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352558 篇内容
  • 和铂医药新设事业部,任命新总裁
    人事变动
    2026年8月6日, 港股创新药企和铂医药( 02142.HK )宣布正式搭建独立的代谢事业部,并聘请张宝弘(Bob Zhang)博士出任事业部总裁 ,常驻上海,直接向创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 张宝弘博士是一位医师科学家,在代谢及肝脏疾病领域拥有逾20年研发管 理经验。 加入和铂医药之前,他担任 益杰立科生物科技有限公司联合创始人兼首席执行官 。
  • 业绩不佳,这家药企先裁掉了研发
    公司动态
    根据 年报数据,截至 2025 年末,该公司全球员工总数约 900 人。 除了裁员外, Emergent 此次力度颇大的调整是 不再设置专职研发负责人岗位:将撤销首席医学官兼研发负责人 这一职位,这也意味着自 2024 年起担任该职务的 Simon Lowry 博士将于 8 月 19 日正式离职。 Simon Lowry 是 拥有 20 年的经验的行业资深高管,曾担任 太阳制药北美首席医学官 ,分管四大品牌治疗领域(免疫学与皮肤病学、眼科、神经病学和肿瘤学)。
    医药之梯
    2026-08-07
  • 黄厚斌教授:减量增效、减负惠民——激光强化药物精准穿透治疗nAMD的临床实践
    专家观点
    年龄相关性黄斑变性(AMD)是造成老年人群视力下降乃至失明的主要眼病。 当前,抗血管内皮生长因子(VEGF)药物已是湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的一线标准治疗方案,但长期反复进行抗VEGF治疗,极易出现药效衰减问题,还可能诱发各类并发症。 而限制抗VEGF药物穿透扩散的屏障主要是视网膜色素上皮(RPE)及其紧密连接,另外常年堆积的脂质沉积物形成的脂质墙,进一步阻挡水溶性抗VEGF药物的穿透。
  • 原研复活赛,10款原研药刷新纪录:第12批集采中选结果公布
    招标采购
    本轮涉及品种集采前年销售规模超过700亿元,这是迄今规模最大、品种最多的国家集采。 原研药"破冰",从第十批的0到第十二批的10。 按规则,参比制剂首轮报价未入围的,只要主动降价至不高于"熔断锚点价"(入围最高中选价)3倍、且低于最高有效申报价,即可"复活"中选。
    新康界
    2026-08-07
    集采
  • COMy 2026 | RRMM患者中BVd方案的最佳给药策略:DREAMM-6试验B组的疗效结果
    临床研究
    Rakesh Popat , MBBS, MRCP, FRCPath, PhD, University College London Hospitals, London, UK,探讨了I/II期DREAMM-6研究(NCT03544281)B组的研究结果。 该研究评估了玛贝兰妥单抗联合硼替佐米和地塞米松(BVd)治疗复发/难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)的给药策略。 编辑部门会仔细审查本节的所有内容,以尽可能保持其准确性。
  • 13款首仿药上市(附名单)
    审批动态
    药智数据显示,7月有 244个 药品通过/视同通过一致性评价,其中 22个 品种首次过评,有 13个为首仿 ( 详见表1 )。 以新注册分类仿制药上市视同通过一致性评价的药品226个,以一致性评价补充申请过评的药品共21个。 在以一致性评价补充申请过评的21个药品中,有3个为首次过评品种。
    新康界
    2026-08-07
    仿药
  • 【文献速递】含维泊妥珠单抗(PV)方案作为CAR-T桥接治疗:来自CART-SIE研究的分析
    前沿研究
    高肿瘤负荷会对大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者接受抗CD19嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗的疗效产生负面影响。 因此,在细胞回输前,桥接治疗(BT)对于控制疾病至关重要。 CD19 CAR-T疗法是复发/难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)的标准治疗。
    Htology
    2026-08-07
  • TAP Voice | 2026.8 急性髓系白血病(AML)
    前沿研究
    TalkMED AI Paper(TAP)由拓麦独家研发,旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息,并提供个人分享观点及经验的机会。 本期关键词:急性髓系白血病(AML)。 Revumenib联合地西他滨和维奈克拉全口服方案用于R/R AML(SAVE) 1。
  • 上半年出口额逆势增长11%,齐鲁制药交出6.33亿美元出海成绩单
    财报业绩
    一份亮眼的出海“半年报”。 9个产品出口美国市场。 明星产品 贝伐珠单抗英国获批上市。
    齐鲁制药集团
    2026-08-07
  • 礼邦医药AP301新药上市申请获国家药监局受理
    审批动态
    上海,2026年8月7日——礼邦医药(江苏)股份有限公司(以下简称“礼邦医药”或“公司”,股票代码:09637.HK),一家聚焦肾脏疾病领域的生物医药企业,今日宣布, 公司管线产品AP301胶囊(一款新型口服含铁磷结合剂)用于治疗接受维持性透析的慢性肾脏病(CKD)患者高磷血症的新药上市申请(NDA),今日获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理 。 本次 NDA 主要基于AP301已在中国完成的关键 III 期临床试验 RESPOND-1的结果及其他累积临床资料。 这些特点 有助于减少患者每日服药数量,带来更好的安全性及胃肠耐受性并提升患者依从性 。
  • 授牌启新程!佰鸿干细胞与正尚口腔达成战略合作,开启牙髓干细胞采集新篇章!
