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  • 上海市东方医院/上海市肺科医院周彩存领衔研究登《柳叶刀》：新药使肺癌患者疾病进展或死亡风险降低49%！
    前沿研究
    上海市东方医院/上海市肺科医院周彩存领衔研究登《柳叶刀》：新药使肺癌患者疾病进展或死亡风险降低49%！
    但对于PD-L1低表达的患者，尚不明确患者能否从治疗中显著获益。 近年来，血管生成抑制剂与免疫治疗的联用显示出的协同抗肿瘤活性备受临床关注，但目前也未明确相比于免疫治疗单药治疗的优势。 《柳叶刀》发表的同期社论表示：“依沃西单抗独特的特异性双抗设计，或有助于增强PD-1和VEGF的协同作用，从而潜在增强抗肿瘤疗效”。
    医学新视点
    2025-03-10
    VEGF PD1 PDL1
  • 49.2%患者肝纤维化改善！新药有望为脂肪肝治疗添新选择
    前沿研究
    49.2%患者肝纤维化改善！新药有望为脂肪肝治疗添新选择
    NorthSea Therapeutics公司日前宣布，在研疗法icosabutate用于治疗经活检确认的代谢相关性脂肪性肝炎（MASH）患者的2b期临床试验ICONA的结果已发表于 Journal of Hepatology 。 Icosabutate在纤维化改善方面显示出极为鼓舞人心的结果 ，该结果由人工智能（AI）辅助数字病理学工具（DP/AI）以及传统组织学评估均予以确认。 经人工智能辅助数字病理学评估， 在600 mg治疗组中，49.2%患者实现了肝纤维化改善≥1级，安慰剂组这一数值为25.7%（p=0.02） 。
    医学新视点
    2025-03-10
    icos 肝纤维化 脂肪肝
  • Sci Adv丨朱正江团队揭示瓜氨酸在调控衰老和炎症的关键调控作用
    前沿研究
    Sci Adv丨朱正江团队揭示瓜氨酸在调控衰老和炎症的关键调控作用
    衰老是导致神经退行性疾病、代谢性疾病、心血管疾病和癌症等多种人类重大疾病的关键因素之一。 作为衰老的十二大标志之一，慢性炎症与衰老过程密切相关。 尽管代谢与衰老、代谢与炎症的相关研究已广泛开展，但能够同时调控衰老和炎症的代谢物仍未有待研究。
    BioArt
    2025-03-10
    衰老
  • Nature | PELO基因有望成为9p21.3缺失和MSI-H癌症的治疗靶点
    前沿研究
    Nature | PELO基因有望成为9p21.3缺失和MSI-H癌症的治疗靶点
    癌症基因组的不稳定性是癌症发生和发展的关键驱动因素之一，这种不稳定性常常导致特定基因的缺失或突变，例如包含多个重要的抑癌基因 （如CDKN2A和CDKN2B） 的染色体9p21.3区域的缺失常见于胶质母细胞瘤、膀胱尿路上皮癌、胰腺导管腺癌和食管腺癌等癌症中，与不良预后密切相关 【1, 2】 。 这一发现 为9p21.3缺失和MSI-H癌症的治疗提供了新的方向，PELO抑制剂有望成为这类癌症的潜在治疗药物。 该团队利用癌症依赖性图谱 （DepMap） 中的CRISPR基因敲除数据，分析了9p21.3缺失癌症和MSI-H癌症的基因依赖性。
    BioArt
    2025-03-10
    MSI-H
  • Sci Adv | 江文正团队发现新型免疫检查点GPR132可助力CAR-NK细胞疗法
    前沿研究
    Sci Adv | 江文正团队发现新型免疫检查点GPR132可助力CAR-NK细胞疗法
    自然杀伤细胞 （NK细胞） 是固有免疫系统的重要组成部分，在抗肿瘤、抗病毒感染和免疫调节中发挥关键作用。 近年来，肿瘤微环境 （TME） 的酸性特征与肿瘤免疫逃逸的关系备受关注。 然而，NK细胞感知酸性微环境的分子机制尚不清楚。
    BioArt
    2025-03-10
    肿瘤 江文正 CAR-NK细胞疗法
  • 甘李药业博凡格鲁肽（GZR18）注射液美国肥胖/超重II期临床研究完成首例受试者给药
    临床研究
    甘李药业博凡格鲁肽（GZR18）注射液美国肥胖/超重II期临床研究完成首例受试者给药
