摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365207 篇内容
-
利用多模态AI分析提高BRCA1/2突变乳腺癌患者选择和治疗方案交易并购波士顿基因公司宣布与达纳-法伯癌症研究所扩大科学合作，深化对BRCA1和BRCA2相关乳腺癌复杂生物机制的理解。该合作应用波士顿基因的肿瘤和免疫生物学基础模型和多模态AI，将个体肿瘤置于更广泛的生物背景中，从而系统地发现区分疾病亚型并可能驱动治疗反应和耐药性的机制。重点研究BRCA1/2相关ER阳性乳腺癌（BRCA ER+）、TP53突变ER阳性乳腺癌（TP53ER+）和三阴性乳腺癌（TNBC），该计划旨在探究为什么看似生物相似的癌症表现不同，什么驱动了对靶向疗法的反应和耐药性，以及这些见解如何通过指导生物标志物策略和患者选择来直接降低药物开发风险。通过揭示DNA损伤反应途径与激素信号之间的相互作用，该合作展示了波士顿基因AI驱动的多模态分析在建立高分辨率生物框架方面的能力。该合作提供了一个模型，说明了基于生物学的AI如何将相对较小的、深度表征的患者队列转化为指导药物开发、患者选择和未来临床策略的见解。
-
Evecxia Therapeutics公布脑内血清素合成增强疗法1b期临床试验积极数据研发注册政策Evecxia Therapeutics公司宣布，其开发的创新血清素合成增强疗法在1b期临床试验中取得了积极数据。该试验针对接受选择性血清素再摄取抑制剂/血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SSRI/SNRI）治疗的抑郁症患者，结果显示EVX-301（一种静脉注射的5-HTP）能够提升脑脊液中的血清素合成指标，并增加血清素活性，同时具有良好的耐受性。这些数据进一步降低了Evecxia药物候选产品，包括主要候选药物EVX-101的2期开发风险。EVX-101是一种口服、胃滞留、缓释的5-HTP和低剂量卡比多巴的配方，旨在治疗对SSRI治疗反应不足的强迫症（OCD）患者。
-
捷克批准Vafseo药物纳入公共医疗保险系统医投速递国际制药公司Er-Kim宣布，其药物Vafseo（vadadustat）已获得捷克共和国国家药品监管机构SÚKL的积极补偿决定。Vafseo用于治疗成年慢性维持透析患者的慢性肾脏病（CKD）引起的症状性贫血。随着SÚKL的监管决定，Vafseo于2026年9月1日正式纳入国家补偿清单，使捷克共和国的维持透析患者能够获得一种先进的每日一次口服治疗选择。Er-Kim与MEDICE Health Family签订了分销协议，在中央和东欧（CEE）地区商业化Vafseo。Vafseo的成功评估凸显了MEDICE与Er-Kim之间战略联盟的运营实力。Er-Kim首席执行官Cem Zorlular表示，扩大患者对现代、高质量治疗选择的访问是公司的使命核心。SÚKL的积极决定是捷克肾病学护理的关键一步，确保符合条件的成年CKD患者在接受慢性透析时能够获得这项重要的口服治疗。Vafseo已获得欧洲药品管理局（EMA）的营销授权，可在整个欧洲的成年慢性维持透析患者中使用。Vafseo代表了传统注射型红细胞生成素刺激剂（ESAs）的创新替代品。Er-Kim成立于1981年，是生物制药创新的先驱，通过与世界40多家全球领导者的战略
-
Theralase® Technologies Inc.启动Rutherrin®的GLP毒性分析研发注册政策Theralase® Technologies Inc.（TSXV: TLT）宣布，其研发的能量激活小分子药物Rutherrin®的GLP毒性分析已经开始。Rutherrin®由Theralase®的领先小分子Ruvidar®与转铁蛋白（一种由肝脏制造的血浆蛋白，负责在体内运输铁）结合而成，已显示出在体外实验中靶向癌细胞并在能量激活后破坏目标癌细胞的能力。GLP毒性分析是Rutherrin®临床开发的重要步骤，旨在确定首次人体临床试验的最佳剂量。该计划针对胶质母细胞瘤（GBM）、非小细胞肺癌（NSCLC）和肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）等癌症。随着临床项目的进展和临床数据的分析，还将研究胰腺癌和结直肠癌等其他癌症。如果GLP毒性分析成功，公司计划开始针对多种危及生命的癌症的静脉注射Rutherrin®的临床开发计划。该计划旨在评估单次静脉注射后Rutherrin®在各种癌症肿瘤中的定位量。如果成功，将评估多次静脉注射能量激活的Rutherrin®的安全性、耐受性和疗效。GLP毒性分析预计将在2026年完成，结果预计在2027年初可用。
