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医药数据查询

  • Spring Health发布首个开源心理健康AI评估标准VERA-MH
    交易并购
    Spring Health与跨学科AI委员会合作,发布了首个开源心理健康AI评估标准VERA-MH。该标准旨在评估AI聊天机器人在心理健康护理中的安全性和有效性,并建立透明的证据基础标准。VERA-MH框架由临床医生、自杀预防专家、伦理学家和AI开发者共同创建,旨在确保AI系统能够识别并适当应对危机或自杀意念的迹象,并在必要时升级到人类临床医生,同时确保用户交互过程中的透明度和临床监督。Spring Health邀请全球社区在60天的征询意见期间提供反馈,以改进和加强评估。
    PRNewswire
    2025-10-20
  • 闫亮教授:前列腺癌骨转移:从分子机制到多学科综合治疗策略的演进
    专家观点
    前列腺癌是全球男性常见的恶性肿瘤之一,骨骼是其最主要的转移靶器官,目前晚期骨转移患者的诊疗仍面临诸多挑战,严重影响患者的生活质量和生存预后。 随着对肿瘤生物学行为和骨微环境相互作用认识的不断深入,针对前列腺癌骨转移的治疗策略也在持续演进,逐步由“单一治疗模式”转向“多学科综合治疗” 1 。 鉴于此,本期【肿瘤资讯】特邀 郑州大学第一附属医院闫亮教授 ,围绕前列腺癌骨转移独特的分子病理机制、骨保护药物的临床应用,以及多学科综合治疗模式的构建与实践等方面进行深入解读,以期为临床医生提供更全面的诊疗视角,为患者带来更大的生存获益。
  • 【4450】中国肺癌原研药首次问鼎NEJM|芦康沙妥珠单抗单药二线治疗TKI经治EGFRm NSCLC取得显著OS获益
    临床研究
    2025年10月19日, 首篇 由中国学者牵头, 全部 在中国开展完成,采用我国 自主 研发抗肿瘤 创新 药 的III期临床研究OptiTROP-Lung04,在线发表于《新英格兰医学杂志》,并在同期于2025ESMO大会主席论坛,面向全球学者进行口头报告。 在全球范围内首次证实,TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗在EGFR突变耐药晚期NSCLC中取得了显著的总生存期获益,成为首个在EGFR-TKI进展后单药治疗带来明确生存获益的治疗选择,展现出在含铂化疗前序贯应用的强大竞争力。 中国抗癌协会(CACA)癌症康复与姑息治疗专业委员会主任委员。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-10-20
  • 【2025ESMO】替雷利珠单抗联合放化疗用于MSS型低位直肠癌患者器官保留——RELIEVE-01研究初步结果
    前沿研究
    直肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤,低位(肿瘤下缘距肛缘≤5cm)直肠癌又占据了一半左右的病例 [ 1] 。 新辅助同步放化疗(CRT)后行全直肠系膜切除术(TME)是局部晚期低位直肠癌的标准治疗方案 [ 2] 。 患者常陷于“保命”还是“保肛”的难题,有质量的生活还是仅追求长期生存是低位直肠癌患者的痛苦选择。
  • 2025 ESMO:中美真实世界数据表明NATALEE人群面临高复发风险,瑞波西利治疗照亮治愈之路
    前沿研究
  • ESMO 2025:EGFR联合治疗新时代,越来越多的“新武器”
    前沿研究
    2019年的ESMO大会,奥希替尼单药一线治疗EGFR敏感突变(第19外显子缺失突变或第21外显子L858R突变)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者首次取得显著的总生存期(OS)获益,改变了临床实践。 6年后,III期FLAURA2研究在奥希替尼单药的基础上联合含铂双药化疗,再次实现了超越,中位OS显著延长10个月,达到了4年,再次改变了临床实践1。 这10个月的OS延长,走了整整6年。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-10-20
  • 从昏迷到生活自理,佐利替尼为末线脑膜转移患者点亮生命曙光——一例破解三代EGFR TKI耐药困局的成功报告
    前沿研究
    该患者在一线接受奥希替尼(160 mg)治疗10个月后,不幸出现脑膜转移。 在调整为 佐利替尼(200mg)联合伏美替尼(80mg) 方案后, 患者于第14天从昏迷中完全苏醒。 目前疗效评估为疾病稳定(SD),且病灶持续缩小。
