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中核辐智正式成立 | 中国同辐联合中核浙创布局智慧核医疗新赛道公司动态2026年8月6日，中核辐智（北京）科技有限公司（以下简称：中核辐智）正式设立。 中核辐智将承接中国同辐核医学发展中心业务，锚定智慧核医疗赛道深耕布局。 公司以智慧核医学物联系统为核心载体，打通“核医疗”全产业链条，构建“智慧核医学系统+核药+装备+服务”协同发展模式，推动业务从“单一产品供给”向“全价值链整合服务”升级，助力核医学行业标准化、智慧化转型，完善产业生态，培育新的利润增长点。
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颠覆认知！《自然》：衰老过程中，大脑还能迎来免疫“帮手”前沿研究长久以来，神经科学家认为大脑存在一个独特的免疫系统。 例如，它拥有自己的专属免疫细胞——小胶质细胞，这些细胞在胚胎时期就已定居在大脑内，会终生实现自我更新，与身体其他部位的免疫系统几乎毫无关联。 斯坦福大学的研究团队发现，随着衰老进程， 大量源自骨髓的免疫细胞会涌入大脑，并成功“转职”为小胶质细胞 。
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中国首条双腔冻干制剂生产线建设迈入新阶段——维昇药业、药明生物、东富龙携手推动创新制剂本地化生产公司动态近日，由维昇药业携手药明生物、东富龙共同推进建设的中国首条双腔冻干制剂生产线迎来设备入场的重要节点，标志着项目建设迈入实质性推进阶段。 作为维昇药业推进创新制剂本地化战略的重要实践，该产线将落地药明生物成都微生物商业化生产基地，支持维臻高 ® 的商业化生产，也为创新药物稳定供应和高质量生产能力建设奠定坚实基础。 双腔冻干制剂融合了冻干制剂与双腔给药系统两项先进技术，在保证生物药活性成分长期稳定性的同时，兼顾了临床使用的便捷性。
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林全德教授：泽布替尼联合奥妥珠单抗相较末线治疗显著延长PFS——ROSEWOOD研究GMI分析为R/R FL提供疗效新证据前沿研究滤泡性淋巴瘤（FL）是最常见的惰性淋巴瘤，尽管FL以惰性临床病程和对治疗反应良好为特征，大多数患者可存活数十年，但其异质性强，部分患者依旧面临着高复发率和组织学转化等临床挑战，并且仍无法治愈，随着治疗线数的增加，疾病控制间期逐渐缩短。 以小分子抑制剂、靶向药物为基础的治疗方案在FL治疗中展现出显著的疗效优势，同时呈现出差异化的安全性特征。 在Ⅲ期ROSEWOOD研究中，新一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）泽布替尼联合奥妥珠单抗（ZO方案）对比奥妥珠单抗单药（O）治疗复发/难治性（R/R）FL，中位无进展生存期（PFS）显著延长（28.0个月 vs 10.4个月，HR 0.50）。
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高危破晓，泽佑未来——传统化疗难以为继，高危MCL患者的路在何方？前沿研究套细胞淋巴瘤（MCL）是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤亚型，兼具侵袭性淋巴瘤的快速进展特征与惰性淋巴瘤的不可治愈性，临床异质性显著。 其中，高危MCL患者（定义包括母细胞/多形性组织学变型、TP53基因异常、MIPI评分≥6分、Ki-67增殖指数≥30%等）预后较差，传统免疫化疗联合自体造血干细胞移植（ASCT）在该人群中疗效欠佳，远期生存获益有限；合并TP53突变者更是早期进展风险高、生存结局差，已成为当前淋巴瘤诊疗领域的核心难点。 随着布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）的问世，MCL的治疗范式已从传统免疫化疗向靶向联合治疗转变。
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【2398】精准分层，线数前移——真实世界数据看格菲妥单抗治疗R/R DLBCL的获益人群与较早线数治疗优势前沿研究复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）总体预后较差、二线（2L）及以上治疗选择有限，长期以来是淋巴瘤诊疗中的难题。 该研究纳入30例中国R/R DLBCL患者，系统评估了CD20×CD3双特异性抗体格菲妥单抗（glofitamab）的疗效、安全性及预后影响因素。 研究第一作者为 北京协和医院血液内科阮菁医生 ，通讯作者为 北京协和医院血液内科张薇教授 及 李剑教授 。