-
RegCell完成A轮融资及日本AMED机构资助，推进免疫耐受疗法研发医药投融资RegCell公司，一家专注于恢复免疫耐受的创新生物技术公司，宣布完成了一轮总额为6600万美元的A轮融资，并获得了日本医疗研发机构AMED的2200万美元非稀释性资助。这笔资金将用于推进RegCell基于诺贝尔奖得主、公司联合创始人Shimon Sakaguchi教授发现的调节性T细胞（Tregs）的表观遗传重编程平台，使其进入多个自身免疫疾病的临床试验阶段。RegCell的平台旨在通过一种持久且靶向的机制恢复免疫耐受，将导致疾病的特定T细胞转化为能够恢复免疫耐受的同时保持正常免疫功能的调节性T细胞。RegCell的愿景是通过重编程患者的自身反应性T细胞，重新设定免疫系统，从而超越症状管理，更接近治愈像重症肌无力、类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎等疾病。
-
Sonus Microsystems与Medtronic合作，利用AI超声平台监测孕妇早期子痫前期交易并购Sonus Microsystems宣布与全球医疗技术领导者Medtronic合作，将Sonus Patch™智能可穿戴超声平台与Medtronic急性护理与监测部门的技术相结合。该合作将在肯尼亚进行实地研究，评估集成式非侵入性监测系统。Sonus Microsystems的CEO Hani Eskandari表示，他们的目标是使先进的心脏监测无论患者身处何地都能获得。Sonus的超声贴片平台旨在通过自动定位相关解剖结构和获取临床级图像，无需专家定位，从而克服传统超声使用的障碍。Medtronic的Rick Sethi表示，通过Sonus的超声贴片与Medtronic的生理监测平台集成，旨在更好地了解这项技术是否可以帮助提供可访问、相关且可操作的临床数据，这对于早期子痫前期的筛查和分级至关重要。该研究由盖茨基金会的Grand Challenges项目资助，旨在筛查和分级孕妇以检测子痫前期。研究将由肯尼亚内罗毕的肯尼亚大学和产前设施协调进行。
-
奥瑞生物科技与一家未公开的制药公司合作，将IRO®平台应用于商业细胞疗法生产交易并购奥瑞生物科技（Ori Biotech）宣布与一家未公开的生物医药公司达成战略合作伙伴关系，将公司先进的细胞和基因疗法（CGT）制造技术平台IRO®应用于该公司的商业细胞疗法生产流程中。该合作价值高达1.2亿美元，涉及未来10年的服务、里程碑、设备和消耗品采购。此次合作旨在通过现代化合作伙伴的细胞疗法制造基础设施，扩大患者对现有和未来可能具有变革性的细胞疗法的获取。奥瑞生物科技的IRO®平台通过结合专有硬件、消耗品、软件和数据分析，实现生物制造的自动化，旨在支持从研发到商业制造的整个过程。该平台旨在解决自体细胞疗法生产的核心挑战，如减少批次间差异、最小化操作员接触时间、提高产量和降低成本，同时提高生物性能。此次合作将有助于证明IRO®工艺与现有商业制造工艺的等效性，并建立灵活可扩展的制造基础设施，以支持持续的商业供应以及未来的开发和商业化需求。Biospace2026-09-15Oribiotech Ltd
-
Coya Therapeutics完成ALSTARS临床试验第100位患者入组研发注册政策Coya Therapeutics公司宣布，其正在进行的2/3期ALSTARS临床试验（NCT07161999）已成功入组第100位患者。该试验旨在评估Coya的COYA 302（一种低剂量IL-2和CTLA-4 Ig的组合）在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）方面的疗效。根据目前的入组趋势，公司预计将在2027年第二季度初完成120名参与者的入组，以便报告主要数据。COYA 302已获得美国FDA的快速通道指定，用于治疗ALS。该试验的主要终点是评估COYA 302在24周双盲治疗阶段结束时与安慰剂相比，对疾病严重程度随时间的变化。
-
