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高质量扰动数据集生成｜预付款及里程碑付款1.1亿美元，Relation扩大与葛兰素史克的合作交易并购2026年7月30日，Relation宣布与葛兰素史克（GSK）达成战略研究合作，核心聚焦生成大规模人类细胞扰动数据，并将其应用于包括Relation细胞生物学基础模型MORGAN在内的模型训练，深化对疾病生物学机制的理解，助力新型潜在治疗靶点发现。 根据协议条款，Relation最高可获得1.1亿美元的预付款与基于研发成果的里程碑付款。 本次合作将生成高质量扰动数据集，记录人类细胞对基因干预与药物干预的应答反应。
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【首发】时隔半年再获资本加码，明澈科技完成数千万元A+轮融资医药投融资动脉网第一时间获悉，近日，明澈生物科技（苏州）有限公司（下文简称明澈科技）宣布完成数千万元A+轮融资。 本轮融资由元生创投领投，所获资金将主要用于两大方向：一是推进微创青光眼引流管（MIGS）的国内与海外注册认证，加速产品国际化布局；二是加速有晶体眼后房屈光晶体（ICL）的研发和临床进程。 距A轮融资仅半年，明澈科技便再获资本青睐，充分体现了投资方对其产品管线价值、技术创新能力、产业化推进能力和全球化商业前景的高度认可。
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异种移植领军者中科奥格完成超2亿元A3轮融资，凯乘资本担任独家财务顾问医药投融资「 当一颗基因编辑猪的肾脏在灵长类体内稳定运行了 648 天，中国异种移植走到了世界舞台的聚光灯下。 这是百万生命与时间的赛跑，也是中美在生命科技领域的巅峰对决。 本轮融资由 中科创星领投，联想创投、牧原集团、威高血净、华立集团、华方资本、成都科创投 跟投，老股东 贝达基金、光合创投 持续加注。
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两轮融资2.8亿美元，Expedition押注复星医药DPP1资产医药投融资近日，美国临床阶段生物科技公司 Expedition Therapeutics宣布完成1.15亿美元B轮融资 。 本轮融资由General Atlantic领投，RA Capital Management与Vivo Capital作为新投资方加入，Sofinnova Investments、Novo Holdings、Forbion、Sanofi Ventures、Venrock Healthcare Capital Partners等原有股东继续投资。 2025年10月，Expedition刚刚完成1.65亿美元A轮融资。
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Relation推出下一代细胞生物学模型MORGAN前沿研究2026年7月30日，Relation公司正式推出旗舰级细胞基础模型 MORGAN （全称为Multi-Omic Regulatory Genomics using Artificial Neural Networks，即基于人工神经网络的多组学调控基因组学模型）， 旨在革新生物学机制的认知方式与药物发现模式。 MORGAN是一款通用模型，可适配多种细胞类型，也可针对特定疾病领域定制化应用。 模型基于大规模高分辨率多组学扰动数据训练而成，能够预测人类细胞对基因干预与药物干预的应答反应，为解析疾病机制提供前所未有的洞见，助力新型治疗靶点的发现与验证。智药邦2026-08-07细胞生物学
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从植骨遗憾到全国首张三类证，3D打印可吸收人工骨开启产业化元年审批动态“当时做了三个地方的植骨手术，结果骨头还没长好，植入的材料就已经没了，留下一个凹痕。”。 这个念头，最终导向了同光生物如今的核心产品——全国首张3D打印（FDM）可吸收人工骨三类医疗器械注册证。 骨修复领域长期存在大量临床需求。
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贝佐斯和比尔盖茨投资！2.63亿美元融资，开发新型移植和免疫学疗法医药投融资8月6日，马萨诸塞州沃特敦，LifeMine Therapeutics，一家临床阶段生物制药公司，开创了Top-Down Drug Discovery™，该公司利用真菌的数字基因组搜索技术来寻找下一代精准药物，宣布完成2.63亿美元的融资，以加快该公司领先项目LIFE-001的临床开发，并推进其新型移植和免疫学疗法管线。 迄今为止， LifeMine已从领先的生命科学投资者那里筹集了5.58亿美元。 去年，LifeMi ne Therapeutics裁员 ，暂停其基于真菌的平台，将日益减少的资源集中于其主导资产。Medaverse2026-08-07LifeMine Therapeutic 贝佐斯 免疫学疗法
