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医药数据查询

  • 破局处方药零售,赢战终端市场
    公司动态
    随着市场竞争的加剧,连锁药店的毛利率呈现下滑趋势,盈利空间被大幅压缩。 70.1万间的药店规模,意味着我国成为世界上少有的店均覆盖人数仅2000人左右的医药零售市场。 半年报数据显示,上半年医药零售上市公司整体营收增速下滑,利润增长转负。
    思齐俱乐部
    2025-06-03
    处方药
  • 90亿美元!赛诺菲斥巨资收购
    交易并购
    当地时间6月2日,法国制药巨头赛诺菲与美国生物药企Blueprint Medicines公司宣布达成收购协议,赛诺菲将以约95亿美元的潜在总金额收购Blueprint。 当天美股盘前,Blueprint股价大涨超过26%。 作为此次收购的核心资产之一,阿伐替尼是目前全球范围内唯一获批用于治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增多症的药物。
    思齐俱乐部
    2025-06-03
  • 贵州百灵维C银翘片新进“2024年中国零售药店终端感冒中成药品牌TOP20”
    审批动态
    米内网数据显示,近年中国三大终端六大市场感冒中成药均保持200亿元以上销售规模,2024年同比略有下滑。 其中,院外市场(零售药店:城市实体药店+网上药店)逆势上扬,同比增长0.63%。 2024年中国零售药店终端感冒中成药品牌TOP20 (单位:亿元)。
  • 同日2篇Nat Biotechnol |李大力/陈亮合作开发新型线粒体碱基编辑器,实现高效精准的线粒体疾病建模及突变纠正
    前沿研究
    线粒体作为半自主细胞器,其DNA ( mtDNA ) 突变会导致组织和器官发生严重的功能障碍,成为线粒体遗传疾病、肿瘤、衰老发生发展的关键因素。 据统计,全球约1/5000人因存在有害线粒体DNA突变而患病,其中最常见的包括Leber遗传性视神经病变 (LHON) 、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 和Leigh综合征等。 据统计,95%的mtDNA致病性突变均为点突变。
  • Immunity丨解码Trm样TIL:肿瘤微环境中的T细胞命运开关
    前沿研究
    肿瘤微环境 ( TME ) 中的CD8 + T细胞在抗肿瘤免疫中发挥核心作用,而具有 组织驻留记忆 ( Trm ) 表型的 肿瘤浸润性淋巴细胞 ( TILs ) 与多种癌症的预后改善密切相关。 研究表明,Trm样TILs能够长期驻留在肿瘤组织中,表现出更强的抗肿瘤活性和对免疫治疗的响应能力 , 但 其 形成机制仍不清楚。 例如,TGF-β信号通路和CD103 (由ITGAE编码) 表达被认为是Trm细胞形成的关键因素,但它们在肿瘤微环境中的作用是否相同尚不明确。
    BioArt
    2025-06-03
  • 2025年3月生物医药产业融资情况概述
    医药投融资
    全国及上海市生物医药产业融资活跃度和资金规模。 根据公开信息统计,2025年3月,全国生物医药产业总计发生64起融资交易(不包括IPO、定向增发等),披露融资总额51.16亿元(约7.09亿美元),相比2月融资交易数环比上升33.3%,披露融资总额上升50.9%。 上海市生物医药产业总计发生11起融资交易,占全国17.2%,披露融资总额23.44亿元,占全国45.8%,相比2月融资交易数环比下降8.3%,披露融资总额环比上升63.9%。
    BioShanghai
    2025-06-03
    生物医药产业
  • 多地药价调整与联审通办新动向:吉林、河南、湖北、江西、黑龙江、江苏政策速递
    医保动态
    ☑ 吉林五月“全国联审通办”最低价。 ☑ 河南82个药价调整。 ☑ 湖北取消14个价格风险标识。
    掌上易联通
    2025-06-03
  • 步长制药关于控股子公司收到药品GMP符合性检查结果的公告
    研发注册政策
    山东步长制药股份有限公司(以下简称“公司”)近日获悉控股子公司四川 泸州步长生物制药有限公司(以下简称“泸州步长”)获得四川省药品监督管理 局签发的《药品GMP符合性检查告知书》,现将相关情况公告如下:。 一、GMP检查相关信息。 二、GMP认证所涉的生产线(生产车间)情况。
    步長制药
    2025-06-03
  • 信诺维与安斯泰来就新型ADC药物达成独家许可协议
    交易并购
