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Immunity：天津医大总医院刘强团队揭示，脑膜里的免疫细胞竟成了多发性硬化的助推器前沿研究多发性硬化（Multiple Sclerosis，MS）是一种中枢神经系统自身免疫性疾病，以神经髓鞘损伤、轴突退变和持续性炎症为主要病理特征。 MS 患者多在 20-40 岁首次发病，是导致青壮年残疾的主要病因之一，造成沉重的经济和心理负担。 然而，脑膜中哪些特定免疫细胞驱动髓鞘反应性 T 细胞的激活，目前仍不清楚。
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2023-2025年医保结算住院人次TOP10疾病费用结构分析：疾病负担总盘、药占比年度趋势、等级差异医保动态今日，国家医保局发布 《2023-2025年医保结算住院人次TOP10疾病费用结构分析》 ，基于国家医保信息平台结算数据，对2023年-2025年全国医保结算住院人次最多的Top10疾病的 总体分布、费用结构 等情况进行分析。 基于Top10疾病总体分析：。 脑梗死以4504万人次位居榜首 ，是第二名肺感染的2倍以上。
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河络新图完成 1.5 亿元 Pre-A 轮融资，自研 iPSC 平台构筑永续人造血液工厂医药投融资近日，河络新图正式宣布 完成 1.5 亿元 Pre-A 轮融资。 本轮融资由倚锋资本、闵金投及多家业内机构共同投资，老股东顺为资本持续追投。 公司聚焦再生医学与人类血液安全战略赛道，依托自主 iPSC 底层技术，打造全球领先的标准化、规模化、可永续量产的人造血液量产平台，有望从根源上破解传统志愿献血模式存在的供给短缺、储存期短、免疫输注排斥、稀有血型供血不足等临床痛点和难题。
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Newco需求 | 首付1500万美金以上，11个热门抗体靶点医药投融资在8月份，小编有收到部分买家指定靶点search的需求，小编就通过汇总与分析，给大家展示介绍一下这些靶点，以及热门的原因。 PD-1是这样，GLP-1也是如此，现在抗体类是全面开花，。 1， IL-2Rβ选择性激动剂。
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【凯泰已投企业动态】河络新图完成1.5亿元Pre-A轮融资，自研iPSC平台构筑永续人造血液工厂医药投融资近日，iPSC人造血液赛道头部创新企业河络新图宣布完成1.5亿元Pre-A轮融资。 本轮融资由倚锋资本、闵金投及业内多家知名投资机构共同投资，老股东顺为资本追投。 近年来，公司成功研发了完整的规模化全系列造血细胞的分化和生产工艺，未来在外伤、血液系统疾病治疗和广泛再生领域存在巨大应用潜力。
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【市场】12款药品遴选进院，独家品种太火爆招标采购近日，丹阳市第三人民医院公告称，拟遴选引进12个药品以满足临床用药需求，包含7个化药和5个中成药。 其中，独家品种（含剂型独家，下同）占比超40%，不乏肝爽颗粒、除湿止痒软膏等2026Q1在中国公立医疗机构终端销售额增速达两位数的潜力明星药。 来源：丹阳市第三人民医院，米内网整理。
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【聚焦】23个品种！创新支付大目录曝光招标采购近日，浙江省医保局发布公告，《第二批创新医药技术医保支付激励目录》正式出炉。 其中，23个创新药在列，独家品种（含剂型独家，下同）霸屏，包括特瑞普利单抗注射液、羟乙磺酸达尔西利片、斯鲁利单抗注射液等临床畅销药。 《目录》主要涉及创新药品、创新医疗服务项目和创新医用耗材三部分。
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【重磅】石四药厉害了！成功拿下30亿畅销药审批动态8月6日，石四药发布公告称，旗下3个新品同日获批上市、视同过评（按产品名称计，下同）。 其中，玻璃酸钠滴眼液2025年在中国三大终端六大市场销售额近30亿元，甲氧氯普胺片是胃动力药TOP8产品，公司的氯化钾注射液(Ⅱ)为国内第2家获批。 玻璃酸钠滴眼液用于治疗伴随下述疾患的角结膜上皮损伤：干燥综合症、斯・约二氏综合症、干眼综合症等内因性疾患，以及手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患等。
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21个独家品种火出圈！高端注射剂飙涨1136%，信达、正大制药亮眼，30款国产1类新药蓄势审批动态米内网数据显示，2026Q1中国三大终端六大市场抗体类药物销售额超300亿元，同比增长19.2%。 300亿抗体药市场节节攀升！ 30款国产1类新药蓄势。
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阿拉丁CNS顶级期刊29篇，SCI累计超33万临床研究
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【阿拉丁】合成生物学｜从实验室研发到产业化应用前沿研究合成生物学正在驱动医药、食品、新材料产业创新。 本文梳理合成生物学从实验室研究走向产业化落地的完整路径。 合成生物学 以工程思维改造基因、细胞与代谢通路，定向实现产物合成、生物催化等功能。阿拉丁生化试剂2026-08-07合成生物学