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普祺医药 PG-040 滴眼液IND获批，正式进入临床阶段审批动态近日，据 国家药品监督管理局药品审评中心( CDE)官网信息公示， 普祺医药自主研发的 Ⅰ类创新药 PG-040滴眼液获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可 （受理号：CXHL2600599 、CXHL2600600、CXHL2600601、CXHL2600602），适应症为开角型青光眼或高眼压症。 PG‑040 是全球首款获批临床的 ROCK‑JAK 双靶点滴眼液候选药物，分子设计旨在融合降低眼内压（IOP）与抑制病理性炎症的协同作用，有望为青光眼治疗带来新的作用潜力。 IOP 升高是青光眼致盲最主要的可调控危险因素。
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从10年到4.5年,“钱塘造”创新药怎么把研发时间砍掉一半多？公司动态《从10年到4.5年,“钱塘造”创新药怎么把研发时间砍掉一半多？ 》 8月7日，浙江《都市快报》“贯彻落实市委十三届十一次全会精神——13天，点亮一座未来之城”专题报道，采访报道了德睿智药以AI技术赋能新药研发全流程，实现创新发展的探索实践。 近日，杭州德睿智药科技有限公司宣布完成累计5200万美元B轮融资。德睿智药2026-08-07钱塘造
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多卖出102亿美金！礼来这些年是如何打破诺和诺德和司美格鲁肽的封锁的交易并购短短两年时间，GLP-1 赛道行业龙头彻底完成交替：曾经靠司美格鲁肽登顶全球药王、市值一度比肩丹麦全国 GDP 的诺和诺德，如今被礼来全面超越。 2026 年 8 月 5 日礼来发布上半年财报，旗下替尔泊肽合计销售额 276.93 亿美元，相较诺和诺德司美格鲁肽全系列 173.12 亿美元的营收，直接拉开 102 亿美元的销售差距。 2026 上半年礼来整体营收达到 427.73 亿美元，同比涨幅 49%，制药板块营收稳稳位居全球药企首位，与行业第二名的营收差距扩大至 108 亿美元，替尔泊肽（Mounjaro 降糖版 + Zepbound 减重版）是拉动增长的绝对核心单品，贡献公司超六成营收。
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速递 | 辉瑞接连砍掉2款口服减肥药，自研减肥药管线近乎全线溃败审批动态千亿规模的口服 GLP-1 减肥药赛道迎来重磅转折，曾经早早入局、试图靠口服剂型弯道超车的制药巨头辉瑞，在接连多款候选药临床失利后，再度终止两款核心口服减重药物研发，自研管线几乎全军覆没，赛道突围之路彻底陷入僵局。 2026 年 8 月 4 日，海外医药行业媒体 Fiercebiotech 披露最新管线调整消息，辉瑞正式宣告终止两款口服减肥药研发项目，分别是斥巨资收购 Metsera 公司所得的核心资产 MET-224o，以及自主研发的 GIPR 拮抗剂 PF-07976016。 作为最早布局口服 GLP-1 小分子药物的跨国药企，辉瑞当初押注口服赛道逻辑十分清晰：注射款 GLP-1 药物长期被诺和诺德、礼来把持，专利壁垒厚重，而口服药片无需注射，能大幅提升患者长期使用依从性，本想依靠这条差异化路线避开正面竞争。
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速递 | 诺和诺德口服司美格鲁肽迎三重突破，14mg剂型国内新增心血管适应症审批动态伴随代谢类疾病诊疗需求持续扩容，GLP-1 类药物的临床版图正持续拓宽。 2026 年 8 月 4 日，制药企业诺和诺德发布上半年经营业绩报告，同步对外释放口服司美格鲁肽片剂三条关键管线进展，一条落地中国获批新适应症，另外两条完成美国 FDA 上市申报，覆盖糖尿病、脂肪肝两大高发代谢疾病，为国内糖尿病合并心血管高危人群、全球脂肪肝患者带来全新口服治疗选择。 此次在国内实现适应症扩容的是 14mg 规格口服司美格鲁肽，药品通用商品名为 Rybelsus（国内名诺和忻），本次新增适应症聚焦高风险 2 型糖尿病人群的心血管风险防控，审批依据为全球多中心 III 期 SOUL 临床试验完整数据。
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药谷菁英说 | 百奥赛图白阳：用“中国方案”撬动世界新药研发版图专家观点从这里输出的，远不止数千种基因编辑模型，更是一套正在嵌入全球创新药研发链条的“中国方案”。 “成为全球新药发源地，是百奥赛图创立之初就锚定的方向。” 一只小鼠，凭什么让全球制药巨头甘心“排队买单”？
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企业动态 | 剂泰科技与普洛药业战略合作 共筑“AI+CDMO”医药创新生态公司动态近日，全球领先的AI药物递送创新公司剂泰科技与普洛药业股份有限公司正式签署战略合作协议。 双方将依托各自核心优势，打通AI药物研发至规模化生产全链路，共建“AI+CDMO”医药创新生态，加速创新药成果产业化落地。 MTS-004是国内首个完成III期临床试验的AI赋能制剂新药，也是中国首款且目前唯一完成III期临床试验的PBA（Pseudobulbar Affect，假性延髓情绪失控）治疗药物，有望填补国内PBA治疗领域尚无获批药物的空白。