Claritev任命人工智能专家Ben Letham加入董事会医投速递Claritev公司宣布，其董事会已任命Ben Letham为董事，以填补董事会的一个空缺。Letham在人工智能（AI）领域拥有丰富的经验，这将增强董事会的专业深度，并支持公司的长期战略目标。Letham是AI和优化系统的领导者，特别擅长大规模数字实验和应用于数据分析。他在Meta公司担任研究科学家，领导跨公司的研究，利用技术和科学工作来改变团队的工作方式。他的开创性工作包括共同创建Prophet，这是一个基于非专家从数据中获得可靠见解原则的开源预测工具。随着Claritev在其解决方案中部署更多AI以支持客户并解决复杂的商业挑战，Letham的研究严谨性和实际工具构建的结合将为公司的创新和发展项目带来宝贵的视角。Letham在麻省总医院开始了他的职业生涯，并在麻省理工学院获得了运筹学博士学位，专注于决策的可解释模型。Claritev首席执行官兼总裁Travis Dalton表示，Ben的加入将带来世界级的AI和创新能力，这体现了公司的价值观。Letham表示，他期待将自己的早期医疗领域工作与在规模AI系统构建方面的经验结合起来，帮助Claritev扩大负责任AI在医疗保健领域的边界。Claritev首席数Biospace2026-09-15深圳默达生物科技有限公司 Massachusetts Genera Massachusetts Instit
-
MAIA生物技术公司高层增持股票，对ateganosine项目充满信心医投速递MAIA生物技术公司近日宣布，董事会成员Ramiro Guerrero通过公开市场购买，增持了公司股份，总额约为252,284美元。此外，公司创始人兼首席执行官Vlad Vitoc也购买了73,000股。Guerrero表示，他们增加投资反映了领导团队对MAIA科学、临床战略和长期商业潜力的信心。公司正在进行的III期临床试验THIO-104评估了ateganosine与检查点抑制剂cemiplimab的联合使用，在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。目前，MAIA的董事和高级管理人员持有公司21.34%的股份。Ateganosine是一种新型端粒靶向药物，正在开发用于治疗NSCLC。
-
Enveric生物科学公司获得美国专利局授权，针对EVM401系列新药候选化合物医投速递Enveric生物科学公司宣布，其EVM401系列新型神经可塑性小分子药物候选化合物之一获得了美国专利商标局（USPTO）的专利授权。EVM401系列包含非致幻作用的麦司卡林衍生物，旨在促进神经可塑性，用于治疗精神疾病和神经系统疾病。该专利申请名为“取代的N-丙基胺融合杂环麦司卡林衍生物”，是Enveric EVM401系列中的第三个美国专利授权。一旦获得，该专利将加强公司的知识产权组合，涵盖一系列独特的、受保护的甲基酮灵感的苯并二氧杂茂类似物，这些类似物作为非致幻神经可塑性药物，用于治疗PTSD和其他精神疾病和神经系统疾病。Enveric生物科学公司首席执行官Joseph Tucker博士表示，构建围绕差异化的神经可塑性化合物的强大知识产权组合是Enveric战略的核心组成部分。此外，Enveric的专有类似物通过独特的结构修改，增加了亲脂性，有助于穿过血脑屏障，并提高代谢稳定性，从而支持口服给药，同时保持神经可塑性特征。
-
Biodexa完成2300万美元的认股权证行权交易医药投融资Biodexa Pharmaceuticals PLC（纳斯达克：BDRX）是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗未满足医疗需求的创新产品。公司宣布，已与现有合格投资者达成协议，行使某些未行使的认股权证，以每股1.05美元的价格购买总计2,204,218股公司的美国存托股份（ADSs），总现金收入约为2300万美元。行使现有认股权证后发行的ADSs已根据修订后的F-1表格注册声明（文件号333-297473）进行注册。作为现金立即行使现有认股权证的考虑，行使者将获得购买总计高达4,408,436股ADSs的新未注册认股权证。新认股权证的行使价格为1.05美元，发行后即可行使，行使期限为五年。预计认股权证诱导交易的交割将在2026年9月15日或之前完成，前提是满足惯常的交割条件。Maxim Group LLC在该交易中担任认股权证诱导代理和财务顾问。上述新认股权证是根据1933年证券法（修订）的相关豁免注册要求进行的私募发行，连同其行使后发行的ADSs，未在美国证券交易委员会（SEC）注册，除非注册或获得此类注册要求的豁免，否则不得在美国提供或出售。新认股权证仅向合格投资者提供。公司已同意向美国证券交