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全球首款BCD基因疗法 ZVS101e 拟纳入CDE优先审评审批动态作为一款针对罕见遗传性眼病的基因治疗药物，ZVS101e 是全球研发进度最快、首个进入注册申报阶段的 BCD 治疗产品。 本次拟纳入优先审评，将大幅缩短药品审评审批周期，推动这款罕见病创新药尽早落地，填补全球 BCD 领域无药可医的临床空白。 结晶样视网膜变性（BCD）是一种常染色体隐性遗传的罕见退行性视网膜疾病，致病根源为 CYP4V2 基因双等位突变 ，导致其编码的脂肪酸代谢蛋白酶功能完全缺失。医药时间2026-08-07CYP4V2 CDE优先审评 BCD
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IOVANCE 2026年Q2财报发布，营收超预期，TIL疗法商业化价值持续兑现财报业绩2026年8月6日，全球TIL疗法龙头企业IOVANCE发布2026年第二季度（Q2）财报。 单季营收突破9900万美元，同比增长66%，交出亮眼商业化成绩单。 核心产品Amtagvi（lifileucel）在美国市场创收9100万美元，是拉动营收增长的核心支柱；配套治疗药物Proleukin贡献约900万美元，预计下半年销售规模将进一步提升。
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佐剂理性设计（二）：你想要什么样的免疫应答？前沿研究保护机制是阻断感染还是清除感染细胞。 不同病原体的 CoP 截然不同，因此对佐剂的免疫需求也截然不同 。 核心CoP 胞外病原体（急性） 流感、新冠、 RSV 高中和抗体 、 B 细胞记忆 胞内细菌 /寄生虫 结核、疟疾（肝期） Th1/Th17 CD4 + T 、 功能性抗体 潜伏 /再激活病 毒 VZV（带状疱疹）。
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百亿美元交易的背后：商业化生产权益正在成为中国生物药对外授权交易的新价值密码交易并购近年来，中国创新药License-out持续升温，已经成为全球生物医药行业最受关注的发展趋势之一。 围绕这一问题，鼎康生物分析了自2025年以来几乎所有公开披露的中国来源的单抗类生物药License-out交易，并结合美国SEC文件、上市公司年报及其他公开披露资料，对其中涉及商业化生产的安排进行了深入研究。 研究发现，一个新的趋势正在形成：商业化生产权益，正逐渐成为国际授权谈判中越来越重要的价值筹码， 并持续为中国创新药企业和全球合作伙伴创造新的商业价值。
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1.9亿“四折”甩卖！药明生物抄底创胜CDMO资产公司动态8月7日， 创胜集团旗下全资子公司奕安济世与药明生物附属公司杭州明德生物签署资产购买协议。 奕安济世位于杭州钱塘新区和达药谷中心3幢的CDMO相关实体资产，以1.9亿元总价出售。 此次出售将使创胜集团确认约2.8亿元亏损。
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只用注射一次！赛诺菲新适应症申报上市获受理审批动态8月7日，CDE官网显示，赛诺菲旗下尼塞韦单抗注射液的新增适应症申请已获受理（注册分类3.1类）。 此次申报旨在将适用人群拓展至即 将进入或正处于第二个RSV感染季的新生儿及婴儿 ，即覆盖更年长的高风险幼儿群体。 在中国，该药于2023年12月首次获批，目前仅覆盖首个RSV感染季的婴幼儿。
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对标诺泽，君合盟生长激素生物类似药上市申请获受理审批动态8 月 7 日，国家药监局药品审评中心（ CDE ）官网显示，君合盟生物制药（杭州）股份有限公司「人生长激素注射液」的新药上市申请正式获得受理，受理号为 CXSS2600120 。 药品类型为治疗用生物制品，申请类型为新药，注册分类为 3.3 类。 产品定位：3.3类生物类似药。
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国内首个！恒瑞单抗获批新适应症审批动态8月6日，NMPA批准恒瑞医药HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（艾维达®）新适应症： 用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。 本次获批使其成为国内首个专门针对HER2阳性结直肠癌的靶向疗法。 关键III期研究：PFS近乎翻倍，ORR达40.7%。
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时隔两月，全市第二个1类新药！审批动态8月6日，国家药监局（NMPA）官网显示，南京江北新区生命健康办企业药捷安康的核心产品捷恩泰®（替恩戈替尼片）获批上市。 捷恩泰®是首个中国自主研发、解决困扰全球人类卡脖子难题“胆管癌患者经FGFR抑制剂治疗耐药问题”的药物。 该药物是药捷安康旗下首款获批上市的创新药，也是继6月威凯尔医药维迈妥®获批之后， 成为南京市2026年获批的第二款1类创新药。
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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