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百因诺 × MPR开发集团｜联手布局海外，共拓全球新版图公司动态2025年12月8日—14日，MPR集团总裁Max M Rashed携中东区域合伙人Berk Ozdemir一行到访百因诺（BioInno）苏州总部。 MPR代表团对百因诺在 “无血清培养基-外泌体-CDMO” 全链条上的科研成果给予高度评价，系统介绍了MPR集团全球医疗计划（Global Health I nitiative），并正式邀请百因诺成为其亚太与中东市场的“细胞外泌体及培养基业务共同体”引擎伙伴，合力撬动全球版图。 DMF备案（Drug Master File）。百因诺生物2025-12-17外泌体 MPR 百因诺
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数十亿美元引进，印度药企为中国创新药打开“一带一路”市场交易并购12月16日，翰森制药官宣了一笔不寻常的BD：将阿美替尼在“一带一路”国家和地区以及非洲、澳大利亚、新西兰的开发和商业化权益授予印度药企Glenmark，将获得超十亿美元的监管和商业里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。 不过，对于Glenmark，这已不是其第一次在中国“采购”创新药。 就在今年9月，Glenmark以1,800万美元首付款+近11亿美元里程碑付款+销售分成，买下恒瑞医药新获批上市的HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗在除大中华区、欧美日俄及部分独联体国家外的全球开发与商业化权利。
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卓正医疗过聆讯，即将港股上市医药投融资12月16日，港交所官网显示，卓正医疗控股有限公司（以下简称：卓正医疗）通过聆讯，海通国际和浦银国际为联席保荐人。 招股书显示， 根据弗若斯特沙利文，以2024年的收入计，卓正医疗是中国第三大私立中高端综合医疗服务机构，市场份额为2.0%。 卓正医药通过其私立医疗服务机构和线上医疗服务平台，为患者提供专业医疗服务，涵盖儿科、齿科、眼科、皮肤科、耳鼻喉及外科、妇科及内科等一系列专科，服务范围包括一般咨询、诊断及预防医疗服务、治疗及药品销售。
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科兴水痘减毒活疫苗通过WHO预认证复审审批动态近日，科兴集团旗下 科兴（大连）疫苗技术有限公司 （以下简称“大连科兴”）生产的 水痘减毒活疫苗顺利通过了世界卫生组织（WHO）预认证复审 。 WHO预认证是一个动态、持续监管的过程，而非一次性的资格授予。 此次对大连科兴的现场复审，正是WHO对科兴水痘减毒活疫苗自2022年11月成功通过预认证后所进行的首次全面再评估。
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Nagarro收购Charles Hudson Technology Solutions，拓展美国零售和消费品市场服务医投速递全球数字工程领导者Nagarro宣布收购位于马萨诸塞州剑桥的Charles Hudson Technology Solutions（CHTS），一家专注于数字商业和零售领域的质量工程技术服务公司。此次战略收购使Nagarro能够接触到美国主要零售和消费品品牌，并拥有美国和印度超过180名专业人才。CHTS拥有与大型企业客户合作的经验，帮助客户快速交付高质量体验并降低风险。Nagarro和CHTS都强调以客户为中心的文化，致力于提供增值服务、赋能团队、促进创新和协作。此次合并预计将为双方客户和团队成员带来巨大机遇。Nagarro的联合创始人Manas Human表示，对CHTS的加入感到高兴，尤其是其在美零售和消费品领域的足迹。Nagarro将继续与零售和消费品领导者合作，探讨AI治理和安全等话题。PRNewswire2025-12-17
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2025 ESMO ASIA | 吴一龙教授：从靶点确立到疗效验证，深度解读肺癌罕见靶点治疗突破与未来挑战专家观点2025年12月5日至7日，2025年欧洲内科肿瘤学会亚洲年会（ESMO ASIA 2025）在新加坡举行。 作为亚太地区肿瘤学领域的年度盛会，本届会议汇聚了区域内外的专家学者，共同聚焦推动亚太乃至全球肿瘤诊疗变革的关键突破。 近年来，随着分子生物学技术的快速发展和精准医疗理念的深化，肺癌诊疗已全面进入基于驱动基因分型的个体化时代。
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Lancet Gastroenterol Hepatol丨多激酶抑制剂Tinengotinib或可克服胆管癌FGFR抑制剂耐药前沿研究胆管癌是一种起源于肝内或肝外胆管的恶性肿瘤，约占原发性肝脏肿瘤的20%。 该疾病通常在晚期才被诊断出来，且预后较差。 其中，在肝内胆管癌患者中成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的发生率达10%~16%。