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1.9亿！CDMO奕安济世被卖，药明生物接盘交易并购8 月 6 日晚间，创胜集团医药 -B 发布重大资产出售公告，宣布旗下全资子公司杭州奕安济世生物药业有限公司，与药明生物全资附属杭州明德生物医药技术有限公司签署资产购买协议，拟以合计 1.9 亿元人民币对价，整体出售位于杭州钱塘新区的全套 CDMO 生产资产，全部交割完成后，创胜集团将彻底退出 CDMO 生产运营业务。 本次交易标的为坐落于杭州钱塘新区下沙街道福城路 291 号和达药谷中心 3 幢的完整 CDMO 生产资产包，涵盖三大核心板块：其一为目标不动产，包含地块土地使用权与厂房房屋所有权；其二为全部生产设备、配套软硬件、操作运维资料及相关业务存货；其三为厂房附属构筑物、配套设施、业务合同相关衍生权益。 公告明确，本次出售不包含创胜集团所有管线药物、 HiCB 强化连续生物工艺、 ExcelPro CHO 细胞培养基等核心技术知识产权，企业将完整保留自有生物制造技术并持续对外授权创收。
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泌尿肿瘤患者重点需要关注的基因靶点有哪些？一文理清楚前沿研究这类肿瘤隐匿性强、个体差异大，传统诊疗存在诸多局限，而 基因检测 可实现分子层面精准诊断，是泌尿系肿瘤个体化治疗、提升患者生存获益的核心手段。 先搞清楚：泌尿肿瘤为什么要做基因检测。 很多人对基因检测的理解，还停留在" 查有没有靶向药吃 "这个层面。允英2026-08-07肿瘤 泌尿肿瘤
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国金医药甘坛焕丨百济神州点评：业绩高速增长，上修全年业绩指引财报业绩泽布替尼延续高速放量态势，维持全球BTKi市场领导地位。 26Q2泽布替尼实现销售额12.5亿美元，同比+31%，呈高速增长趋势，维持全球BTKi市场领导地位；其中，美国市场为主要收入来源，销售额8.93亿美元，同比+31%；欧洲市场份额持续提升，销售额1.96亿美元，同比+30%。 上修全年业绩指引，盈利能力加速改善。
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百济神州H1营收突破220亿元，「泽布替尼」全球放量提速财报业绩百济神州以一份全面超预期的成绩单，再次证明了中国创新药企在全球肿瘤治疗领域的竞争力，并同步上调全年业绩指引。 2026 年 8 月 5 日，百济神州公布了 2026 年第二季度及上半年未经审计财务业绩。 2026 年上半年，百济神州核心财务指标全面提速。
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谷歌诺奖团队解散了！AlphaFold部分核心成员投奔Anthropic公司动态消息一出，整个科技圈与学术界瞬间炸锅。 与此同时，谷歌正加速推进Gemini项目，以缩小与OpenAI、Anthropic的差距。 此举标志DeepMind从蛋白质折叠等科学突破，转向更广泛的生成式AI竞赛。
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治疗肥厚型心肌病，新锐IPO预计融资超3.8亿美元；2.63亿美元助力从真菌资源中发掘精准药物 | 产业新闻医药投融资治疗肥厚型心肌病，新锐IPO预计融资超3.8亿美元。 Braveheart Bio今日宣布，其扩大规模后的首次公开募股（IPO）预计融资3.825亿美元。 该公司正致力于开发治疗肥厚型心肌病（HCM）及其他严重心血管疾病的下一代疗法。
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美国FDA今日加速批准创新溶瘤免疫疗法审批动态Replimune今日宣布， 美国FDA已加速批准Tudriqev（vusolimogene oderparepvec，此前称为RP1）联合纳武利尤单抗，用于治疗接受以抗PD-1抗体为基础的治疗方案后疾病进展的不可切除晚期皮肤黑色素瘤成人患者。 这一批准主要基于1/2期IGNYTE研究中2期黑色素瘤队列的数据。 在该人群中， Tudriqev联合纳武利尤单抗取得了24.2%的客观缓解率（ORR），中位缓解持续时间为14.1个月。
