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医药数据查询

  • Nature Biotechnology | AI 的“完形填空”,解锁“不可成药”靶点:PepMLM 为多肽药物设计开启新纪元
    前沿研究
    在生命科学的宏伟剧本中,蛋白质 (protein) 扮演着绝对的主角。 它们是细胞的建造者、信使、引擎和卫士,执行着几乎所有生命活动。 然而,一个巨大的挑战横亘在药物研发人员面前: 人体内约有 85% 的蛋白质被认为是“不可成药的” (undruggable) 。
    生物探索
    2025-08-23
    多肽药物
  • Adv Sci丨双靶点抑制剂重建STING通路协同增强免疫治疗抗肿瘤效应
    前沿研究
    免疫治疗作为临床上新兴且疗效显著的肿瘤治疗方式,在多种肿瘤中展现出了巨大的临床效益。 然而,其总体疗效仍存在局限,仅有 20%-30% 的患者能从中受益。 越来越多的研究证实,效应 T 细胞浸润不足及失活是造成免疫治疗失败的重要原因。
    BioArtMED
    2025-08-23
  • Mol ther丨氨氯地平调节树突细胞,联合肿瘤抗原抑制肿瘤发展
    前沿研究
    树突细胞是一种可激活细胞毒性 T 细胞的免疫细胞,可以识别并且捕获肿瘤抗原 ,上调共刺激分子 CD 80,CD86 。 目前树突细胞广泛应用于临床抗肿瘤实验。 然而临床可应用于激活树突细胞的高安全度的药物有限,限制了树突细胞疗法的治疗效果。
    BioArtMED
    2025-08-23
  • Cancer Discovery | “先化疗再抗衰”可克服ecDNA驱动肿瘤耐药的狡猾机制
    前沿研究
    癌症治疗中的一个巨大挑战是肿瘤的耐药性。 近年来,科学家发现了一种名为染色体外 DNA ( extrachromosomal DNA, ecDNA ) 的特殊遗传物质,它可能是肿瘤快速适应治疗的关键。 ecDNA 在细胞分裂时随机分配,导致子细胞中致癌基因的拷贝数差异巨大。
    BioArtMED
    2025-08-23
  • Adv Sci丨赵毅/杜丹/杨滨团队发现类风湿关节炎发病和治疗应答的血浆代谢标志物
    前沿研究
    类风湿关节炎 (RA) 是一种慢性系统性免疫疾病,其核心特征是进行性关节炎症。 该疾病显著的临床异质性给早期识别、预后判断以及个体化治疗带来了巨大困难。 该研究为RA精准诊疗提供了新型代谢标志物工具。
    BioArtMED
    2025-08-23
  • Adv Sci丨阐述冠状病毒如何调控ZBP1所介导的程序性细胞死亡过程
    前沿研究
    程序性细胞死亡是宿主抵御病原体感染的重要免疫手段, 病毒感染常引起的 程序性 细胞死亡包括凋亡、焦亡以及程序性细胞坏死。 研究显示,过度的细胞凋亡可以显著抑制新冠病毒复制 【1】 , 出人意料地 ,抑制细胞凋亡同样也能抑制新冠病毒复制 【2, 3】 ,暗示新冠病毒能够调控程序性细胞死亡的活化过程以帮助自身复制 ; 然而,这 背后 的调控机制还鲜有研究。 作为Z型核酸 (Z-form nuclei acid, Z-NA) 受体,ZBP1结合Z-NA后可以激活程序性细胞死亡通路。
    BioArtMED
    2025-08-23
  • 复星医药、贝达等药企加入,这个赛道内卷升级
    公司动态
    国内 CDK4/6 领域的竞争,激烈程度都快赶上PD1 和 EGFR 了,主要可以从三方面看出来。 首先是新药扎堆,适应症还大多集中在晚期乳腺癌上。 算上这几款,国内已经有 9 款 CDK4/6 新药上市了,数量比美国的 2 倍还多。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-08-23
  • 在肿瘤中迷路的B细胞
    前沿研究
    “B 细胞在肿瘤中迷路了” 是对肿瘤微环境中 B 细胞分化异常的生动比喻 ,原本应通过抗肿瘤路径发挥免疫作用的 B 细胞,却因微环境信号误导,走上了促肿瘤的 “岔路”。 细胞 “走错路”:AtM( atypical memory ) B 细胞的异常分化。 AtM B 细胞本应是应对感染的 “应急部队”,却在肿瘤中被异常激活:。
    佰傲谷BioValley
    2025-08-23
  • 耐药不可怕?一文读懂 EGFR-TKIs 耐药机制及四代药最新临床进展,EGFR 突变者必看!