    公司动态
    8月7日,山东佰鸿干细胞生物技术有限公司(以下简称“佰鸿干细胞”)与正尚口腔战略合作签约仪式顺利举办,正式授予 正尚口腔门诊(曲江院区、未央院区) 为 牙髓干细胞库样本采集合作单位 。 再生医学被誉为继药物、手术之后新的医学发展方向,牙髓干细胞作为一类优质牙源性间充质干细胞,主要来源于 儿童健康乳牙、成人智齿 、正畸拔除的健康恒牙 具备较强增殖能力、多向分化潜能与低免疫原性,在口腔组织修复、免疫调节、组织再生等多项前沿医学研究中展现广阔前景。 牙齿样本采集 是牙髓干细胞储存全流程的首要关键环节,采集操作的规范性、样本转运时效性,直接决定牙髓组织质量与后续细胞制备效果。
    佰鸿干细胞
    2026-08-07
    佰鸿干细胞 牙髓干细胞 正尚口腔
  • 从商业化受挫到半年两笔大额BD,这家18A药企做对了什么?
    公司动态
    在港股 18A 的生物科技板块,德琪医药的故事跌宕起伏。 它曾因商业化困境,市值一度跌破账面现金 ; 又在 2026 年,凭借年内股价近 10 倍的涨幅和接连 两笔 高额 BD 交易,成为市场关注的焦点。 近日, 德琪医药发布 2026 年上半年盈利预喜 ,报告期内, 公司预计净利润在 1.95 亿元至 2.38 亿元之间 ( 去年同期亏损约 7640 万元 ),这是公司自 2020 年在港交所主板上市以来,首次 实现扭亏为盈 。
    BiG生物创新社
    2026-08-07
  • 综合医院实体化专病中心建设路径专家共识(2025版)
    医保动态
    来源: 《中国循证医学杂志》。 纵览医管|权威医管公众号。
    纵览医管
    2026-08-07
    实体化专病中心 综合医院
  • 恒瑞创新药恒格列净针对T2DM合并高血压患者心脏研究成果发表于Cardiovascular Diabetology
    临床研究
    近日,一项评估恒瑞医药SGLT2抑制剂恒格列净对2型糖尿病(T2DM)合并高血压患者心脏结构、功能及代谢、血流动力学等参数影响的研究成果 发表于心血管代谢领域知名期刊《Cardiovascular Diabetology》(IF:15.6)。 该研究由湖北省第三人民医院张璟轶教授团队开展,结果首次提供真实世界证据,提示恒格列净可显著减轻不良心室重构、改善心脏舒张功能,有望为此类高危患者的临床管理提供参考依据。 研究结果发表于Cardiovascular Diabetology。
  • 华中农大冠状病毒研究团队揭示冠状病毒“RNA骨架”精准调控sgRNA合成与免疫逃逸新机制
    前沿研究
    近日, 华中农业大学动物科学技术学院动物医学院 冠状病毒研究团队在 EMBO旗下知名学术期刊《Molecular Systems Biology》在线发表了题为“Cross-genus analysis reveals architecturally programmed sgRNA synthesis patterns in coronaviruses”的研究论文。 该研究首次跨越α、β、γ、δ四个冠状病毒属,系统整合了234套转录组与12套RNA-RNA互作组(RIC-seq/COMRADES/SPLASH)数据,构建了冠状病毒“RNA结构—不连续转录”关联图谱,系统阐释了经典与非经典亚基因组RNA合成的架构编程规律。 基于这一框架,该研究系统解析了冠状病毒 sgRNA合成的多维架构驱动机制:经典sgRNA的形成依赖于首部(TRS-L)与体部(TRS-B)侧翼区的“同向RNA互作”拉近空间距离,从而精准引导RdRp完成模板切换;而在非经典sgRNA方面,则揭示了三种空间驱动模式,包括介导基因组缺失与演化适应的短程茎环连接、依赖局部互作富集的中程连接,以及贯穿基因组两端的保守长程连接。
    动保视界
    2026-08-07
    华中农业大学 冠状病毒 RNA骨架
  • 2026年1-7月美国EPA农药登记盘点
    研发注册政策
    截至2026年7月31日,美国EPA共批准481项农药登记。 其中,常规农药取得367项登记,达到了2025年全年总量 (465项) 的近八成 (78.9%) ;抗菌农药 (消毒剂) 与生物农药则分别获批62项和52项。 活性物质盘点:除草剂占据主导,生物农药多元发展。
    中国农药工业协会
    2026-08-07
    EPA 美国
  • 江西源生创合新化合物卵溶菌酶获中文通用名
    审批动态
    近日,全国农药标准化技术委员会经审定,同意将江西源生创合生物科技有限公司研发 的化合物中文通用名定为 [ 卵溶菌酶 ] (英文通用名 Lysozyme,研发代码YSCH-20260101)。 素材来源: 江西源生创合生物科技有限公司。 我们尽可能确保信息的准确性与完整性,但并不保证其绝对无误,也不代表本站赞同其观点和对其真实性负责。
    中国农药工业协会
    2026-08-07
    源生 卵溶菌酶
  • 协同RNA干扰在害虫治理中的应用
    前沿研究
    RNA 农药通过沉默特定基因,实现对害虫生长发育、繁殖以及关键生理过程的精准调控。 凭借高度的靶标特异性、良好的环境兼容性以及灵活的研发模式, RNA 农药被认为是继传统化学农药和转基因作物之后的 “ 第三次农药革命 ” 。 然而,从实验室研究走向农业生产应用, RNAi 技术仍面临诸多关键挑战。
    中国农药工业协会
    2026-08-07
    RNA干扰
  • 河络新图生物,完成1.5亿元Pre-A轮融资
    医药投融资
