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医药数据查询

  • 美伊达成协议,大类资产或重估!股、债、金、油怎么走
    公司动态
    美伊达成谅解备忘录,市场对霍尔木兹海峡恢复通航的预期显著升温。 持续扰动全球资本市场的中东地缘风险,迎来降温。 市场风险偏好回升 输入性通胀预期降温。
    中国证券报
    2026-06-16
    美伊
  • Summit 登顶,一年赚 17 亿!全球药企 CEO 薪酬 TOP25 榜单来了
    人事变动
    近日,行业知名媒体 Endpoints News 发布了《2025 年生物制药领域 CEO 薪酬 TOP25 榜单》,准入门槛已经提高到 2500 万美元 。 同时, Endpoints 对 448 位市值超过 1 亿美元的上市生命科学公司 CEO 薪酬进行了统计分析。 结果显示, 2025 年生物制药行业 CEO 薪酬 中位数达到了 535 万美元 ,同比增长 13%, 平均薪酬为 880 万美元 ,同比增长 34%。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-16
    TS SUMMIT
  • AI 制药进入「资产兑现时代」:谁能活下去,谁会被淘汰?
    公司动态
    6 月 10 日 ,字节跳动宣布 AI 制药业务线 正式 启动拆分与独立融资进程 。 这意味着,继英矽智能、晶泰科技之后,中国 AI 制药赛道或许又将出现一家具有全球影响力的平台型企业。 也再次提示市场: AI 制药的竞争,正在从 「 技术能不能成立 」 ,转向 「 结果能不能兑现」。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-16
  • 15 家顶尖机构联合制定!这份乳腺癌类器官标准,到底有多牛?
    研发注册政策
    今天要给大家拆解一份刚上线的重磅行业标准—— 《Standard: human breast cancer organoids derived from multiple clinical specimens》(来源于多种临床样本的人乳腺癌类器官标准) ,6月16日正式发表于《Cell Regeneration》,由 浙江大学黄建教授牵头,联合国内 15 家顶尖医院与科研机构共同制定 ,是 全球首部系统覆盖多类型临床样本的乳腺癌类器官标准化指南 。 做肿瘤类器官的朋友都知道,这个领域最大的痛点之一就是 “各家做各家的,结果没法比”—— 同样是乳腺癌类器官,A 实验室用手术组织,B 实验室用穿刺样本,消化时间、接种密度、药敏流程全不一样,最后得出的药敏结果天差地别,更别说往临床转化了。 乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤,异质性极强 —— 同样是乳腺癌,ER 阳性、HER2 阳性、三阴性的治疗方案天差地别,耐药、复发、转移更是临床老大难。
    细胞基因研究圈
    2026-06-16
  • 30CM涨停,封单超2万手
    审批动态
    全市场半日成交额为19628亿元,逾2700只个股上涨。 银河证券表示,A股短期大概率延续震荡蓄势,市场以结构性行情为主,关注美联储议息会议对市场预期的边际影响,以及中报业绩前瞻的结构性指引。 银河证券建议,聚焦“科技轮动+防御配置”布局策略。
    中国证券报
    2026-06-16
  • 诺和诺德全球高管团队来华宣布新投资;国药控股与辉瑞确定战略合作关系;诺万特宣布重大收购计划 | 日报
    交易并购
    项目建成后,将显著提升相关高质量产品的产能与供应效率,更好满足中国患者日益增长的多元化用药需求。 作为诺和诺德全球战略性生产基地之一,天津生产厂面向中国及其他国家供应注射器械及制剂成品。 自2003年至今,公司在华累计投资超过170亿元人民币。
  • 恒瑞医药宣布10余项血液学新药研究成果亮相2026 EHA大会丨产业新闻
    临床研究
    6月15日,恒瑞医药宣布,在2026年欧洲血液学协会(EHA)年会上,该公司共有10余项创新药研究成果亮相, 涉及产品包括血小板生成素(TPO)受体激动剂海曲泊帕乙醇胺片、新型高选择性EZH2口服抑制剂泽美妥司他、硫酸艾玛昔替尼片,以及补体B因子抑制剂富马酸立康可泮胶囊(研发代号:HRS-5965)等。 这项单臂前瞻性研究计划纳入40例消化道肿瘤患者,探索海曲泊帕预防肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)的疗效和安全性。 研究提示,预防性应用海曲泊帕可有望帮助维持消化道肿瘤患者的血小板水平、减少化疗延迟,且安全性良好。
  • 百时美施贵宝宣布小分子口服新药在中国获批治疗银屑病关节炎丨产业新闻
    审批动态
    6月15日,百时美施贵宝中国宣布 , 酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂氘可来昔替尼片 获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于对于既往改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的 活动性银屑病关节炎(PsA) 成人患者。 本品可单独使用或与甲氨蝶呤(MTX)联用。 氘可来昔替尼片是一种口服、高选择性TYK2变构抑制剂,代表了一类新型小分子口服靶向药物。
  • ARVO 2026 研究汇总
    前沿研究
