作者｜吴梅梅 来源｜IT桔子。 这些项目主要涉及机器人、芯片、人工智能、医疗器械等核心领域，且大部分处于早期阶段，获投金额相对不高，是值得关注的早期项目。 今年3月， 具身智能/消费级机器人公司 维他动力 完成了种子+轮融资。

2025年4月17日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布，其基于具有自主知识产权的通用型细胞平台（TyUCell®）开发的 新一代异体CAR-T产品 “靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液”（管线代号：BRL-301）针对“复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）”的新适应症临床试验申请（IND），于今日正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。 BRL-301 UCAR-T为R/R B-NHL患者带来新希望。 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）是一组来源于B淋巴细胞，发生在淋巴结和/或淋巴结外淋巴组织的具有明显异质性的恶性肿瘤，占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的75-93%。

4 月 16 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，荣昌生物登记了一项 III 期研究，以评估 维迪西妥单抗联合替雷利珠单抗及 CAPOX 方案 （奥沙利铂+卡培他滨） 一线治疗 HER2 低表达的晚期胃/胃食管结合部腺癌 的有效性和安全性，对照组为替雷利珠单抗联合 CAPOX。 维迪西妥单抗是一款靶向 HER2 的抗体偶联药物 （ADC） ，此前已有两个适应症在国内获批上市，分别适用于至少接受过 2 种系统化疗的 HER2 过表达 局部晚期或转移性 胃癌 患者、既往接受过含铂化疗且 HER2 过表达 局部晚期或转移性 尿路上皮癌患者 ，并被纳入国家医保目录。 研究的 主要终点是 BIRC 根据 RECIST v1.1 评估的 无进展生存期 （PFS） ，次要终点指标包括生存期 （OS） 、研究者评估的 PFS 和客观缓解率 (ORR) ，以及疾病控制率 （DCR） 、缓解持续时间 （DoR） 等。

美通社消息，2025年4月15日，复宏汉霖举办了2025年“聚•创”全球研发日（R&D Day）活动。 复宏汉霖管理层与来自业界的顶级专家学者、创新研发负责人共聚一堂，聚焦创新研发领域的最新进展、未来战略规划以及前沿技术、疗法布局展开深度交流。 此外，公司持续探索靶向、免疫、糖编辑疗法等前沿技术，构建多元化研发平台。

Addex Therapeutics宣布，其合作伙伴J&J Innovative Medicine（原Janssen Pharmaceuticals）已将ADX71149（JNJ-40411813）的开发和商业化权利全部归还，并终止了双方的合作关系。ADX71149是一款完成三项2期临床试验的高质量资产。Addex Therapeutics计划评估多个高价值治疗适应症，并寻求与潜在合作伙伴进行讨论。Addex Therapeutics是一家专注于开发治疗神经疾病的创新小分子别构调节剂的生物制药公司，其领先候选药物dipraglurant正在评估用于脑损伤恢复。

4月16日， 溜溜果园集团股份有限公司（ 溜溜梅） 向港交所主板提交上市申请书， 中信证券、国元国际 为联席保荐人。 据招股书，溜溜果园是中国果类零食的领军企业及梅产品领导者。 公司亦致力于弘扬青梅文化，并透过持续创新，推出天然且健康的零食选择。

四项拟定适应症分别为：注射用 BL-B01D1+帕博利珠单抗双药不联合或联合化疗治疗晚期胆道恶性肿瘤；注射用 BL-B01D1+贝伐珠单抗双药不联合或联合化疗治疗晚期结直肠癌；注射用 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗治疗晚期肾癌，注射用 BL-B01D1 联合仑伐替尼治疗晚期肝癌。 BL-B01D1 是百利天恒开发的全球首款 HER3/EGFR 靶向 ADC，在 2023 年 12 月以 84 亿美元授权百时美施贵宝 （BMS） 。 ADC 设计方面，BL-B01D1 采用自主开发的拓扑异构酶毒素 Ed-04 （在第一三共的 Dxd 的α亚酰氨处进行了改进） ，连接子采用 GGFG （甘氨酸-甘氨酸-苯丙氨酸-甘氨酸） ，DAR 值为 8。

2025年4月16日，深圳大学医学部基础医学院及卡尔森国际肿瘤中心朱卫国教授团队 在 《自然》（Nature） 杂志在线发表了题为 “Histone H1 deamidation facilitates chromatin relaxation for DNA repair” 的研究论文， 揭示了连接组蛋白H1脱酰胺化修饰（deamidation）促进染色质开放和DNA损伤修复的机制， 为肿瘤放化疗的精准靶标设计夯实了理论基础，在肿瘤防治基础研究领域取得突破性进展。 癌症现已成为世界范围内死亡的主要原因之一，中国的癌症新发人数多年来居全球首位。 目前癌症的主要疗法包括手术、放疗、靶向药物和其他疗法，但是患者的五年生存率依然不高。