-
NKGen Biotech将在广州细胞与基因治疗论坛上介绍其领先研究项目troculeucel医投速递NKGen Biotech公司宣布，其董事长兼首席执行官Paul Y. Song，M.D.将于2026年9月22日至23日在广州举行的第四届中国大湾区细胞与基因治疗论坛上介绍公司领先的研究项目troculeucel。troculeucel是一种基于细胞、针对患者的自体NK细胞免疫治疗药物候选品，主要用于治疗神经退行性疾病和多种癌症。Song博士的演讲将探讨troculeucel在神经退行性疾病中的应用，包括其在治疗阿尔茨海默病等疾病中的机制、脑脊液中神经炎症和蛋白质生物标志物的变化，以及临床经验。此外，还将讨论帕金森病和额颞叶痴呆作为troculeucel进一步评估的潜在领域。演讲内容将在活动后于公司网站的科学出版物部分提供。
-
Allarity Therapeutics获得日本专利，加强stenoparib药物响应预测技术保护医投速递Allarity Therapeutics公司宣布，日本专利局已授予其一项关键专利，覆盖其专有的stenoparib特异性药物响应预测（DRP®）伴随诊断。该专利（日本专利号7917283）将在日本提供至2039年的保护。这项专利的获得对于确保stenoparib在日本这一全球重要医药市场的发展至关重要。该专利涵盖了基于肿瘤样本基因表达谱预测从stenoparib中获益的临床益处的DRP方法，以及使用stenoparib DRP®测试选择最有可能从stenoparib治疗中获益的患者的方法。Allarity Therapeutics是一家专注于开发个性化癌症治疗的临床阶段制药公司，正在开发stenoparib，这是一种新型的PARP/tankyrase抑制剂，用于治疗晚期卵巢癌患者。公司使用其专有的DRP®技术开发一种伴随诊断，旨在识别预期将从stenoparib中获得最大临床获益的患者。
-
TSRL Inc.更名TSRLabs，庆祝40周年里程碑，拓展科学能力和药物开发战略医投速递TSRL Inc.，一家专注于测试服务和早期发展阶段策略的预临床合同研究组织（CRO），宣布更名TSRLabs，并推出了新的品牌名称、视觉识别、标志以及全新设计的网站。这一更名反映了公司的发展，包括其不断增长的科学研究能力、专有的药物递送技术和药物开发的协作方法。TSRLabs成立于1986年，从最初的药物研究根源发展到支持生物技术、制药、学术和政府合作伙伴在配方开发、生物分析、药代动力学/ADME、毒理学、战略咨询和药物递送技术等领域。新品牌保留了客户和合作伙伴几十年来熟知的TSRL名称，通过“Labs”强调其工作中心的科学和实验室专业知识。TSRLabs总裁兼首席执行官Elke Lipka博士表示，公司将继续致力于将这一基础带入下一代的科学遗产。新品牌和网站旨在更好地代表公司当前的广度，并为公司未来的增长创造空间。在过去五年中，TSRLabs已成为密歇根州最大的盈利性NIH资助获奖者之一，并获得了近2000万美元的无稀释资金。TSRLabs还在多个治疗应用中推进其专有的微针阵列贴片药物递送技术。Biospace2026-09-15Therapeutic Systems
-
牛津脑诊断公司任命新首席执行官，推动精准脑健康领域发展医投速递牛津脑诊断公司（Oxford Brain Diagnostics，OBD）宣布任命Jieun Choe为首席执行官并加入董事会。OBD的Cortical Disarray Measurement (CDM®)技术，基于牛津大学十多年的开创性研究，将常规MRI转化为客观的脑微结构测量，为神经退行性疾病提供新的影像生物标志物。Choe拥有超过20年的医疗技术、人工智能、医学影像和生命科学领域的领导经验。OBD已获得FDA突破性设备指定、FDA 510(k)认证，并与全球领先的制药公司合作开发神经退行性疾病的治疗方案。Biospace2026-09-15Oxford Brain Diagnos University of Oxford
-