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国家科技重大专项“心力衰竭创新药物研发”项目启动研发注册政策- 梦想迎风生长 -。 该项目联合舜景医药、道尔生物、信达生物、北京盛迪及北京理工大学等多家高校及国内顶尖药企共同开展，项目总经费11578.55万元，聚焦从泛化治疗向精准分层治疗转型，构建覆盖“靶点发现—药物设计—临床验证”全链条研发体系。 启动会由附属北京安贞医院陈真真主持。
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博济助力 | 祝贺九典制药中药1.1类创新药椒七止痛凝胶贴膏获批上市！审批动态近日， 国家药品监督管理局官网发布公告，批准九典制药申报的中药1.1类创新药椒七止痛凝胶贴膏上市。 该产品是国内首款按中药 1.1 类标准获批的骨科凝胶贴膏创新药，填补了骨科外用创新中药的空白 。 博济医药为该项目II期、III期临床研究提供全流程CRO服务，全面彰显了博济医药在中药临床研究领域的卓越服务能力。
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口服多肽资讯 | 首个口服PCSK9抑制剂获FDA批准上市，大环肽如何突破口服吸收壁垒审批动态7月17日，FDA批准Lipfendra®（ Enlicitide ） 20 mg片剂上市，本品作为饮食和运动的辅助治疗，用于降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），适用人群包括杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）患者。 该药是全球首个获批的口服前蛋白转化酶枯草溶菌素9型（PCSK9）抑制剂，成功将PCSK9靶向治疗由传统的注射剂拓展至口服制剂。 其获批体现了靶点生物学、分子设计与口服吸收促进技术的协同突破 。
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武汉生物技术研究院牵手光谷康服 打通慢病管理“最后一公里”公司动态8月4日，武汉生物技术研究院与武汉光谷康服信息科技有限公司在光谷签署战略合作协议。 双方将以“防管星链”慢病防控管理计划为载体，在药食同源功效评价、新资源食品研发、慢病数据建模及专业人才培养等领域展开深度合作，推动国家级科研力量与社区健康服务网络精准对接，着力打通慢病管理的“最后一公里”。 签约仪式上，武汉生物技术研究院党委书记钟复平表示，我国慢病患者已超4.5亿，疾病负担占全部疾病负担的70%以上，防控形势紧迫。光谷生物城2026-08-07光谷康服 武汉生物技术研究院
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中美基因治疗监管二十年“相向而行”：从Gelsinger到两例患儿死亡公司动态8 月 5 日， STAT News 披露，上海某基因治疗企业开展的一项基于 CRISPR/Cas12i 技术、用于治疗杜氏肌营养不良（ DMD ）的基因编辑临床研究中， 一名受试男童在接受高剂量 AAV 载体给药后，于 2025 年因严重免疫反应导致急性呼吸窘迫综合征（ ARDS ）死亡 。 这是继不久前， 上海新华医院 6 岁女童脑部碱基编辑试验致死案 曝光后，半个月内国内披露的第二起儿童基因编辑人体试验死亡事件。 1999 年，是全球基因治疗发展史的一道分水岭。
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填补关键空白！中国台湾重磅罕见病新药获批上市审批动态2020年9月，海芮思在中国大陆正式获批。 这是国内首款且唯一针对该病症的特异性治疗药物。 目前该药已被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年版）》，属于协议期内谈判药品（乙类）。
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派金生物PN20项目CTIT适应症获美国FDA批准开展II期临床临床研究顺利获得 美国食品药品监督管理局（FDA）。 目前，该产品 在国内正同步推进4个适应症的临床试验； 此次获FDA批准在美国开展 肿瘤治疗所致血小板减少症 （CTIT）II期临床 ，将进一步推动其全球化布局，为更多CTIT患者提供新的治疗方案。 国内CTIT临床试验安全性良好，初步有效性数据进一步显示：。重庆派金生物科技有限公司2026-08-07
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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