在医药行业，创新药物的研发和专利保护一直是推动行业发展的关键因素。 然而，当专利保护被滥用，导致市场竞争受限、药价居高不下时，问题就变得复杂起来。 Soliris ：罕见病治疗的 “ 明星药物 ”。

2025年4月16日，诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧宣布， 现任诺华中国肿瘤治疗领域肺癌领域和实体瘤产品组合负责人徐薇，将于2025年5月1日起担任诺华中国眼科、移植及中枢神经治疗领域负责人 ，并将加入国际业务部中国管理团队。 资料显示，徐薇于2003年加入诺华中国眼科治疗领域，并先后在多家跨国药企的多个治疗领域积累了丰富的行业知识和管理经验。 徐薇目前担任诺华中国肺癌领域和实体瘤产品组合岗位，通过积极整合资源和赋能团队，驱动了泰菲乐和迈吉宁的高速增长，并领导了妥瑞达在中国的成功上市，树立了诺华在少见靶点治疗领域的领导者地位。

Cytiva，生物分子成像产品资深技术专家。 RDS 2025 -演讲嘉宾。 多年从事于生物分子和蛋白质组学研究，目前在Cytiva分子和激光成像团队内主要负责CCD和激光成像仪，以及分子生物成像系统整体解决方案等相关技术应用支持。

首次鉴定出脂肪组织特有iNKT细胞亚群，揭示iNKT细胞在脂肪细胞更新中的具体作用机制，强调脂肪组织微环境在iNKT细胞生成和分化中的关键作用，为开发基于iNKT细胞的肥胖和代谢性疾病治疗策略提供理论依据。 iNKT细胞在脂肪组织稳态和代谢调节中的关键作用，以及不同iNKT细胞亚群之间的相互作用和分化途径。 他们发现，脂肪组织中除了脂肪细胞外，还居住着许多免疫细胞，这些免疫细胞在维持脂肪组织稳态中发挥着重要作用。

为进一步加速医药健康产业创新，推动细胞治疗等创新药、创新医疗器械高质量发展，4月7日，北京市医疗保障局、北京市卫健委、北京市药品监督管理局等九部门联合发布《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》，其中指出：高质量建设国际医药创新园区，启动建设北京临床研究中心，聚焦医学人工智能、 细胞和基因治疗 、合成生物等前沿领域开展全球领先的临床研究和技术转化。 持续提升中关村生命科学园产业发展能级， 聚焦细胞与基因治疗 、脑机接口等领域，做优服务科学家创业全过程的专业孵化器，加速科学家原创成果转化。 北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）。

近日，中国发明协会党委副书记、副理事长贺振福率队赴基因启明公司开展专题调研，聚焦生物医药领域技术创新与成果转化。 中国发明协会党委副书记、副理事长贺振福在调研中充分肯定基因启明的创新实力，并分享了中国发明协会近年来在推动发明创新和知识产权保护方面的工作成果。 他指出，中国发明协会通过举办发明展览会、发明家论坛、评选表彰、人才托举以及开展国际科技交流与合作等形式，积极推动中国发明家、发明创新成果走向世界舞台。

CE-SDS技术在蛋白药物研发和质控中至关重要。 药物开发各个阶段都有大量CE-SDS检测需要。 特别是随着药物种类的多样化，单抗、双抗、融合蛋白和ADC等，不同类型蛋白药物CE-SDS检测的样品前处理条件也变得多样。

4月15日，深圳开悦生命科技有限公司宣布自主研发小分子药物KY2正式获得中国国家药品审评中心（CDE）受理，受理号：CXHL2500387。 据公开信息, KY2 是一种全球首款从0到1原创的 靶向RNA解旋酶DHX33 口服小分子药物，具有精准治疗、体内半衰期较长的技术特点.。 DEAD/H盒蛋白家族是最大的RNA解旋酶蛋白家族，在所有真核细胞和大多数真细菌以及古生菌中存在，具有高度保守性。

定价基准日为发行期首日即 4 月 1 日，发行价格不低于定价基准日前 20 个交易日的 80%，即不低于 38.10 元。 根据最终的申购情况，本次发行价格确定为 43.00 元/股，发行股数为 41,764,808 股，募集资金总额为 17.96 亿元。 迪哲医药作为国内创新药的代表企业，始终坚持源头创新，目前已有两款产品 舒沃哲（舒沃替尼）和 高瑞哲（戈利昔替尼）在国内上市并进入了新版国家医保目录。