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  • Sci Adv | 刘晓团队揭示真菌生物钟调控宿主与病原互作的机制
    前沿研究
    Sci Adv | 刘晓团队揭示真菌生物钟调控宿主与病原互作的机制
    由于地球的自转带来昼夜交替的环境变化，生物进化出生物钟系统帮助读取环境的时间信息，适应环境的节律性波动 【 1】 。 生物钟对免疫系统的调控使得宿主对病原体的抵御及时且高效 【4-6 】 。 生物钟也存在于病原微生物，但病原体的生物钟对其致病力的调控尚缺乏深入研究。
    BioArt
    2025-04-01
    真菌生物钟调控宿主 病原
  • Cell | Jesper Olsen/叶子璐团队结合单细胞蛋白质组学技术全面测定单细胞蛋白质组周转速率
    前沿研究
    Cell | Jesper Olsen/叶子璐团队结合单细胞蛋白质组学技术全面测定单细胞蛋白质组周转速率
    蛋白质的动态合成与降解 （即蛋白质周转） 是细胞维持功能与响应环境变化的关键过程。 研究团队进一步发现， SC-pSILAC 技术可以敏感地捕捉药物处理后单细胞内蛋白质周转的变化模式，揭示出药物特异性作用的蛋白靶点。 例如， GSK3 抑制剂 CHIR99021 处理后， β-catenin （ CTNB1 ） 蛋白丰度显著升高并伴随降解速度降低，这充分验证了该技术的实用性和精准性。
    BioArt
    2025-04-01
    单细胞蛋白质组学技术 叶子璐
  • Nat Commun丨脂肪祖细胞来源的细胞外囊泡通过调控巨噬细胞M1极化缓解中年肥胖的新机制
    前沿研究
    Nat Commun丨脂肪祖细胞来源的细胞外囊泡通过调控巨噬细胞M1极化缓解中年肥胖的新机制
    肥胖已成为全球范围内的重大公共卫生问题，尤其在中年人群 （30-49岁） 中，其发病率呈现显著上升趋势。 更为严峻的是，中年肥胖患者的死亡风险显著高于其他年龄段的肥胖人群。 尽管这些临床观察结果已引起广泛关注，但中年人群对肥胖的易感性及其背后的分子机制仍亟待探索。
    BioArt
    2025-04-01
    肥胖 Nat Commun
  • 商保药品目录A系涉及产品名单流出！
    医保动态
    商保药品目录A系涉及产品名单流出！
    据澎湃新闻、经济观察报等媒体报道，3月28日消息，中国保险行业协会正牵头构建商业健康保险药品ABCD分类目录体系，目前A系目录已形成初稿并向业内征求意见， 征求意见截止4月11日。 商保药品目录-A系初稿基于全国29个省、自治区、直辖市的城市定制型商业医疗保险（“惠民保”）产品库，以《国家基本医疗、工伤保险和生育保险药品目录》为基础，筛选出2619种高频使用药品，覆盖肿瘤、心血管疾病、罕见病等19种适应症。 通过比对保费规模大、覆盖人群广的区域产品，形成兼顾普适性与地方差异的药品清单。
    药闻康策
    2025-04-01
    ABCD
  • 真正挣钱的品种已经不多了，看看这几款，或许是机会！
    公司动态
    真正挣钱的品种已经不多了，看看这几款，或许是机会！
    在医药市场政策与需求双重变革下，妇科、产科、皮肤性病科领域逆势崛起，合规化、学术化成为突围关键。 企业若想在市场中突围，必须深耕产品力与服务链双重内卷，依托大学术品牌背书与精准适应症布局构建护城河。 梵晨博生多款硬核私护产品跻身deepseek等AI大模型推荐榜首，以科研实力赋能终端，为合作伙伴打造坚实的增长引擎。
    药闻康策
    2025-04-01
  • Candel Therapeutics宣布发表CAN-2409和纳武利尤单抗联合标准治疗新诊断的高级别胶质瘤患者的1b期临床试验数据
    研发注册政策
    Candel Therapeutics宣布发表CAN-2409和纳武利尤单抗联合标准治疗新诊断的高级别胶质瘤患者的1b期临床试验数据
    Candel Therapeutics公司宣布，其一项针对新诊断的高级别胶质瘤患者的1b期临床试验结果已发表。该试验评估了CAN-2409联合药物（包括抗病毒药物伐昔洛韦）和nivolumab，以及标准治疗方案（神经外科手术、放疗和替莫唑胺）的安全性。结果显示，该组合疗法在部分患者中表现出良好的耐受性和生存期延长，尤其是在经过神经外科手术、放疗和CAN-2409联合药物治疗后，但在开始nivolumab联合治疗之前，观察到局部和全身免疫激活。该研究发表在《神经肿瘤学》杂志上，强调了CAN-2409在多种实体瘤治疗中的潜力。
    Biospace
    2025-04-01
    Aprea Therapeutics I Candel Therapeutics
  • NLS Pharmaceutics 和 Kadimastem 宣布达成高达 300 万美元的股权融资和 2500 万美元的股权融资协议
    医药投融资
    NLS Pharmaceutics 和 Kadimastem 宣布达成高达 300 万美元的股权融资和 2500 万美元的股权融资协议
    NLS Pharmaceutics Ltd. 成功完成了一笔200万美元的优先股股权融资，每股价格为1.65美元，并计划进行第二轮融资，最多再融资100万美元。这笔资金将用于与Kadimastem Ltd.的合并，Kadimastem是一家专注于神经退行性疾病和糖尿病的细胞疗法公司。NLS还签署了一份2.5亿美元的股权承诺协议，以支持合并后的公司进行临床试验和研发。合并后，NLS将致力于开发针对神经退行性疾病和代谢功能障碍的创新疗法。