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Moderna流感疫苗获FDA批准，mRNA技术瞄准这些方向审批动态编者按： 日前，Moderna开发的季节性流感mRNA疫苗mFlusiva获得美国FDA批准，不仅为季节性流感预防拓展了新的技术路径，也进一步体现了mRNA平台支持持续产品开发的潜力。 Moderna日前宣布，美国FDA已批准新型季节性流感疫苗mFlusiva（mRNA-1010），用于50岁及以上成人主动免疫，以预防由疫苗所涵盖的甲型流感病毒亚型和乙型流感病毒引起的流感。 Moderna的新闻稿指出， mFlusiva成为美国FDA批准的首款季节性流感mRNA疫苗。
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1.9亿元！药明生物抄底收购生物药CDMO资产交易并购8月7日，创胜集团宣布全资附属公司杭州奕安济世与药明生物旗下杭州明德生物订立资产购买协议，据此， 奕安济世 有条件同意出售，而 明德生物 有条件同意购买CDMO资产，总代价为人民币1.9亿元（可按资产购买协议所载予以调整）。 二期完成后， 创胜集团 将不再于CDMO资产中拥有任何权益。 去年药明合联刚收购苏州生物药CDMO公司东曜药业补充产能。
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8亿美元！Tarsus制药收购Alkeus制药，获得一款氘代眼科口服药交易并购8月6日, 加利福尼亚州，Tarsus Pharmaceuticals（NASDAQ：TARS）宣布已达成最终协议，以8亿美元收购Alkeus Pha rmaceuticals ，一家私人持有的以视网膜疾病为重点的生物技术公 司，正在开发 Gildeuretinol acetate （ALK-001， 一种新的氘代维生素 A（C20-D3-维生素A） ），一种每日一次的Stargardt病口服治疗研 究药物。 Belite Bio目前美股市值64.4亿美元，仅凭一款 Stargardt病新药口服RBP4抑制剂 tinlarebant 已经申报上市。 Tarsus美股市值28.11亿美元。
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EMA拟简化重症药物的非临床研究临床研究7月30日，EMA发布 概念性文件 ，拟于2027年Q3前制定一份思考性文件，旨在合理简化严重衰弱或危及生命疾病的非临床要求。 EMA指出，当前肿瘤药物已有ICH 《S9：抗肿瘤药物非临床评价指导原则》 指南可循，在保障患者安全的同时提供非临床研究的灵活性；但肿瘤之外的严重衰弱或危及生命疾病缺乏对应指引。 EMA在新冠疫情时期积累了在速度、证据完整性与安全性之间动态权衡的经验，但也暴露出缺乏系统性框架的弊端。
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FDA拟建“定量医学创新网络”，以数学建模加速药物开发前沿研究8月5日，FDA发布 联邦公告信息征求 ，拟成立“定量医学创新网络”（Quantitative Medicine Innovation Network，QMIN），并就其范围、可行性与机遇公开征求意见，评论期为90天。 该网络将由FDA药品审评与研究中心（CDER）下设的 “定量医学卓越中心” （QM CoE）负责运行，旨在连接监管科学家、学术界、产业界、医疗服务提供者、患者团体及其他监管合作方，推动定量医学在药物开发与临床决策中的应用。 QMIN作为跨行业协作网络，拟加速定量方法在药物发现、开发、监管和临床应用全链条的转化。识林2026-08-07定量医学
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新闻速递丨辰欣药业丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）获批上市审批动态辰欣药业12个品种16个品规全部中标第十二批全国药品集中采购。 辰欣集团召开2026年上半年方针目标总结会。 辰欣科技集团跻身2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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