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  • 脊髓电刺激疗法为带疱后疼痛治疗带来新希望
    前沿研究
    带状疱疹由水痘-带状疱疹病毒再激活引起,好发于头面部、胸腰部,以胸腰段居多,多数患者皮肤疱疹的可一到两周后消退,约10%-30%的带状疱疹患者会进展为带状疱疹后神经痛(PHN),尤其50岁以上人群发生率高达50%。 PHN的临床表现为疱疹消退后持续1个月以上的剧烈疼痛,性质多为烧灼痛、电击痛或针刺样痛,严重影响患者睡眠、情绪甚至日常生活能力。 PHN的发病机制解析。
    福建省肿瘤医院
    2026-01-26
    带状疱疹后神经痛 带疱后疼痛 脊髓电刺激疗法
  • 这家贵州药企火力全开!手握36个独家产品,4款明星药飙涨超100%,多款重磅新药蓄势待发
    公司动态
    受行业周期及市场需求变化影响,中成药行业增长放缓,贵州三力制药努力耕耘,在2025年拿下了不俗的成绩单。 独家产品开喉剑喷雾剂申请中药保护获得受理,目前公司拥有36个独家产品。 贵州三力制药正加速转型,未来依然可期。
    米内网
    2026-01-26
    开喉剑 三力制药
  • 【获批】17亿爆款产品,方盛制药成功拿下
    审批动态
    1月26日,方盛制药发布公告称,全资子公司广东方盛健盟药业的洛索洛芬钠凝胶贴膏已获得药品批准文号并可进行生产。 该产品是关节和肌肉痛的局部用药爆款产品,2024年在中国三大终端六大市场的销售额超过17亿元。 方盛制药已成为中成药骨骼肌肉系统疾病用药市场TOP15集团(一级),洛索洛芬钠凝胶贴膏获批后将助力公司提升在整个骨科类药物市场的竞争力。
    米内网
    2026-01-26
  • 【重磅】复星医药874万喜提新品,收获20亿注射剂
    审批动态
    近日,复星医药发布公告称,控股子公司锦州奥鸿药业的重酒石酸去甲肾上腺素注射液顺利获批。 该产品是心脏病治疗用药热销品种,2024年在中国公立医疗机构终端的销售额超过20亿元,复星医药针对该项目已投入874万元。 2026年刚刚拉开序幕,复星医药已收获了两大新品。
    米内网
    2026-01-26
    心脏病 注射剂
  • 武汉病毒所肖庚富/张磊砢、单超团队合作发现口服核苷药物VV116对尼帕病毒的高效抑制活性
    前沿研究
    尼帕病毒(Nipah virus)自1998年首次在马来西亚爆发以来,已成为全球公共卫生领域高度关注的高致病性病原体,其致死率高达40%-70%。 2023年至2026年间,印度和孟加拉国持续出现疫情,爆发频率和地理范围均呈上升趋势。 由于尼帕病毒宿主范围广、致死率高,且目前尚无获批的药物或疫苗,世界卫生组织(WHO)将其列为最高优先级的区域性威胁。
    中国科学院武汉病毒研究所
    2026-01-26
    Nipah virus 尼帕病毒 张磊砢
  • 第一批NewCo,正在交卷
    公司动态
    距离恒瑞医药打响NewCo模式“第一枪”的那笔交易,已过去近两年。 两年的时间,足以让一个模式从试水、被审视的状态,进入另一种评估维度。 2025年第四季度,与恒瑞合作的两家NewCo进入关键融资节点:Kailera Therapeutics(前Hercules)完成6亿美元B轮融资,Braveheart也筹集1.85亿美元A轮资金。
    深蓝观
    2026-01-26
  • 逐渐拥挤的降糖新药
    前沿研究
    奥洛格列净,是一种SGLT2 抑制剂,这是东阳光的首个降糖新药。 东阳光最早在2015年申报临床,当时药品名称是荣格列净。 2020年,企业开展了两个三期临床试验。
    药筛
    2026-01-26
    SGLT2 东阳光 降糖新药
  • 英矽智能与肺科医院达成合作,共建AI 赋能胸部疾病创新药研发联合实验室
    公司动态
    近期, 英矽智能 与 肺科医院 联合举办“AI赋能胸部疾病创新药物研发新纪元工作会议”并签署战略合作协议。 双方将深度融合肺科医院一流的临床诊疗资源与深厚的疾病认知优势,以及英矽智能全球领先的 AI 药物研发能力,以临床价值为核心导向,共同探索一条由数据与智能双轮驱动的新药研发创新路径。 此次合作双方将 成立“AI 赋能胸部疾病创新药物研发联合实验室” ,以“数据安全与临床价值”为核心,聚焦真实世界数据研究、新型生物标志物发现、AI 辅助疗法开发等方向;并将 PandaOmics 以本地化方式部署至医院场景,构建 “从临床需求出发、回馈临床需求 ”的闭环体系,推进胸部疾病相关机制研究、靶点识别与生物标志物发现,加速创新成果向临床实践转化。
    英矽智能
    2026-01-26
    肺科医院
  • 4883亿元!巴斯夫,业绩出炉!