    8月7日, 河络新图生物医药(上海)有限公司(简称:河络新图)正式宣布完成1.5亿元Pre-A轮融资。 本轮融资由倚锋资本、闵金投及多家业内机构共同投资,老股东顺为资本持续追投。 河络新图是一家iPSC人造血液赛道头部创新企业,由麻省理工归国专家、国家级海外高层次人才, 中国科学院上海有化学研究所生物与化学交叉研究中心研究员, 复旦大学附属华山医院双聘教授王文元博士于2021年的上海张江创立, 是全球少有的实现iPSC人工再生血小板进入人体临床试验的企业。
  • 政策丨国家医保局:2023-2025年医保结算住院人次TOP10疾病费用结构分析
    医保动态
    8月7日,国家医保局发布《2023-2025年医保结算住院人次TOP10疾病费用结构分析》,文中提到,。 根据2023年-2025年全国医保结算住院人次Top10的疾病诊断进行排名按顺序为: 脑梗死、肺感染、冠状动脉粥样硬化性心脏病、支气管肺炎、2型糖尿病、腰椎间盘突出、高血压、急性支气管炎、腹痛、急性上呼吸道感染。 根据Top10疾病近三年药品费用占比趋势分析,Top10疾病的药品费用占比在2023-2025年期间均呈现逐年下降趋势。
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387,972
全球在研药物数
2,026
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601001】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601005】深圳市华药康明生物药业有限责任公司1类新药KM1溶瘤痘苗病毒注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601009】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601003】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3005在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601008】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601010】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601002】上海寻百会生物技术有限公司1类新药GV20-0251注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601132】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601128】苏州瑞博生物技术股份有限公司1类新药RBD4059注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601131】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601011】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB571在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601004】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601000】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3009在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601112】德昇济医药(无锡)有限公司1类新药D3S-001胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601116】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-1518片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601119】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS060380片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601006】沈阳三生制药有限责任公司1类新药3SC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600997】上海君实生物医药科技股份有限公司1类新药注射用JS203在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601110】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS0159片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601121】科辉智药(深圳)新药研究中心有限公司1类新药ARD-885片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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