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长春生物制品研究所四价流感疫苗适用人群扩至6-35月龄儿童前沿研究12 月 15 日 ， 中国生物长春生物制品研究所 自主 研发的 四价流感病毒裂解疫苗 收到国家药品监督管理局（ NMPA）核准签发的《药品补充申请批准通知书》 ， 批准本品 增加适用人群（ 6-35月龄儿童）的补充申请。 本次补充申请基于严谨的临床试验数据，6-35月龄人群接种2剂长春生物四价流感病毒裂解疫苗（0.5ml）后的关键性注册临床试验结果显示：接种四价流感病毒裂解疫苗（0.5ml）疫苗后，6-35月龄儿童体内产生的保护性抗体水平显著高于目前使用的0.25ml剂型，对包括H1N1、H3N2、BY、BV型在内的各型流感病毒都能提供更优的免疫保护。 同时，其安全性与现有疫苗相当，不良反应发生率未增加。
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Alvotech成功发行1.08亿美元可转换债券，用于研发和全球产品推广医药投融资全球生物技术公司Alvotech宣布成功发行1.08亿美元的高级无担保可转换债券，到期日为2030年12月22日。此次发行得到了市场的强烈支持，资金将主要用于研发投入，预计2026年研发投资将达到2.5亿美元。Alvotech目前拥有30个在研产品，是行业内最有价值的生物类似药候选产品组合之一。此外，公司还在扩大生产能力，以支持到2026年通过4个新的全球产品发布。此次可转换债券的成功发行将使Alvotech能够继续其在生物类似药研发领域的领先投资地位，同时支持生产和全球产品发布。
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Alvotech完成1.08亿美元融资，支持新型生物技术药物开发医药投融资Alvotech公司宣布已完成1.08亿美元的融资，资金将用于支持其新型生物技术药物的研发。此次融资由20家国际投资者组成，显示出对Alvotech未来商业计划和公司前景的信心。Alvotech目前正开发30种新型生物技术药物，并已建立起药物行业的最大潜在产品库。公司计划在未来一年内投资约2.5亿美元，以扩大生产和加强供应链。此次融资将确保Alvotech在新型生物技术药物研发方面的持续投入，并推动其在全球市场的生产和市场定位。
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Bavarian Nordic宣布Heidi Hunter担任新任董事会副主席医投速递Bavarian Nordic公司近日宣布，其董事会已根据公司章程，在任命Anne Louise Eberhard为新任董事会主席后，任命Heidi Hunter为新任副主席。Heidi Hunter自2023年起担任董事会成员，拥有超过25年的行业经验，曾在Cardinal Health、UCB、Boehringer Ingelheim、IQVIA和Centocor等公司担任领导职务。此外，她还曾在Wyeth（现为辉瑞公司的一部分）和Novo Nordisk担任过相关领域的领导职位。Heidi Hunter还拥有密歇根大学学士学位和芝加哥大学MBA学位。作为副主席，她还担任董事会提名和薪酬委员会以及科学和技术委员会的成员，并是Vicore Pharma Holding AB、IO Biotech, Inc.和Sutro BioPharma Inc.等公司的董事会成员。董事会将继续寻找具有相关资质的候选人，以便在2026年4月的年度股东大会上被提名。Bavarian Nordic是一家全球疫苗公司，致力于通过创新疫苗改善健康和挽救生命。
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内蒙古佳瑞米拟建双氯磺草胺和双氟磺草胺项目公司动态近日，内蒙古佳瑞米精细化工有限公司年产300吨双氯磺草胺和年产300吨双氟磺草胺项目在相关网站环评受理公示。 建设性质为扩建；建设地点位于乌海乌达高新技术产业开发区如意路北侧公司现有厂区内；现有厂区总占地面积270亩，现有A3车间占地面积为859m 2 ，建筑面积为2298m 2 ，层高3层，生产装置建设在A3车间西侧防火分区。 建设内容及规模：利用原有氟啶胺厂房（A3车间），用于建设年产300吨双氯磺草胺/300吨双氟磺草胺生产线，年操作时间为300天，共计7200小时。中国农药工业协会2025-12-17双氟磺草胺项目 佳瑞米
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FAO发布全球农药登记管理部门联系表研发注册政策为了提升全球农药监管透明度与信息可获取性， FAO 发布了一个全球农药登记主管机构联系表格（ Registrar Contact List – Public ）。 该表格涵盖近120多个国家及区域的机构名称、地址、电邮、电话、官网及登记类型等详细信息，是全球农药监管信息的重要参考资源。 每条记录包括以下字段：。中国农药工业协会2025-12-17农药
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高瓴是投资人：MNC未行权，此前这家ADC药企递交IPO医药投融资药融圈 监测显 示： 来自杭州的ADC药企，百力司康 ，最早成立于 2017 年。 百力司康 已设计并推进由四个处于临床阶段的候选药物组成的 ADC 管线。 公司的核心产品 BB-1701 是一种人类表皮生长因子受体 2 ( HER2 ) 靶向型艾立布林- ADC 候选药物，主要针对乳腺癌 ( BC ) 、非小细胞肺癌 ( NSCLC ) 和潜在的其他 HER2 表达癌症。