    财报业绩
    2026年1月22日,巴斯夫发布2025年业绩预告,核心指标情况如下:。 销售额: 预计2025年为 597亿欧元(约合人民币4883亿元) ,同比 微降2.8% (2024年为614亿欧元,不含已终止运营的涂料业务),与分析师的平均预期(596亿欧元)基本一致。 尽管2025年销量略有增长,但受汇率波动和价格略微下降对销售增长造成了不利影响。
    兴园化工园区研究院
    2026-01-26
    巴斯夫
  • 以责任守护记忆:佐力药业获阿尔茨海默病防治联盟致谢
    公司动态
    群英汇聚:共话AD防治新未来。 2026年1月24日,2026年阿尔茨海默病精准防筛诊治联盟年会在福建福州隆重召开。 浙江佐力药业股份有限公司作为联盟支持单位受邀出席,并在大会上获颁感谢证书,以表彰公司对阿尔茨海默病防治事业所做出的持续贡献。
    佐力药业
    2026-01-26
    阿尔茨海默病
  • 引领精准诊疗新征程!燃石医学乳腺癌NGS伴随诊断试剂盒进入CMDE优先审批通道
    审批动态
    近日,燃石医学 自主研发 的 “人肿瘤多基因突变联合检测试剂盒(高通量测序)”成功进入国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(CMDE)优先审批通道 。 作为 国内首款 乳腺癌NGS伴随诊断试剂盒,这一突破不仅将 大幅缩短产品在国内的获批周期 ,更标志着我国乳腺癌精准诊疗体系向 标准化、国际化 迈出关键一步,为乳腺癌患者带来更加快捷精准的诊疗服务。 值得关注的是,该试剂盒 卡匹色替伴随诊断模块已于2025年9月在日获批 ,推动当地乳腺癌精准诊疗发展。
    燃石医学
    2026-01-26
    乳腺癌 NGS
  • “AI+医疗” 浦东企业精准破局,让诊疗决策更科学更高效
    公司动态
    人工智能(AI)与医疗健康的深度融合正掀起一场深刻变革。 从临床诊断的精准升级到基层医疗的资源重构,浦东以“AI+医疗”为核心的数智健康产业,凭借企业的硬核技术突破与政策的精准引领,破解行业痛点、推动资源均质化。 让前沿技术造福更多患者。
    张江药谷
    2026-01-26
    AI+医疗
  • 药谷药闻|获批临床、布局全球,张江药谷企业迎来多项进展
    公司动态
    近日,张江药谷企业加快研发和出海步伐,在国内获批临床、在海外开启临床试验、获FDA快速通道资格认定,加速推动中国医药创新成果惠及更多患者。 再鼎医药双抗1类新药在中国获批临床,治疗特应性皮炎。 1月22日,CDE官网公示, 张江药谷企业再鼎医药 申报的1类新药ZL-1503注射液获批临床,拟开发治疗中重度特应性皮炎。
    张江药谷
    2026-01-26
    张江药谷 特应性皮炎
  • 产业新闻丨新景智源宣布完成逾2亿元B轮融资
    医药投融资
    近日,新景智源宣布完成逾2亿元B轮融资。 本轮融资由杏泽资本和某知名产业基金共同领投,德联资本、元禾控股、苏州天使母基金跟投,老股东同高资本、格林美持续大力加持。 新景智源成立于2020年,专注于实体肿瘤TCR-T免疫细胞治疗药物开发。
    医药观澜
    2026-01-26
    B轮融资
  • 产业新闻丨歌礼小分子GLP-1R激动剂启动美国2期研究,治疗糖尿病
    临床研究
    1月26日, 歌礼宣布,其 口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30 治疗 2型糖尿病 的美国13周2期研究(NCT07321678)已完成首批受试者给药。 预计将于2026年第三季度获得该项2期研究的顶线数据。 由歌礼自主研发的ASC30是一款正在临床研究中的、既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的 小分子GLP-1R完全偏向激动剂 ,拟开发用于肥胖症、糖尿病及其它代谢疾病的治疗。
    医药观澜
    2026-01-26
    GLP-1R 歌礼 2型糖尿病
  • 产业新闻丨艾迪药业1类新药申报临床,用于艾滋病暴露前预防
    临床研究
    1月25日,艾迪药业宣布,该公司自主研发的1类新药ACC085注射液临床试验申请获受理。 这是一款 新化学结构的HIV-1衣壳功能抑制剂,拟用于有HIV-1感染风险的成人和体重至少35kg青少年进行暴露前预防(PrEP), 致力于为艾滋病防控提供更便捷高效的长效解决方案。 ACC085是艾迪药业自主研发的新化学结构的HIV-1衣壳功能抑制剂,为化学药品1类新药。
    医药观澜
    2026-01-26
    HIV-1 艾迪 HIV
  • Genome Med | 李磊团队开发单细胞多模态数据整合算法MAAS
    前沿研究
    肿瘤进展过程中, 癌细胞 会 经历多种遗传和表观遗传变化,形成 具有不同 分子特征的细胞亚群 ,从而导致高度瘤内异质性 【1】 。 单细胞 RNA 测序技术 ( scRNA -seq ) 虽然能在一定程度上可以区分恶性与非恶性细胞,但由于其仅反映转录活性,难以识别那些与基因表达变化不直接相关但对临床具有重要意义的细胞亚群 【2】 。 相比之下, 单细胞表观基因组学技术 ( 如 scATAC -seq ) 能够揭示染色质可及性等调控信息,为解析肿瘤异质性提供了新的视角 。
    BioArtMED
    2026-01-26
    肿瘤
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