    Biospace
    2025-04-01
  • Tris Pharma 将在 AAPM PainConnect 年会上展示新数据，并展示 cebranopadol 的潜力，Cebranopadol 是一种用于治疗疼痛的同类首创研究性双核磁共振激动剂
    研发注册政策
    Tris Pharma 将在 AAPM PainConnect 年会上展示新数据，并展示 cebranopadol 的潜力，Cebranopadol 是一种用于治疗疼痛的同类首创研究性双核磁共振激动剂
    Tris Pharma将在2025年美国疼痛医学学会（AAPM）年会上展示关于急性疼痛负担的新数据，并举办关于双重NMR激动剂的研讨会，探讨其作为一种新型镇痛机制在治疗疼痛方面的潜力。此外，Tris Pharma还将与美国慢性疼痛协会（ACPA）共同举办关于术后疼痛管理的圆桌会议。公司创始人兼首席执行官Ketan Mehta强调，Tris Pharma致力于与临床医生和患者紧密合作，充分发挥双重NMR激动剂在治疗疼痛方面的潜力，并解决急性疼痛治疗中的现有差距。会议期间，Tris Pharma将在展位提供更多信息。
    Biospace
    2025-04-01
  • OS Therapies 提供用于人骨肉瘤的罕见儿科癌症免疫治疗候选药物 OST-HER2 的监管更新
    研发注册政策
    OS Therapies 提供用于人骨肉瘤的罕见儿科癌症免疫治疗候选药物 OST-HER2 的监管更新
    OS Therapies公司正在推进其免疫治疗和抗体偶联药物(ADC)生物制药产品OST-HER2的临床试验，用于预防或延缓完全切除后、复发的肺转移性骨肉瘤。公司正在积极准备数据包，以获得FDA的加速批准。公司已与FDA、MHRA和EMA开始监管沟通，并计划在2025年提交BLA申请。此外，公司正在推进下一代ADC和DC，包括可调ADC(tADC)，并准备提交更新后的制造工艺给USDA。OS Therapies还通过其犬类骨肉瘤项目研究潜在的治疗响应生物标志物，并计划在人类临床试验中评估这些生物标志物。
    Biospace
    2025-04-01
    OS Therapies LLC
  • Avalyn 成功完成其新型尼达尼布吸入制剂 AP02 的 1 期临床试验，为特发性肺纤维化的 2 期开发做准备
    研发注册政策
    Avalyn 成功完成其新型尼达尼布吸入制剂 AP02 的 1 期临床试验，为特发性肺纤维化的 2 期开发做准备
    Avalyn Pharma公司宣布，其研发的吸入式尼达尼布（AP02）在针对健康成年志愿者和特发性肺纤维化（IPF）患者的单剂量和多剂量Phase 1临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。公司计划在2025年5月的美国胸科学会国际会议上展示完整的安全、耐受性和药代动力学数据，并基于这些结果推进AP02进入IPF患者的Phase 2临床试验。AP02作为一种创新的吸入疗法，旨在减少全身暴露并直接作用于肺部疾病，有望成为IPF患者的未来标准治疗方案。
    Biospace
    2025-04-01
    Avalyn Pharma Inc Candel Therapeutics 信达生物制药（苏州）有限公司 劲方医药科技（上海）有限公司
  • Ensysce Biosciences， Inc. 宣布根据纳斯达克规则在市场上定价的 110 万美元注册直接发行
    医药投融资
    Ensysce Biosciences， Inc. 宣布根据纳斯达克规则在市场上定价的 110 万美元注册直接发行
    Ensysce Biosciences宣布通过注册直接发行和私募发行筹集约110万美元，用于其TAAP和MPAR项目开发及营运资金。公司将发行315,188股普通股或等值股票，每股价格为3.49美元，同时发行可购买相同数量普通股的A-5和A-6系列认股权证，行权价为3.24美元。此次发行预计于2025年3月31日完成，净收益将用于药物开发。
    Biospace
    2025-04-01
  • NUZ-001 在人类 3D 大脑模型中显示出积极结果
    研发注册政策
    NUZ-001 在人类 3D 大脑模型中显示出积极结果
    Neurizon Therapeutics与Tessara Therapeutics合作开展的研究显示，其候选药物NUZ-001在Tessara的RealBrain® 3D人脑微组织模型中表现出良好的安全性，并显示出短期治疗潜力，包括促进脑组织健康和活力、具有神经保护作用以及可能通过增强神经元分支来促进神经可塑性。这些结果将由Tessara的Principal Scientist Dr. Mark Greenough在AD/PD 2025会议上展示。此外，Neurizon正在进行一项额外的研究，以探索NUZ-001在Tessara的ADBrain TM模型中对散发性阿尔茨海默病的治疗潜力，预计本季度将公布结果。
    Biospace
    2025-04-01
  • Jerome Stevens Pharmaceuticals 宣布收购 Thyquidity（R）（左旋甲状腺素钠口服溶液）
    交易并购
    Jerome Stevens Pharmaceuticals 宣布收购 Thyquidity（R）（左旋甲状腺素钠口服溶液）