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深度解读IVD产品最新分类界定：谁在降维打击？谁在抢占高地？研发注册政策这份名单就是一张“藏宝图”，也是一份未来3-5年中国医疗市场的“预报单”。 本次共汇总了202个体外诊断（IVD）试剂产品。 在医疗器械分类中，第三类（Class III）意味着高风险、强监管。体外诊断原料网2025-12-17IVD
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广州健康院合作揭示凋亡细胞从头合成特异L2a/L2b RNA发挥抗病毒功能前沿研究该研究首次揭示了凋亡细胞及其代谢产物——凋亡囊泡（apoVs），在程序性死亡过程中主动合成多种RNA的全新现象。 研究发现，凋亡细胞与apoVs从头合成大量与活细胞不同的新生RNA，包括长散在核元件（LINE）L2a/L2b RNA。 间充质干细胞（MSCs）已被广泛用于治疗多种疾病，凋亡MSCs产生的apoVs（MSC-apoVs）在治疗骨质疏松症、红斑狼疮、糖尿病等多种疾病上具有与 MSCs 相似的治疗效果。
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Essity将于2026年1月22日发布2025年第四季度及全年报告医投速递瑞典卫生与健康公司Essity宣布，将于2026年1月22日大约07:00 CET（中欧时间）发布其2025年第四季度及全年报告。Essity总裁兼首席执行官Ulrika Kolsrud和执行副总裁兼首席财务官Fredrik Rystedt将在同一天的09:00 CET通过现场网络直播和电话会议进行报告。直播和电话会议的链接可在会后观看：https://essity.videosync.fi/2026-01-22。如需参加电话会议并提问，请联系以下电话：英国：+44 (0) 33 0551 02 00，美国：+1 786 697 35 01，瑞典：+46 (0)8 505 204 24。请提前联系并注明“Essity”。如需更多信息，请联系Sandra Åberg，投资者关系副总裁，电话：+46 70 564 96 89，邮箱：[email protected]；或Per Lorentz，企业传播副总裁，电话：+46 73 313 30 55，邮箱：[email protected]。此信息由Cision提供。PRNewswire2025-12-17
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Pb-212供应是生命线，Bicycle多项合作保证稳定供应以支持核药管线开发公司动态Bicycle Therapeutics （NASDAQ：BCYC）是一家基于其 专有的双环肽（Bicycle®）技术 ，开发一类全新差异化疗法的制药公司。 再处理铀能够持续再处理，为Pb-212提供了潜在的可持续供应。 Bicycle计划利用本协议提供的再处理铀，开发潜在疗法以拯救生命。
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康源博创完成近2.5亿元B轮融资，双抗研发再添动力医药投融资2025年12月15日，聚焦新一代双特异性及多特异性抗体药物研发的 康源博创宣布圆满完成B系列轮融资，融资额近2.5亿元 。 本轮融资由 博远资本、北京市医药健康产业投资基金、亦庄国投共同领投，光大控股等机构跟投，老股东源慧创益持续追加投资 。 康源博创成立于2017年，是一家以创新驱动的生物技术公司，专注于新一代双特异性及多特异性抗体药物研发，核心赛道覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。
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Kailera启动KAI-9531全球三期临床，GLP-1双靶点药物剑指千亿美元代谢疾病市场临床研究2025年12月16日，专注于代谢性疾病治疗的生物制药公司 Kailera Therapeutics （以下简称“Kailera”）在国际临床试验注册平台Clinicaltrials.gov同步注册三项关于核心候选药物 KAI-9531的全球三期临床试验 ，标志着这款 GLP-1/GIP双受体激动剂 正式启动全球化关键研发阶段。 三项试验分别针对肥胖合并2型糖尿病、肥胖不合并糖尿病两大核心适应症，计划入组受试者规模分别达1700例、1200例及1800例，总样本量超4700例，预计全部试验将于2028年3-4月完成。 此次全球三期临床的启动，是Kailera继2025年10月完成 6亿美元B轮融资 后的重要动作，融资资金将重点支撑该试验推进及后续管线开发。
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靶点
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靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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