    美国视觉与眼科学研究协会(Association for Research in Vision and Ophthalmology,ARVO)年会每年都会为眼科从业者带来视觉科学领域的最新研究成果,助力临床诊疗技术创新。 本文整理了眼前节疾病相关研究,为 视光医师优化临床诊疗方案提供参考。 本届年会于5月3日至7日在美国丹佛举办。
  • 两位清华博士,冲刺A股“脑机接口第一股”
    医药投融资
    「IPO全观察」 栏目聚焦首次公开募股公司,报道企业家创业经历与成功故事,剖析公司商业模式和经营业绩,并揭秘VC、CVC等各方资本力量对公司的投资加持。 日前,博睿康技术(上海)股份有限公司(简称“博睿康”)正式向上交所科创板递交招股书。 这是一家真正意义上从清华实验室里走出来的技术派公司。
  • 欢影医疗完成数千万元新一轮融资,加速超声脑机接口等底层技术产业化
    医药投融资
    近日,由中国科学院深圳先进技术研究院孵化的超声技术企业——深圳欢影医疗科技有限公司(下称“欢影医疗”)宣布完成数千万元新一轮融资,本轮由荷塘投资领投。 本轮资金将主要投向超声脑机接口产品的商业化拓展,以及心腔内超声(ICE)、超声/光声诊疗一体化系统等核心管线的推进。 在当前的硬科技与医疗器械交叉领域, 超声技术正在成为脑机接口(BCI)赛道的一个重要底层分支。
    脑机孵化器
    2026-06-16
    欢影医疗 超声脑机接口
  • 120亿AOC临床突破:RNA药物递送,终于进入可量化时代
    临床研究
    6 月 11 日, Novartis 公布其针对面肩肱型肌营养不良症( FSHD )的在研 AOC 疗法 del-brax ,在 FORTITUDE I/II 期临床试验中取得积极结果。 从目前披露的试验设计来看,该研究属于典型I/II期随机、双盲、安慰剂对照试验,其中确认性生物标志物队列构成核心分析人群。 问题并不在于“是否激活”,而在于“如何激活”。
  • Nature Nanotechnology | 中科大王育才/蒋为团队提出EPAV效应,更新纳米药物递送EPR理论
    前沿研究
    癌症相关死亡中约 90%的案例是由恶性 转移所导致,而真正决定患者预后的往往不是已经形成的大块肿瘤,而是临床难以发现和治疗的早期微转移瘤。 由于这类病灶体积微小、缺乏典型血管结构,传统依赖肿瘤新生血管递送药物的策略难以发挥作用,因此早期转移灶长期被认为是纳米药物难以到达的治疗盲区。 现有纳米医学理论主要建立在增强渗透与滞留(EPR)效应和内皮主动转运(ATR)机制基础之上,但这些经典范式的本质依赖于肿瘤自身的新生血管,主要适用于具有成熟血管系统的实体瘤。
    阿法纳生物
    2026-06-16
  • Cancer Research IF=16.6 癌中之王的新把戏:circARFGEF2如何成为胰腺癌淋巴转移的“帮凶”
    前沿研究
    胰腺导管腺癌(PDAC)是一种致命的消化系统恶性肿瘤,而淋巴结(LN)转移是其重要的转移途径。 KRAS基因突变存在于约90%的PDAC患者中,其中,KRASG12D是最常见的突变形式,并与更高的淋巴结转移倾向相关。 然而,circRNA与KRASG12D突变驱动的淋巴结转移在PDAC中的关系尚不明确。
    汉恒生物
    2026-06-16
  • mRNA疫苗监管最新要求解析与质控要点
    研发注册政策
    mRNA核酸技术凭借在传染病防控、肿瘤治疗领域的突破性潜力,已经成为全球生物医药赛道最受关注的方向之一。 但从研发到商业化落地的路上,不同地区的监管要求差异,始终是摆在国内企业出海、新产品申报面前的核心问题:CDE对于质粒种子构建、LNP工艺管控的最新要求是什么? 抗原序列优化、稳定性包材评估这些核心环节,两地监管的侧重点究竟有什么不同。
    蒲公英Ouryao
    2026-06-16
  • 3.4亿美元!云顶新耀又引进一款重磅新药
    交易并购
    2026年6月16日,云顶新耀宣布与Dimerix Limited(ASX:DXB)达成独家商 业化授权许可协议,获得DMX-200在大中华区 (包括中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾地区) 、韩国及若干东南亚国家 (新加坡、马来西亚、泰国、印度尼西亚、越南和菲律宾) 的临床开发与商业化权益。 根据协议条款,云顶新耀将向Dimerix支付 1000万美元首付款 ,以及 最高不超过3000万美元的开发与注册里程碑付款 ,外加最高 不超过3亿美元的商业化里程碑付款 。 此外,Dimerix还将根据DMX-200在授权区域内年度净销售额,获得10%~15%的分级特许权使用费。
  • 2026年上半年,460亿砸向具身智能,只“养肥”20家企业?
    医药投融资
    很快,他删除了这条朋友圈。 这三个字足以道出2026年上半年具身智能赛道规则的变化。 2026年上半年国内具身智能及 机器人 领域的投融资数据(数据来源 IT 桔子),共发生288起融资事件,涉及226家企业和274家投资机构,披露融资额超460亿。
    钛媒体
    2026-06-16
摩熵医药企业版
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,436
全球在研药物数
5,518
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技(上海)有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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