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  • 2.15亿项目终止！普莱柯紧急叫停宠物疫苗扩产
    公司动态
    2.15亿项目终止！普莱柯紧急叫停宠物疫苗扩产
    2026年6月14日，普莱柯宣告： 2.15亿元的宠物疫苗产能扩张项目终止 。 公司在2024年年报中意气风发地宣布，2024年是“公司宠物板块全面推向市场的第一年”，要“宠物用疫苗、药品和保健品火力全开，线上、线下渠道协同发力”，立志“打造高端国产宠物健康管理产品领导者”。 仅仅两年，从“高调开局”到“黯然收场”。
    宠健生态圈
    2026-06-16
    普莱柯生物工程股份有限公司
  • 草甘膦、吡虫啉、氯虫苯甲酰胺、吡唑醚菌酯等20个原药价格下调……
    招标采购
    草甘膦、吡虫啉、氯虫苯甲酰胺、吡唑醚菌酯等20个原药价格下调……
    上周农药市场维持上上周走势，整体交投相对稳定，波动不大。 下游终端需求持续疲软，部分市场有一定的回暖，但市场成交整体偏弱，多数产品价格持续回落，部分产品价格已回落至此轮涨价前价位。 下游采购端心态谨慎，观望氛围浓厚，备货积极性不足，多以按需补货为主。
    农化市场十日讯
    2026-06-16
    草甘膦
  • In Vivo X 2026 现场精彩回放：LNP靶向递送破局
    前沿研究
    In Vivo X 2026 现场精彩回放：LNP靶向递送破局
    过去几年，脂质纳米颗粒（LNP）因mRNA疫苗而被大众熟知；而今天，它正在从“疫苗递送工具”走向更广阔的治疗场景：mRNA药物、基因编辑、肿瘤免疫、罕见病治疗，以及备受关注的in vivo CAR-T。 从临床与科研进展来看，阿斯利康重注的In Vivo CAR-T管线ESO-T01的惊艳临床数据在《Nature Medicine》重磅发表；同时在2026年的AACR年会上，多款基于mRNA-LNP的体内靶向改造T细胞及CAR-M产品交出了扎实的抗肿瘤成绩单。 礼来在今年斥资最高70亿美元收购Kelonia Therapeutics，加速推动细胞治疗从繁琐的“体外制备”迈向便捷的“体内生成”新纪元。
    ProBio蓬勃生物
    2026-06-16
    AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co 罕见病 Kelonia Therapeutics Inc ESO-T01
  • 明星抗体推荐官  | CD31/PECAM‑1 抗体，千篇文献验证
    前沿研究
    明星抗体推荐官  | CD31/PECAM‑1 抗体，千篇文献验证
    CD31（PECAM-1）是一种分子量约为 130 kDa 的 I 型跨膜糖蛋白，隶属于免疫球蛋白超家族，主要表达于内皮细胞、血小板、单核细胞等循环相关细胞，并富集于细胞间连接部位。 CD31 是白细胞跨内皮迁移过程中的关键分子，可负向调控血小板聚集与血栓形成，同时被广泛用作肿瘤微血管密度免疫组化检测的常用标记物。 此外，CD31 在免疫调控、神经保护、骨代谢调控等领域也发挥重要作用。
    RnDSystems
    2026-06-16
    肿瘤 PECAM1
  • 国内首个！第一三共FLT3抑制剂获批，改写白血病一线治疗格局
    审批动态
    国内首个！第一三共FLT3抑制剂获批，改写白血病一线治疗格局
    近日（6月15日），据NMPA公示：第一三共新一代FLT3抑制剂盐酸奎扎替尼片（商品名：Vanflyta®）获批上市，用于治疗携带FLT3-ITD突变的新诊断急性髓系白血病（AML）成人患者，在诱导治疗期与标准剂量阿糖胞苷和蒽环类药物联合使用，在巩固治疗期与阿糖胞苷联合使用，并可在巩固治疗期后进行单药维持治疗。 AML作为白血病中最常见且侵袭性极强的亚型，患者五年生存率仅约20%。 据统计，高达37%的新诊断AML患者携带FLT3基因突变，其中80%为FLT3-ITD突变。
    药智数据
    2026-06-16
    白血病 血管肌脂肪瘤 FLT3 奎扎替尼 阿糖胞苷
  • 5月CDE药审报告：5个新药，未被批准
    审批动态