  • 同步见刊《柳叶刀》|双抗ADC iza-bren疗效翻倍!破局鼻咽癌后线治疗
    前沿研究
    柏林时间10月19日,百利天恒自主研发 全球首创(First-in-class)、新概念EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren,关键性III期临床研究BL-B01D1-303结果 ,在ESMO大会“创新专场”(Proffered paper session: Developmental therapeutics)以LBA形式公布。 研究数据显示,经多线治疗的复发/转移性鼻咽癌(r/m NPC)患者, iza-bren相较于含吉西他滨在内的单药化疗方案,实现疗效翻倍:。 BL-B01D1-303研究的成功是 iza-bren 完成从“概念验证”到“临床疗效验证”的关键里程碑,开创双抗ADC药物关键性III期临床研究成功先河,更为全球r/m NPC后线治疗开启崭新篇章。
  • 从实验室走向临床,揭开宗艾替尼精准靶向HER2突变NSCLC的奥秘
    前沿研究
    ERBB2(编码HER2)基因突变发生在2%至4%的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,可导致患者预后不良 。 部分泛ERBB酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在HER2突变NSCLC患者中具有一定活性,但由于同时抑制野生型(WT)表皮生长因子受体(EGFR),常导致腹泻、皮疹等EGFR相关毒性,限制了其临床应用 [1, 2] 。 为突破传统泛ERBB抑制剂的局限性,改善HER2驱动肿瘤患者的治疗结局,科学家筛选并优化了一些新型TKI,能够有效抑制HER2致癌变异,且对HER2的选择性远高于野生型EGFR。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-10-20
  • HOPE Therapeutics收购Cohen and Associates,扩展佛罗里达业务
    交易并购
    HOPE Therapeutics,一家由NRx Pharmaceuticals拥有的干预性精神病学网络,宣布收购Cohen and Associates的战略利益并将其纳入HOPE网络。Cohen, LLC是该地区顶尖的干预性精神病学诊所之一,提供自杀抑郁症、PTSD和其他中枢神经系统疾病的全套治疗方案。Rebecca Cohen博士,一名干预性精神病学和心理药理学专家,加入了HOPE担任医疗总监,负责监督佛罗里达各地点的医疗护理标准。Cohen博士自2014年创立诊所以来,一直是TMS和其他神经可塑性疗法的先驱。HOPE Therapeutics计划在佛罗里达州迅速扩张,以改变每年有1300万美国人因绝望而考虑自杀的生活。NRx Pharmaceuticals正在开发基于NMDA平台的药物,用于治疗中枢神经系统疾病,包括自杀抑郁症、慢性疼痛和PTSD。
  • Dymatize推出高品质Creatine Monohydrate with Creapure®,助力运动员和健康爱好者提升表现
    医投速递
    2025年10月20日,位于加利福尼亚州的EMERYVILLE,Dymatize公司宣布推出其全新高品质Creatine Monohydrate with Creapure®产品。该产品旨在为运动员和追求健康生活方式的人群提供支持肌肉和力量增长的解决方案。Dymatize公司一直致力于为运动员提供科学验证的高品质营养补充品,此次推出的Creatine Monohydrate with Creapure®正是基于这一理念。该产品经过专家科学配比,能够有效提升运动员的表现,为他们的训练和比赛提供能量支持。
    PRNewswire
    2025-10-20
  • 安进FGFR2B单抗三期OS获益未达统计学意义,如何看待FGFR2B单抗和ADC
    临床研究
    据安进公司,再鼎医药的合作伙伴和该项研究的申办方,评估贝玛妥珠单抗联合化疗(mFOLFOX6)用于一线胃癌治疗的FORTITUDE-101III期临床研究已完成最终分析。 安进表示中期分析和最终分析的结果将在即将举行的主要医学会议上公布。 预计FORTITUDE-102研究的数据将在2025年底或2026年上半年公布。