    中国北京/美国新泽西州布里奇沃特，2025年3月10日 ——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液在美国肥胖/超重受试者中的II期临床研究完成首例受试者给药， 这也是全球首款与替尔泊肽头对头评估药物减重疗效的单靶点GLP-1RA。 本研究是一项在美国成年肥胖/超重受试者中评价博凡格鲁肽注射液疗效和安全性的II期临床研究（临床试验登记号：NCT06737042）。 研究结果表明， 博凡格鲁肽在美国受试者中安全性和耐受性良好，并显示出优秀的降糖与减重潜力 1 。
    甘李药业
    2025-03-10
    肥胖
  • 又有知名药企遭“碰瓷”！
    公司动态
    又有知名药企遭“碰瓷”！
    对此，国药控股郑重声明： 国药控股及各级公司从未直接、间接投资设立河南云同医药有限公司。 河南云同医药有限公司的投资方“香港千源華古方醫藥有限公司”系不法分子冒充国药控股宁国公司的名义在港设立。 天眼查信息显示，国药控股所提及的“河南云同医药有限公司”成立于2024年8月，注册资本为800万元，法定代表人为赵丽军。
    思齐俱乐部
    2025-03-10
    国药控股
  • 呋塞米口服溶液、盐酸丙卡特罗吸入溶液获批上市
    审批动态
    呋塞米口服溶液、盐酸丙卡特罗吸入溶液获批上市
    呋塞米口服溶液产品规格为60ml:0.6g，药品文号为国药准字H20253554。 呋塞米口服溶液适应症为：。 呋塞米适用于成人和儿童患者，用于治疗充血性心力衰竭、肝硬化和肾脏疾病，包括肾病综合征引起的水肿。
    仁合益康集团官微
    2025-03-10
    口服溶液 盐酸
  • 超14亿元引进！翰森制药EGFR/cMet双抗获批临床
    审批动态
    超14亿元引进！翰森制药EGFR/cMet双抗获批临床
    HS-20117是一款 去岩藻糖非对称1+1结构IgG-like的全人源抗EGFR/c-MET双特异性抗体 。 通过对于EGFR，c-MET两端亲和力的优化和选择， H S-20117 在体外表现出对于EGFR/c-MET双阳性肿瘤细胞的偏向性结合，从而可能减少潜在的针对EGFR单阳性细胞的毒性。 HS-20117单药在体内外药效实验中均有显著的抗肿瘤功效。
    医麦客News
    2025-03-10
    EGFR 肿瘤 双抗
  • 全球首个获FDA批准进入临床试验的环形RNA疗法完成首例患者给药！
    临床研究
    全球首个获FDA批准进入临床试验的环形RNA疗法完成首例患者给药！
    放射性口干症是头颈部肿瘤患者在接受放射治疗后常见的后遗症。 非临床研究表明，RXRG001展现了持久疗效同时具备良好的耐受性和安全性。 单次给药后可显著增加唾液流量，并且效果可持续长达四周。
    医麦客News
    2025-03-10
    肿瘤 环形RNA疗法
  • 企业资讯丨诺诚健华ICP-488治疗银屑病II期数据公布
    临床研究
    企业资讯丨诺诚健华ICP-488治疗银屑病II期数据公布
    3月9日，中关村生命科学园内企业 诺诚健华 宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病II期临床数据在2025年美国皮肤病学会年会以重磅口头报告形式发布。 研究结果表明，ICP-488在每天一次（QD）6毫克和每天一次9毫克的剂量下对银屑病患者均具有显著疗效。 第12周时，每天一次6毫克剂量组和每天一次9毫克剂量组的PASI 75的应答率分别为77.3%和78.6%。
    中关村生命科学园公司
    2025-03-10
    斑块状银屑病
  • 超30亿元对外授权！康宁杰瑞HER2双抗ADC拟纳入突破性治疗品种
    交易并购
    超30亿元对外授权！康宁杰瑞HER2双抗ADC拟纳入突破性治疗品种
    卵巢癌年发病率居中国女性生殖系统肿瘤第3位，且呈上升趋势，病死率位于女性生殖系统恶性肿瘤之首。 2024年NCCN指南推荐 非铂类细胞毒性药物和靶向药物单药治疗作为铂耐药卵巢癌患者的首选治疗方案 。 较同类ADC，JSKN003具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应，有效地扩大了治疗窗口。
    医麦客News
    2025-03-10
    HER2 卵巢癌 ADC
  • 阿托伐他汀 VS 瑞舒伐他汀：水油特性下的药效对决
    前沿研究
    阿托伐他汀 VS 瑞舒伐他汀：水油特性下的药效对决