    5月CDE药审报告：5个新药，未被批准
    药智数据显示，5月CDE共受理药品注册申请1261个品种（药品+企业，下同），涉及1616个受理号；同期完成审评审批1231个品种，涉及1628个受理号。 5月提交注册申报的药品中，中药有587个品种申报，申报品种数最多（46.60%），其次是化药473个品种（占37.50%），生物制品提交品种数最少，共201个品种（15.90%）。 生物制品中新药申请共103个品种，占比达51.24%，现阶段创新性最突出。
    药智数据
    2026-06-16
    CDE药审报告
  • 立康生命科技攻关实体瘤mRNA疫苗关键技术，项目获批“创新药物研发国家科技重大专项”立项
    审批动态
    立康生命科技攻关实体瘤mRNA疫苗关键技术，项目获批“创新药物研发国家科技重大专项”立项
    近日， “ 创新药物研发国家科技重大专项 ” 2026 年度项目立项结果正式公布。 由中国医学科学院肿瘤医院牵头，北京立康生命科技有限公司联合北京大学肿瘤医院、西安交通大学第二附属医院、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心、中国食品药品检定研究院等国内多家三甲医院、顶尖科研院所共同申报的 “ 实体瘤治疗性 mRNA 疫苗研发与临床应用项目 ” 成功获批立项。 本次获批项目将有效补齐国内实体瘤 mRNA 疫苗规模化、标准化生产的产业短板。
    立康生命科技
    2026-06-16
    中国医学科学院肿瘤医院 实体瘤 中国食品药品检定研究院 北京大学肿瘤医院
  • 国家医保局发布新一批「药品限适应症」规则，34个品种，455个代码
    医保动态
    国家医保局发布新一批「药品限适应症」规则，34个品种，455个代码
    国家医保局组织编写的《国家医保基金智能监管知识库、规则库（2025年版）》已于近日出版发行，以帮助定点医药机构及其工作人员熟悉掌握医保基金监管规则，通过智能化方式主动合规、持续合规，实现监管关口前移。 现按计划将“药品限适应症”规则 有关皮肤病用药、泌尿生殖系统药和性激素、除性激素和胰岛素外的全身激素制剂药物 对应知识点明细面向社会公开。 第十五批“药品限适应症”规则对应部分知识点明细.xlsx。
    医药云端工作室
    2026-06-16
    国家医保局
  • 让384孔筛选抗增殖药物更简单：一种无需洗板的均质型Ki‑67检测方案
    前沿研究
    让384孔筛选抗增殖药物更简单：一种无需洗板的均质型Ki‑67检测方案
    让384孔筛选抗增殖药物更简单：一种无需洗板的均质型Ki‑67检测方案。 在抗肿瘤药物研发与细胞功能研究中，准确、早期地评估细胞增殖状态是筛选有效候选化合物的关键。 Promega的Lumit® Cell Proliferation Assay (Human Ki-67) 提供了一种革新性的均质检测方案。
    Promega生命科学
    2026-06-16
    肿瘤 IL-2 哌柏西利 MKI67 Promega Corp
  • LDH-Glo™细胞毒性检测系统：更高灵敏度、少量的细胞获取更多的数据！
    前沿研究
    LDH-Glo™细胞毒性检测系统：更高灵敏度、少量的细胞获取更多的数据！
    更高灵敏度、多时间点取样——LDH-Glo™发光法细胞毒性检测系统。 LDH-Glo™ Cytotoxicity Assay 是一种通过对细胞膜破损释放到培养基中的乳酸脱氢酶（LDH）进行定量的生物发光、基于多孔板检测 方法。 普洛麦格公司（Promega Corporation）是为生命科学行业提供创新解决方案和技术支持的领先者。
    Promega生命科学
    2026-06-16
    利妥昔单抗 淋巴瘤 白血病 恩美曲妥珠单抗 LDH
  • GLP-1药物火爆背后：从受体激活到信号传导，解析肥胖研究中的关键机制
    前沿研究
    GLP-1药物火爆背后：从受体激活到信号传导，解析肥胖研究中的关键机制
    胰高血糖素样肽-1（GLP-1）改变了世界对肥胖症的认知。 以GLP-1为基础的疗法（如受体激动剂）在过去二十年中取得了显著的临床成功¹。 自2005年以来，已有 13种 不同的疗法被开发用于治疗糖尿病或超重²。