    临床研究
    -EGFR的结构基础与功能-。 ErbB受体家族是一类跨膜酪氨酸激酶受体,包括EGFR(ErbB1)、HER2(ErbB2)、HER3(ErbB3)和HER4(ErbB4),通过与EGF等配体结合或形成异源二聚体激活下游信号通路,调控细胞增殖、分化与存活。 EGFR的分子结构组成。
    生物制品圈
    2025-08-23
  • 我国创新药在研数目约占全球30%
    临床研究
    8月22日,国家药监局副局长杨胜在国新办举行的“高质量完成‘十四五’规划”系列主题新闻发布会上介绍药品监管领域情况时表示,“ 十四五”以来我国批准创新药204个、创新医疗器械265个,目前,我国医药产业规模位居全球第二位,创新药在研数目约占全球30%,并带来组建京津冀、华中、西南三个审评检查分中心等最新消息 。 杨胜表示,“十四五”期间,国家药监局按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路,高质量完成了“十四五”规划目标任务,切实保障人民群众用药安全有效。 他简要介绍了三方面的工作及成效。
    药闻康策
    2025-08-23
    创新医疗 创新药
  • 采访聊城大学生物制药研究院院长韩军教授:辅料不是配角
    专家观点
    制药在线 作为CPHI & PMEC China 展会官方线上服务平台深度参与了这场制药工业盛会。 精心策划并专访了22位制药行业专家大咖,话题涵盖新药出海、国际合作、热门靶点研究、AI制药、智能生产、合规管理等多方面,收获许多真知灼见与生动案例。 让我们通过专家视角解锁行业创新密码,为中国制药的全球化跃迁按下加速键。
    CPHI制药在线
    2025-08-23
    物制药
  • 采访药石科技商务拓展副总裁余善宝博士:以分子砌块为核心,CRO与CDMO双轮驱动
    专家观点
    制药在线 作为CPHI & PMEC China 展会官方线上服务平台深度参与了这场制药工业盛会。 精心策划并专访了22位制药行业专家大咖,话题涵盖新药出海、国际合作、热门靶点研究、AI制药、智能生产、合规管理等多方面,收获许多真知灼见与生动案例。 让我们通过专家视角解锁行业创新密码,为中国制药的全球化跃迁按下加速键。
    CPHI制药在线
    2025-08-23
  • 卫材中国药业推动中国痛风与高尿酸血症迎来精准降酸新征程——五城联动中日专家聚焦高尿酸管理新共识、新趋势
    研发注册政策
    国内 首个定义高 危高尿酸血症的共识。 鉴于 我国高尿酸血 症患者基数巨大,且药物尿酸降低治疗可能带来的巨大社会经济负担和潜在的安全性风险,我国高尿酸血症患者管理应特别强调精准分层。 此次发布的新共识首次定义高危高尿酸血症的概念。
  • 4个创新药国内获批上市;荣昌生物眼科创新药授权参天制药,总交易额12.95亿元 | 制药在线一周药闻复盘
    审批动态
    首先是审评审批方面,放眼国内,值得一说的就是,诺华的 阿曲生坦 、第一三共与阿斯利康的 德达博妥单抗 、轩竹生物/先声药业的 地罗阿克 以及武汉生物制品研究所申报的 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞) 均获批上市。 该药是中国首个获批治疗IgA肾病的非免疫性疗法,是国内首个且目前唯一针对该适应症的 高选择性内皮素 A (ETA)受体拮抗剂。 2、8月22日,NMPA官网显示, 第一三共 与 阿斯利康 联合开发的靶向 TROP - 2ADC 药物 德达博妥单抗 (Datopotamab deruxtecan,Dato-DXd)获批上市,用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的 激素受体 (HR)阳性、 人类表皮生长因子受体 2 (HER2)阴性(IHC0、IHC1+或IHC2+/ISH-) 乳腺癌 成人患者。
  • 国家药监局:6批/台医疗器械抽检不合规
    研发注册政策
    医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 近期,国家药监局对平衡训练设备、软性接触镜等5个品种的医疗器械产品进行质量监督抽检,共发现6批(台)产品不符合标准规定。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-08-23
    国家药监局
  • 云端论道|李长青博士解析AI技术如何驱动药物研发迈入精准化时代
    专家观点
    李长青博士阐释了埃格林医药将AI技术应用于临床的卓越实践,系统剖析AI技术如何为创新药企在全球竞争中注入核心动能。 三大AI引擎突破科学断层。 李长青博士指出,当前多数AI制药企业侧重于药物研发的前端,即靶点发现和分子设计。
    埃格林医药
    2025-08-23
    AI
  • 亚太首台落地武大!助力多领域研究
    公司动态
    布鲁克 800 MHz 固体宽腔核磁共振系统。 布鲁克800 MHz固体宽腔核磁共振系统。 高场固体核磁分析领域迈入领先行列。
    武汉大学
    2025-08-23
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

359,600
全球在研药物数
476
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600819】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600810】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600811】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600809】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHS2600098】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600814】湖北烛照生物科技有限公司1类新药ZZ01滴眼液在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXSL2600714】阿斯利康投资(中国)有限公司1类新药AZD7003在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600812】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600822】征祥医药(南京)集团股份有限公司1类新药ZX-8177片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600820】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600826】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600823】朗捷睿(上海)生物医药科技有限公司1类新药LJR003胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHS2600099】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600825】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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