-01医保
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Gut丨黄重洋/周永健/张海燕团队揭示肠道菌Parasutterella如何通过代谢物“遥控”免疫，驱动UC肠炎进展前沿研究溃疡性结肠炎 （ UC ） 是一种慢性肠道炎症性疾病，长期发作会显著增加结肠癌 （ CAC ） 风险 【1, 2】 。 尽管肠道菌群失调 —— 尤其是变形菌门 （ Proteobacteria ） 的富集 —— 被认为是 UC 和 CAC 的重要特征，但其中具体哪些细菌起关键作用、它们通过何种机制推动疾病进展，长期以来并不明确 【3, 4】 。 该研究团队结合公共数据库及临床队列分析发现，在 UC 患者尤其是活动期患者的粪便与肠道炎症部位， P. excrementihominis 的含量显著升高，且与疾病严重程度密切正相关。
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Blood丨高表达CD38的单核细胞导致NAD+稳态异常促进骨髓纤维化进展前沿研究
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Eur Heart J丨畅君雷/马寅仲/石铸/黄凯滨合作发现DKK2为缺血性卒中治疗新靶点前沿研究卒中 ，又称“ 中风 ” ， 是全球 和我国 居民死亡 和 残疾 的 主要病因之一 。 缺血性卒中，也叫脑梗死，约占 所有卒中的 60%～80%，是最常见的卒中类型。 因此，探寻能够 进一步减轻脑组织损伤 、延长 再灌注 治疗时间窗的 脑 保护新策略，是全球 缺血性 卒中研究领域的核心挑战。
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Nat Commun | 景莹/陈海燕/唐建明/宋健团队合作揭示不同免疫细胞在免疫相关毒副作用发生中的独特功能和搭建预测平台前沿研究近年来，随着免疫检查点抑制剂的适应症不断 扩大 ，免疫相关毒副作用 （ immune re lated adverse events, irAEs ） 发病率 呈 逐年 上升趋势 【1】 。 i rAEs 是由 免疫系统 过度激活所 引 发的毒副作用 ，可能 会 导致 永久 的 组织损伤甚至死亡 【2】 ，严重 削弱 了 患者的临床获益。 深入理解这些机制 将有助于 优化 免疫治疗患者的临床 管理，最终 提升 治疗 的 安全性和临床 疗效 。BioArtMED2026-01-01TS
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Mol Psychiatry丨储丹丹/吴锋团队揭示tau蛋白内吞的新机制前沿研究在阿尔茨海默病中， tau 蛋白的 “ 朊病毒样 ” 传播是病理进展的核心环节。 因此，识别介导该过程的受体，对于揭示病理扩散机制及开发阻断疗法至关重要。 目前已知的 tau 受体包括低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 （ LRP1 ） 和硫酸乙酰肝素蛋白聚糖 （ HSPG ） 等， 并 已有相关疗法正在探索 中 。
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CMI｜靳津/李异媛/沈振亚团队揭示心脏与肝脏损伤修复的“免疫分水岭”前沿研究为什么同样是器官损伤，肝脏能再生而心脏却易纤维化 。 近日，浙江大学、中山大学、山东中医药大学 靳津 团队、 苏州大学 沈振 亚 团队和北京理工大学 李异媛 团队合作，在 Cellular & Molecular Immunology 上发表最新研究： CD160+ intraepithelial lymphocytes and CCRL2+ macrophages drive differential repair in cardiac and liver injuries ， 通过构建小鼠心肝 同时 物理创伤模型，结合单细胞 RNA 测序、基因敲除及细胞过继转移等技术，系统揭示了 CD160⁺ 上皮内淋巴细胞与 CCRL2⁺ 巨噬细胞分别作为肝 脏 、心 脏 损伤微环境的核心调控者，通过截然不同的分子机制分别抑制或促进纤维化 。 在成年哺乳动物中，心脏与肝脏对损伤的修复反应存在显著差异：肝脏可通过实质细胞增殖实现功能性再生，而心脏则依赖纤维化瘢痕形成进行修复，常 常 导致功能 异常甚至 丧失。
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喜报丨关于FB7013境内生产药品注册临床试验申请获得受理通知书临床研究2025年12月22日，前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“公司”）向国家药品监督管理局提交了公司自主研发的一款靶向补体系统凝集素途径关键蛋白MASP-2靶点的siRNA药物（产品代码：FB7013）临床试验申请，2025年12月31日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书，FB7013的临床试验申请获得受理。 FB7013，公司自主研发的一款靶向补体系统凝集素途径关键蛋白MASP-2靶点的siRNA药物，是全球首个申请临床、作用于MASP-2靶点的siRNA药物，具有同类首创（First-in-Class）潜力，开发的首个适应症为原发性IgA肾病的治疗，通过特异性抑制MASP-2活性阻断凝集素途径异常激活，减少补体介导的肾脏组织损伤；基于作用机制，未来可拓展至膜性肾病、糖尿病肾病等多个补体异常激活相关疾病领域。 FB7013在健康食蟹猴中对靶蛋白具有强效且持久的抑制作用，单次皮下注射FB7013对血清MASP-2蛋白的最大敲降幅度>95%，且维持时间长，在给药后105天蛋白敲降幅度仍大于90%，预期在临床阶段有望实现每3-6个月给药一针，有望提升患者的用药依从性。
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头颈鳞癌的放疗联合需求：为何顺铂不耐受患者亟需新选择前沿研究头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）作为常见的恶性肿瘤类型，其治疗面临着严峻挑战。 众多患者确诊时已处于疾病晚期，治疗选择有限，预后较差。 头颈鳞癌在全球范围内具有显著的疾病负担。