    美国制药商Jerome Stevens Pharmaceuticals宣布收购了Azurity Pharmaceuticals旗下的Thyquidity（左甲状腺素钠口服溶液），这是该公司在甲状腺治疗领域的又一重要举措。Thyquidity作为一款创新剂型，旨在满足未被充分关注的患者的需求。此次收购不仅丰富了Jerome Stevens的药品组合，也与其现有产品线相辅相成。同时，与Oliva Therapeutics的合作确保了Thyquidity的持续供应，为现有患者提供稳定性，并为新患者提供高质量的治疗选择。Jerome Stevens Pharmaceuticals和Oliva Therapeutics均看好内分泌领域的巨大潜力，致力于为患者和医生提供更多治疗选择。此外，双方还扩大了现有的分销协议，以包括Thyquidity。
    Businesswire
    2025-04-01
    Azurity Pharmaceutic Jerome Stevens Pharm Oliva Therapeutics L
  • Amneal 推出 BORUZU（TM），首款用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的即用型硼替佐米注射液
    医投速递
    Amneal 推出 BORUZU（TM），首款用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的即用型硼替佐米注射液
    Amneal制药公司与Shilpa Medicare联合宣布在美国推出BORUZU，这是一种适用于多发性骨髓瘤和外套细胞淋巴瘤的bortezomib注射剂，可直接用于皮下或静脉注射，简化了药物准备步骤。该产品参考了品牌产品Velcade，由Shilpa开发，Amneal负责生产和商业化。BORUZU具有独特的J码，旨在提高患者护理和可及性。Amneal致力于开发高效的产品，以减少患者等待时间，并增强合规性。Shilpa Medicare的Vishnukant Bhutada表示，这一开发体现了Shilpa不断努力推出新颖的药品，以改善大量患者的医疗需求。
    Businesswire
    2025-04-01
    Amneal Pharmaceutica Shilpa Medicare Ltd
  • 正电子公司获得 800 万美元的资金以加速增长和市场扩张
    医药投融资
    正电子公司获得 800 万美元的资金以加速增长和市场扩张
    Positron Corporation宣布获得800万美元投资，用于加速其在PET-CT市场的扩张，并加强作为核心脏病学和肿瘤学先进成像技术和服务的领先提供商的地位。投资由两家战略投资者提供，将支持公司的销售和营销、产品开发以及全球市场扩张，包括进入欧洲市场。此外，这笔资金将有助于公司恢复SEC文件提交，并朝着在高级股票交易所上市迈进。Positron致力于推动分子成像创新，确保更多医疗保健提供者能够获得最先进的诊断工具。
    Biospace
    2025-04-01
  • Revolution Medicines 将在 2025 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上发表多场报告
    研发注册政策
    Revolution Medicines 将在 2025 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上发表多场报告
    革命医药公司宣布将在2025年4月25日至30日在芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示11项口头和海报报告。这些报告涉及公司研发的针对RAS依赖性癌症的靶向疗法，包括zoldonrasib（RMC-9805）在非小细胞肺癌中的临床数据、RMC-5127的发现以及RMC-6236在RAS突变非小细胞肺癌中的临床活动等。此外，公司还计划将RMC-5127作为下一个进入临床试验的RAS(ON)抑制剂。
    Biospace
    2025-04-01
    REVOLUTION Medicines 正大天晴药业集团股份有限公司
  • Connect Biopharma 宣布发表 Rademikibart 治疗中度至重度不受控制的哮喘患者的全球 2 期试验的阳性数据
    研发注册政策
    Connect Biopharma 宣布发表 Rademikibart 治疗中度至重度不受控制的哮喘患者的全球 2 期试验的阳性数据
    Connect Biopharma宣布，其生物制药产品rademikibart在治疗未控制的哮喘患者中显示出积极效果。该产品在为期24周的全球II期临床试验中，显著提高了患者的肺功能，并在第1周开始至第24周持续改善。试验结果显示，rademikibart在治疗嗜酸性粒细胞驱动的哮喘患者中，FEV1（一秒用力呼气量）的平均改善量达到+420毫升，是迄今为止报道的生物制剂中改善幅度最大的。此外，接受rademikibart治疗的患者急性加重事件显著减少，哮喘控制情况得到改善。Connect Biopharma计划将rademikibart推进至III期临床试验。
    Biospace
    2025-04-01
    Suzhou Connect Bioph
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