法国VERDOT公司新总部和生产基地正式启用医投速递法国下游生物加工技术专家VERDOT公司于2026年9月15日在法国圣博泽正式启用其新总部和生产基地。这一新设施是公司工业发展的重要里程碑，通过将生产、工程、研发和应用团队集中在一个地点，旨在提高运营效率并支持标准项目和定制项目的更快执行。新设施将使公司的生产能力提高150%，加强其向生物制药客户提供色谱系统、错流过滤系统、色谱柱和定制下游纯化设备的能力。新基地的设计强调了法国工业玩家的地位，同时支持其国际客户。该项目已被选为法国2030“工业化和健康能力2030”计划的一部分，表彰其对法国战略医疗工业能力的贡献，特别是在生物生产、生物疗法和创新的医疗解决方案方面。该设施从设计阶段就考虑了可持续性，包括节能建筑特征、光伏板、绿色屋顶、雨水回收和再利用能力以及电动汽车充电站，这些选择支持公司长期减少环境影响并促进可持续生物加工的目标。新设施位于克莱蒙费朗附近，加强了公司在奥弗涅-罗讷-阿尔卑斯地区的根基，同时支持其全球增长。Biospace2026-09-15Verdot
-
Restart Life Sciences子公司Holy Crap将于CHFA NOW Toronto展会上展示新产品线医投速递Restart Life Sciences Corp.宣布，其全资子公司Holy Crap Foods Inc.将于2026年9月26日至27日在安大略省多伦多的Exhibition Place举办的CHFA NOW Toronto贸易展会上展出。此次展会是加拿大天然、有机和健康产品行业的顶级贸易活动之一，汇集了品牌、零售商、分销商、经纪人和行业高管。Holy Crap将在展会上展示其成熟的有机植物基产品组合，并正式推出一系列新的蛋白质产品SKU。这一产品扩展标志着Holy Crap进入快速增长蛋白质和功能性营养品类别，将品牌的核心产品——基于超级种子的谷物和燕麦片——扩展到更广泛的健康意识消费者市场。Restart Life Sciences的CEO Steve Loutskou表示，CHFA NOW Toronto为Holy Crap提供了一个关键平台，可以直接向北美商业买家和零售合作伙伴展示其扩展的产品组合。为了吸引展位流量并提高品牌参与度，Holy Crap与多伦多数字镜公司合作，在活动中举办互动AI照片亭体验。Restart Life Sciences感谢股东们对其企业增长战略和继续扩大在功能食品领Biospace2026-09-15
-
Emergent BioSolutions将于2026年9月16日庆祝其在马萨诸塞州坎顿的先进生物制药制造设施重启和增长医投速递Emergent BioSolutions公司将于2026年9月16日举办剪彩仪式，庆祝其在马萨诸塞州坎顿的制造设施重启和增长，以及公司在先进生物制药制造领域的未来投资。此次事件将强调Emergent致力于加强国内制造能力、支持公共卫生准备和为马萨诸塞州创造熟练工作岗位的承诺。作为对该地点的投资的一部分，Emergent计划增加约50个制造、技术和运营职位。Emergent的投资支持了马萨诸塞州生物技术行业的发展，同时帮助为先进制造业的未来建设熟练的劳动力。剪彩仪式后，媒体将有机会与公司代表交谈。活动将在Emergent Canton的90 Shawmut Road，Canton, MA 02021举行。
-
AdvanCell任命Sean Cassidy为首席财务官医投速递AdvanCell，一家处于临床试验阶段的放射性药物公司，专注于开发创新的靶向α疗法治疗癌症，今日宣布任命Sean Cassidy为首席财务官。Cassidy先生将领导公司的财务相关活动，并支持公司在推进其临床管线向商业化发展的过程中持续增长。Cassidy先生拥有超过20年的行业领导经验，在建立和扩大私营和公开的生物科学公司方面有着卓越的业绩记录。在加入AdvanCell之前，Cassidy先生在Arvinas担任首席财务官和财务总监超过十年，帮助公司将一家早期生物技术公司发展成为上市公司，并在其首次公开募股、公开公司增长以及向后期开发阶段的过渡中发挥了关键作用。AdvanCell首席执行官Philina Lee博士表示，Cassidy先生的判断力和经验广度将对公司在扩展规模、有纪律地投资并部署资本以最大化长期价值和对患者的影响方面极为宝贵。Cassidy先生在Arvinas任职期间，领导了多次私募和公募融资，筹集了约13亿美元的私募和公募资本，以及通过与世界制药公司（包括辉瑞、拜耳、基因泰克[现为罗氏]和默克）的战略合作筹集了约10亿美元的不可稀释资本。Arvinas是靶向蛋白降解领域的先驱，该领域在肿瘤
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