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抢占15亿赛道！天地恒一猛攻痛风“新星”首仿审批动态在年销超15亿元且持续增长的抗痛风药市场，天地恒一制药发起关键布局。 15亿抗痛风市场：首仿争夺战打响。 多替诺雷 由日本富士药品原研，属于高选择性尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，用于治疗痛风与高尿酸血症。
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月之暗面完成5亿美元新融资，杨植麟：Kimi会成为与众不同的LLM医药投融资2025年12月31日，月之暗面创始人、CEO杨植麟发布内部信，宣布公司近期完成5亿美元C轮融资。 过去的2025年，Kimi取得诸多突破和“sota成绩”，尤其是K2和K2 Thinking的发布标志着 公司 在AGI道路上走出重要一步。 杨植麟也在内部信中披露了接下来的目标，C轮融资资金将重点用于加速K3模型的训练和研发，此外2026年还将垂直整合模型训练和agent产品taste，让K3成为更“与众不同” 的模型；产品和商业化上聚焦agent，创造更大的生产力价值，营收规模实现数量级增长。
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摆脱“投流噩梦”，月之暗面的100亿元与杨植麟的信心医投速递月之暗面完成5亿美金的新一轮融资，由IDG领投，阿里、腾讯等老股东超额认购，公司估值达43亿美元。月之暗面创始人杨植麟发布内部信，披露加大人才激励、海外商业化成绩、账上现金储备等关键信息。公司战略转向开源与海外市场，从闭源转向开源，从产品到商业化策略重心转向海外。2025年，月之暗面专注于模型能力和Agent产品，取得阶段性成果，但未来仍面临保持模型领先、在垂直领域人群做到SOTA以及在海外蹚出商业化新路等挑战。
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万华化学的新业务何时发力？机构给出预测公司动态数据：机构预测2026年净利润有望回升至180亿-270亿元区间，但此时主要利润来源还是传统优势业务。 第二阶段：2027-2028年（正式接棒）。 蓬莱工业园、POE 40万吨、柠檬醛等重资产项目预计在此阶段完全达产并释放利润。兴园化工园区研究院2026-01-01万华化学
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ListenHub完成 200 万美元天使+轮融资，天际资本领投医投速递中国AI与多模态交互技术公司MarsWave近日宣布完成200万美元天使+轮融资，由天际资本领投，小米联合创始人王川跟投。本轮融资将用于拓展北美市场和新一代多模态Agent研发。MarsWave的核心产品ListenHub致力于将复杂专业知识转化为通俗易懂的知识解说视频、播客、幻灯片，服务范围覆盖个人创作者、专业内容创作机构和企业用户。ListenHub官网2.0版本已上线，品牌定位升级为“万物解说员”，并任命了首席运营官以强化商业化与全球增长战略。MarsWave将重点用于全球化战略布局，首站聚焦北美市场，并启动“全球创作者计划”。投资界2026-01-01
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卫材中国三款创新药纳入国家医保、商保目录医投速递
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股价暴跌80%！FDA拒绝批准贝伐珠单抗治疗wAMD上市审批动态12月31日， 新泽西州，专注于提升贝伐珠单抗治疗视网膜疾病标准护理水平的生物制药公司Outlook Therapeutics, Inc.（NASDAQ：OTLK）宣布美国FDA已就其重新提交的ONS-5010/LYTENAVA™（贝伐珠单抗-vikg）生物制品许可申请（BLA）发出完整回复函（CRL），表明FDA无法批准当前形式的该申请用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）。 在CRL中美国FDA指出在补充申请（BLA）中提供的额外机制和自然历史数据信息并未改变之前的审查结论，即虽然一项充分且对照良好的研究证明了有效性，但FDA再次建议提交确证性有效性证据以支持申请，然而FDA并未说明何种类型的确证性证据是可接受的。 ONS-5010的BLA的重新提交是基于NORSE临床试验项目的完整数据集，该数据集包括成功的NORSE TWO充分且对照良好的关键临床试验，以及来自所有其他NORSE试验的验证性安全性和有效性数据，包括NORSE EIGHT，这是一项充分且对照良好的非劣效性研究，在为期12周的研究中评估了ONS-5010与雷珠单抗在治疗初治患者方面的疗效，主要有效性终点为8周。
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弘晖HLC⋅Family |「斯坦德」申请北交所上市已获受理审批动态2026 New Year。 2025年12月31日，根据北交所官网显示，弘晖基金被投企业 斯坦德检测集团股份有限公司（以下简称：斯坦德）申请北交所上市已获受理。 这是斯坦德在2025年4月9日在全国中小企业股份转让系统正式挂牌之后，迎来了重要的新篇章。弘晖基金2026-01-01北交所 弘晖
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司库奇尤单抗化脓性汗腺炎适应症医保落地执行 创新疗法可及再提升医保动态2026年1月1日——今日， 《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》正式落地执行。 HS又称为反常性痤疮，是一种毛囊皮脂腺单位受累的慢性复发性炎症性皮肤病，好发于身体褶皱部位， 主要表现为反复出现的疼痛性、深在性、炎症性结节，随着病程进展，可逐渐形成脓肿、窦道和瘢痕等。 在我国，HS整体患病率为33.49/10万 1 ，被国家列入《第二批罕见病目录》。
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