  • Azitra公司宣布ATR-01项目针对鱼鳞病治疗取得积极临床前进展
    研发注册政策
    Azitra公司宣布,其针对鱼鳞病治疗的ATR-01项目在临床前研究中取得了积极进展。该研究利用了一种名为ATR01-616的表皮葡萄球菌菌株,该菌株被工程化以分泌功能性filaggrin蛋白。临床前数据显示,ATR01-616在多个模型中表现出积极的药理学特性,包括在体外模型中分泌功能性filaggrin,以及在体外人皮肤中通过角质层传递filaggrin。此外,在体外受损猪皮肤模型中,ATR01-616显著降低了经皮水分流失。Azitra公司表示,这些数据表明了ATR01-616的积极药理活性和生物分布。ATR-01项目预计将在2026年提交新药申请,并计划进行首次人体临床试验。
    PRNewswire
    2025-10-20
    Azitra Inc
  • 5.33亿美元!波士顿科学加码慢性疼痛管理
    交易并购
    Nalu Medical:专注慢性神经疼痛管理的创新设备公司。 总部位于美国加州卡尔斯巴德的Nalu Medical, Nalu神经调控系统旨在通过周围神经刺激(PNS)技术,为患有严重顽固性周围神经源性慢性疼痛(如肩部、腰背和膝关节疼痛)的成人患者提供针对性治疗。 该系统采用微型无电池植入式脉冲发生器,由外置小型治疗盘实现无线供电,并可通过智能手机应用程序进行操控。
    MedTrend医趋势
    2025-10-20
    Nalu Medical 慢性疼痛
  • 人民日报:药品集采不是“团购”砍价
    招标采购
    反内卷规则通过淘汰低效产能、优化资源配置,将倒逼企业转向创新药研发、工艺升级和质量提升。 第十一批国家组织药品集中采购将于近期开标。 作为医疗保障领域改革中的重要一环,过去7年,国家组织药品集采已开展10批,累计成功采购435种药品。
    MedTrend医趋势
    2025-10-20
    集采
  • 新型免疫疗法在软组织肉瘤治疗中取得积极成果
    研发注册政策
    澳大利亚晚期免疫疗法公司Immutep宣布,其在EFTISARC-NEO Phase II临床试验中,使用eftilagimod alfa(efti)与放疗联合KEYTRUDA(pembrolizumab)治疗可切除软组织肉瘤(STS)的新组合疗法取得了积极数据。在可评估的患者群体中(N=38),这种新型组合疗法达到了中位51.5%的肿瘤透明化/纤维化,显著超过了研究预定的35%肿瘤透明化/纤维化目标。这一结果是基于历史数据,比单独使用标准护理放疗的15%高出三倍以上。这些令人鼓舞的结果在多个STS亚型中实现,研究证实了该疗法的良好安全性,仅有一例与免疫疗法相关的≥3级毒性。该研究由波兰政府资助,efti是一种新型免疫疗法,通过MHC Class II通路直接激活抗原呈递细胞(APCs),如树突状细胞和单核细胞,以对抗癌症。
  • 创新药泽立美乳膏获特应性皮炎临床指南重点推荐!
    临床研究
    《特应性皮炎外用治疗与管理专家共识(2025版)》(以下简称《共识》)日前在《中华皮肤科杂志》正式刊发。 该共识由北京大学人民医院皮肤科张建中教授担任通信作者,联合国内32位皮肤科、变态反应科及儿科学专家共同制定, 首次对原研创新药物泽立美本维莫德乳膏作出规范化临床应用指导。 《共识》指出,特应性皮炎( AD )在我国儿童群体中患病率达 10%-15% ,疾病负担居非致命性皮肤病首位。
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,431
全球在研药物数
2,909
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600886】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600889】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600890】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXSL2600749】百泰生物药业有限公司1类新药EB070注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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