    Promega生命科学
    2026-06-16
    GLP-1 GLP-1R 糖尿病 肥胖 超重
  • 安斯泰来五年战略：缩减2000亿日元，增加在中国投入
    公司动态
    安斯泰来五年战略：缩减2000亿日元，增加在中国投入
    最近，Astellas正在计划通过一项降本举措，节省2000亿日元（约13亿美元）成本，来应对由于前列腺药物Xtandi即将面临的60亿美元专利悬崖。 该举措是公司新的五年战略计划的核心。 总裁兼首席执行官Naoki Okamura表示，这不仅仅是节约成本或裁员那么简单。
    研发客
    2026-06-16
    Astellas
  • 2025年住院次均费用回落，医保支付改革见效
    医保动态
    2025年住院次均费用回落，医保支付改革见效
    6 月 15 日，记者从国家医保局获悉，2025 年全国职工、居民医保住院次均费用同比双双下降，群众就医负担持续缓解，医保支付方式改革红利持续释放。 费用回落的背后，核心驱动力是全国全面推开的按病种付费改革。 以往医保实行按项目付费，、耗材、检查项目逐项结算，容易催生过度检查、大处方等浪费医保基金的行为。
    医药网
    2026-06-16
    医保
  • ADC的制剂与工艺开发综述
    前沿研究
    ADC的制剂与工艺开发综述
    自 2000 年首个 ADC Mylotarg® 获批以来， ADC 领域取得了显著进展，截至 2025 年，全球已有 16 款 ADC 获批，超过 300 款处于临床开发阶段。 早期 ADC 受限于使用不稳定的连接子（如酸可裂解的腙键连接子）和随机的赖氨酸或半胱氨酸偶联，通常导致次优的稳定性和安全性特征。 后续几代 ADC 纳入了更稳健的连接子和位点特异性偶联策略，改善了治疗指数并降低了脱靶毒性。
    小药说药
    2026-06-16
    曲妥珠单抗 SN-38 维生素C 依沙替康 蔗糖凝胶
  • PD-1/VEGF双特异性抗体概况
    前沿研究
    PD-1/VEGF双特异性抗体概况
    下载PPT扫描下方二维码，加入知识星球，上百个肿瘤学、免疫学、生物医药相关PPT可免费下载：。 Ivonescimab and other anti-programmed death-1/ligand 1 (PD-(L)1)/vascular endothelial growth factor (VEGF) bispecific antibodies: progress and prospects in cancer therapy. Antib Ther. 2026 Apr 15;9(2):191-200
    小药说药
    2026-06-16
    PD-1 VEGF 依沃西单抗 恶性肿瘤
  • 在生物制造万亿蓝海中加速竞逐，道彤生物制造基金为产业注入强劲的耐心资本
    医药投融资
    在生物制造万亿蓝海中加速竞逐，道彤生物制造基金为产业注入强劲的耐心资本
    道彤投资创始管理合伙人孙琦 表示：“生物制造的产业化是一项系统工程，需要‘耐心资本’与‘长期伙伴’共同探索。 “这一增速的背后，是上海长达十余年在基础科研、高端装备与产业生态上的持续布局与积淀。” 上海合成生物学创新中心执行主任付小龙表示。
    道彤投资
    2026-06-16
    肝硬化 上海奥浦迈生物科技股份有限公司
  • 汉氏联合细胞培养基：专利配方，驱动细胞未来
    公司动态
    汉氏联合细胞培养基：专利配方，驱动细胞未来
    在生命科学研究领域，细胞研究正成为推动医学创新的核心引擎。 然而，实验中的细胞老化、贴壁差、状态不稳定、扩增不均、结果难以重复等问题，常常让科研人员倍感困扰。 六大核心优势 铸就卓越品质。
    汉氏联合
    2026-06-16
    VCAM1
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
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