    在心血管疾病这个令人头疼的“战场”上，胆固醇那可是妥妥的“超级大反派”，而阿托伐他汀和瑞舒伐他汀这两位“降脂小能手”，就像是医生们最信赖的得力助手。 回合 1：性格大揭秘——水与油的奇妙化学对决。 要是把药物想象成特工，那阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的“渗透本领”简直是反着来的。
    广西医科大学第一附属医院
    2025-03-10
    心血管疾病
  • 科伦博泰TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT,佳泰莱®）第二项适应症获批上市 用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌
    审批动态
    科伦博泰TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT,佳泰莱®）第二项适应症获批上市 用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌
    这是全球首个在肺癌适应症获批上市的TROP2 ADC药物。 与目前标准治疗相比，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)显著延长此类患者的总生存获益。 这也是全球首个创新ADC药物，在针对EGFR-TKI和含铂化疗失败后EGFR突变型NSCLC患者上，与标准治疗对比，显示出具有统计学和临床意义显著改善的总生存获益。
    科伦博泰生物
    2025-03-10
    EGFR 佳泰莱 非小细胞肺癌
  • IVD上市公司支付前总裁2.6个亿
    医药投融资
    IVD上市公司支付前总裁2.6个亿
    根据文件披露，2017年，Chuck Kummeth获得了779,084股普通股的股票期权，满足一定归属条件后，这些期权原定于2024年8月9日到期。 然而，由于行政管理的重大疏忽，Bio-Techne的股票期权管理平台却错误地显示为2024年10月26日到期。 去年9月，当Kummeth尝试行使期权时，却意外发现已过期，公司拒绝了他的请求。
    体外诊断原料网
    2025-03-10
    IVD
  • 纳微科技毛利率减少 7.65%
    财报业绩
    纳微科技毛利率减少 7.65%
    2025 年 3 月 3 日-2025 年 3 月 7 日，纳微科技接待人员与投资者就 2024 年业绩快报所披露的业绩进行了解读，并就投资者关心的经营管理、产品研发、市场拓展等内容进行了交流，沟通主要内容与公告、定期报告内容一致，部分延伸探讨内容如下：。 答：公司把握市场机会，实施战略客户营销策略，聚焦客户的深层需求，高效地为客户提供更有竞争力的分离纯化工艺服务，在战略客户关键项目中取得订单，去年四季度交付多个抗体放大项目和 GLP-1 类应用项目，对四季度业务带来积极影响。 Q2：公司 2025 年的核心战略及经营计划是什么。
    体外诊断原料网
    2025-03-10
  • 翰森制药 | 阿美乐®第三项适应症获批上市，用于Ⅲ期不可切NSCLC患者放化疗后的维持治疗
    审批动态
    翰森制药 | 阿美乐®第三项适应症获批上市，用于Ⅲ期不可切NSCLC患者放化疗后的维持治疗
    2025 年3月10日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，阿美乐 ® （甲磺酸阿美替尼片）新适应症获批上市，用于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗， 此为 阿美乐 ® 上市5年来获批的第三项适应症。 据此， 阿美乐 ® 成为目前唯一获批用于Ⅲ期不可切NSCLC患者放化疗后维持治疗的中国原研三代EGFR-TKI 。 研究结果显示， 阿美乐 ® 将疾病进展风险降低了80%以上；接受 阿美乐 ® 治疗的患者中位无进展生存期（mPFS）为30.4个月，而接受安慰剂治疗的患者mPFS仅为3.8个月，且 阿美乐 ® 各预设亚组PFS获益一致，呈现全面获益人群的特征。
    翰森制药
    2025-03-10
    EGFR 阿美乐 NSCLC
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