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自2011年以来，瑞士连续13年全球创新指数排名第一，是全球重要的创新策源地，也是中国首个创新战略伙伴关系国，在生命健康、先进制造、低碳科技等领域与中国具有极佳互补性。 BioBAY与Insight Tech共建的 S²CUBE（中瑞产业协同创新中心） ，旨在以生命科学为核心领域，推动瑞士创新技术、创新企业、创新人才及创新生态圈与BioBAY及园区企业的长期交流与合作。 本期介绍的 Invasight 是2023年《瑞士创新100强》上榜企业，其致力于开发细胞间蛋白靶点发现平台及蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂。

近期，发表在 Signal Transduction and Targeted Therapy 上的文章 揭示S100A1（S100 calcium-binding protein A1）作为预测免疫检查点阻断（ICB）疗效生物标志物的潜力，本文概述了S100A1靶点开发的候选药物的研发进展，共研发人员参考。 近期，中国医学科学院肿瘤医院王洁、白桦等研究人员在 Signal Transduction and Targeted Therapy 上发表了题为“Targeting tumor-intrinsic S100 calcium-binding protein A1 augments antitumor immunity and potentiates immunotherapy efficacy”的文章，揭示了S100A1（S100 calcium-binding protein A1）作为预测免疫检查点阻断（ICB）疗效生物标志物的潜力（表1）。 越来越多的证据表明肿瘤细胞通过改变Ca2+稳态促进多种恶性生物学行为，如肿瘤生存、增殖和免疫逃避等。

OTC2025论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 展位咨询请联系：王晨 180 1628 8769 。 重点围绕早期毛囊类器官形态发生过程中的重要发育机制和信号通路展开，并在此基础上利用体外毛囊系统对毛球内黑素体的生成与转运进行持续观测。

创新药械基本盘未在贸易战中受损。 国产医疗器械第一大出口市场为美国，占到出口总额近 25% ， 2024 年对美出口同比增长 7.75% ，但主要出口产品是一次性医用耗材（低值耗材为主）； 4 月 8 日，美国 NSCEB 向国会提交的报告以激励美国本土生物技术创新措施为主，关于国家安全的基调，与生物安全法案一致，但没有遏制 BD 的措施，中国创新药出海逻辑不变。 今后国产创新药将在更多领域占据主导地位。

据悉，2020年嘉和生物已在港股上市，上市首日市值便破百亿。 此次再向港股递交上市申请，是源自去年10月嘉和生物反向收购亿腾医药，这也成为港股18A首个创新药企反向收购案例。 港股18A首例反向收购。

在原核生物中，功能相关的基因大多以操纵子的形式成簇排列，并通过多顺反子转录本实现协同表达。 研究发现真核生物酵母具备类似原核生物的多顺反子转录本表达能力，该能力是由一种从未报道的翻译重新启动机制（ 80S-REI）介导。 真核生物克服原核生物多顺反子障碍的机制示意图。

PRAME基因的生物学功能研究。 I期非小细胞肺癌术后复发转移的肿瘤微环境特征。

近日，通化东宝药业股份有限公司（以下简称“通化东宝”或“公司”）与合作伙伴科兴生物制药股份有限公司（以下简称“科兴制药”）携手的出海产品——利拉鲁肽注射液，正式获得哥伦比亚国家食品药品监督管理局（INVIMA）颁发的GMP证书。 根据国际糖尿病联盟（IDF）最新数据，2024年全球成人糖尿病患者数量约为5.89亿，预计到2050年，这一数字将攀升至8.53亿。 拉丁美洲作为全球糖尿病高发地区，成年糖尿病患者人数持续升高，而哥伦比亚是拉丁美洲人口数量排名第三的国家，且作为该区域第四大医药市场， 哥伦比亚医药支出呈逐年上升趋势，慢性病治疗需求较大 。

——ELN系统赋能实验数据管理，推动医药研发迈向智能化新时代。 在全球生物医药行业迈向智能化的进程中，东阳光药持续推进数智化转型，强化医药研发的信息化管理。 深化数字化战略， 夯实智能科研基础。

日前，从国家药品监督管理局传来喜讯，联环药业甲钴胺注射液顺利通过仿制药质量和疗效一致性评价。 甲钴胺是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用，主要用于周围神经病，和因缺乏维生素B12引起的巨幼细胞性贫血的治疗。 在“创新驱动发展”战略指引下，联环药业近年来持续扩大研发投入，吸纳行业高端人才，加速技术成果落地。

AMT Medical B.V.宣布获得2500万美元B轮融资，用于加速其ELANA®心脏旁路系统的开发，这是一种微创手术方案，旨在取代传统的开放式心脏旁路手术。该技术通过激光辅助的血管连接，无需缝合，减少并发症和术后恢复时间，同时降低成本。新资金将支持公司在欧洲和美国进行临床试验，并争取2026年获得CE标志。AMT Medical由Bender Analytical Holding B.V.、Invest-NL、欧洲创新委员会（EIC）等投资者支持，旨在通过其创新技术改善心血管护理。

2025年4月16日，北京科兴控股（集团）有限公司旗下 北京科兴生物制品有限公司生产的2025-2026年流感季流感疫苗在国内率先获得中国食品药品检定研究院批签发证明 ，公司将全力做好疫苗的生产和供应保障，助力2025-2026年北半球流感季流感防控。 北京科兴生物制品有限公司是中国首个加入国际制药企业协会联合会（IFPMA）流感疫苗供应国际行动组（IVS）的流感疫苗生产企业，其生产的季节性流感疫苗已在东南亚、中亚、南美和非洲近20个国家获批注册，全球累计供应量已超1亿剂，致力于 助力全球流感防控。 由于南北半球差异，当前南半球部分国家正在开展疫苗接种以应对呼吸道疾病高发季的到来。

美国对华加征关税影响仍在持续。 此次美国对华加征关税的通知中，将大部分药品（包括各类化药制剂和疫苗、抗体等生物制品）排除在外。 但绝大部分医用耗材、敷料、医疗设备和零部件及康复用品等均未被纳入豁免清单。

摘要： 抗体类生物疗法在制药行业发展迅猛，成为最成功的生物制药类别之一。 研究发现，这类产品在治疗领域、分子形式、安全性、可开发性和患者便利性等方面都发生了显著变化，了解这些趋势有助于制定更有效的抗体类生物疗法研发策略 。 从 1986 年首个产品获批以来，越来越多的抗体类生物疗法产品进入市场，其在大型制药公司的产品组合中占比也不断增加。

在生物医药研发领域，每一款新药的研发进程都备受关注，赛诺菲（Sanofi）寄予厚望的哮喘药物 amlitelimab 近期的表现引发了行业热议。 这款作为赛诺菲 14 亿美元收购 Kymab 核心成果的药物，在 II 期临床试验中未能达到预期效果，不过，其后续发展仍存变数。 哮喘药 II 期试验未达预期，赛诺菲坚持推进。

近日，基因疗法公司蓝鸟生物（bluebird bio）的收购进程陷入了戏剧性的转折。 原本看似有望获得更高报价的蓝鸟生物，因爱尔兰投资公司 Ayrmid 未能按预期提交有约束力的收购要约，不得不重新回归与凯雷集团（Carlyle）和 SK 资本伙伴（SK Capital Partners）的原始交易，这一事件在生物医药投资领域引发了广泛关注。 蓝鸟生物在基因疗法领域一直备受瞩目，然而其市场表现却不尽人意。