    2025 年 5 月 30 日, 信诺维医药 ,一家以创新科技守护人类健康为使命、集科研与商业化于一体 的平台型创 新药公 司,和 安斯泰来制药 宣布 , 双 方就 XN W27011 ( 一 款靶向 CLDN18.2,处于临床阶段的新一代抗体偶联药物) 已达成一项独家许可协议, 授予安斯泰来独家 拥有 XNW27011 在全球 (除中国大陆、香港、澳门和台湾地区外) 开发和商业化的权利。 根据协议条款,信诺维将获得1.3亿美元的首付款,并有资格收取最高7000万美元的近期付款,以及最高可达13.4亿美元的与开发、注册、商业化相关的里程碑付款。 此外,XNW27011获批上市后,信诺维还将获得该产品净销售额的特许权使用费。
  • uniQure公司公布亨廷顿病基因疗法AMT-130监管进展更新
    审批动态
    当地时间6月2日,uniQure(NASDAQ: QURE),一家致力于为重症患者开发变革性基因疗法的领先企业,公布了其亨廷顿病研究性基因疗法AMT-130的监管进展。 经过近期与美国食品药品监督管理局(FDA)的B类会议沟通,双方就支持BLA提交的统计分析计划关键组成部分及CMC信息已经达成一致,并预计将于2026年第一季度提交申请。 uniQure首席医疗官Walid Abi-Saab博士表示:"我们与FDA持续保持有效的沟通,并为2026年一季度提交AMT-130的BLA申请取得重要进展。
  • M司中国总裁卸任,将返回欧洲
    人事变动
    默沙东全 球高级副总裁、 默沙东中国总裁田安娜(Anna Van Acker)卸任中国总裁一职 。 她将离开中国,返回欧洲任职。 田安娜(Anna Van Acker),担任美国默沙东全球高级副总裁兼默沙东中国总裁期间,负责推动默沙东在中国市场的战略布局与公共健康事务。
  • 珍宝岛药业参股公司以中药饮片集采落地为契机,将进一步扩大全产业链优势
    公司动态
    进入6月,全国中药饮片集采进一步在各省加速落地,行业将正式迈入“量价挂钩、强者恒强”的集采时代”。 集采战绩优异,市场业绩可期。 据山东省医保局公布的全国中药饮片联盟采购中选结果显示, 九洲 方圆在 45个集采品种中覆盖各省份合计2448个品规,无论是品种多样性、区域覆盖广度还是中选总量均位列全国第一。
    珍宝岛药业
    2025-06-03
    九洲方圆 中药饮片集采
  • 创新药大涨指数创新高,恒瑞重回“一哥”宝座,干儿子能转正?价格战没有赢家
    财报业绩
    从五月份开始,创新药板块突飞猛进,多家股票在创新药的概念下一路高歌;。 舒泰神、一品红、百利天恒(市值过千亿)、新诺威等等。 (6月3日)国产创新药版块 31名刚过300亿人民币,恒瑞重回市值“一哥”宝座,3600亿距离巅峰5000亿还有4-5个涨停的距离。
  • 贵州大学宋宝安院士团队发现新型抗病毒剂,有效抑制辣椒轻斑驳病毒
    前沿研究
    机制研究揭示了其通过靶向PMMoV CP 13位的酪氨酸残基(Tyr13),抑制I3QHX5(Adenosylhomocysteinase)与PMMoV CP之间形成的相分离,对凝聚体具有破坏作用,从而干扰了病毒粒子的形成,实现抗辣椒轻斑驳病毒的目的。 辣椒轻斑驳病毒(Pepper mild mottled virus, PMMoV)是一种RNA病毒,是辣椒作物中最具破坏性的病原体之一,由于其高传染性和在土壤中稳定存在,这种病毒作为水生环境和水处理系统中人类粪便污染的潜在病毒指示物越来越引起人们的关注。 胞嘧啶核苷类药物是对天然核苷(酸)的碱基或糖基部分进行修饰,或者同时对碱基和糖基进行双重修饰,可得到核苷类似物或核苷酸类似物。
    中国化工报
    2025-06-03
  • 邀请:Sobi 的 Aspaveli® - 肾病学 52 周 3 期 VALIANT 数据
    研发注册政策
    Sobi公司将于2025年6月12日举办电话会议,届时将分享VALIANT Phase 3肾病研究数据,并由管理层及Fadi Fakhouri教授进行解读。会议将于13:30 CEST(12:30 GMT,08:30 EDT)举行,可通过指定电话号码加入。会议幻灯片将在sobi.com上提前发布,直播链接也将同步提供。Sobi是一家全球生物制药公司,专注于罕见病创新药物的开发,2024年营收达26亿瑞典克朗。
    PRNewswire
    2025-06-03
  • 我司积极参与江苏医保可信数据空间建设助力释放医保数据要素价值
    医保动态
    2025年5月29日 ,江苏医保行业可信数据空间在南京正式发布,标志着江苏省在医保数据要素市场化配置改革和数字化转型领域迈出了关键一步。 作为江苏省医保数据赋能实验室的核心建设方和首批重要参与者, 南京易联阳光信息技术股份有限公司(以下简称“我司”) 积极参与了此次可信数据空间的建设工作,并为现场发布的8个核心应用场景和20个高质量数据集提供了坚实的技术支撑和服务保障。 活动现场,省医保局与省数据集团签署了战略合作协议, 共同签署了合作意向书,标志着医保可信数据空间生态联盟正式启航。
    南京易联阳光
    2025-06-03
    医保
  • 天广实MIL62首个新药上市拟纳入优先审评程序
    审批动态
    近日, 北京天广实生物技术股份有限公司宣布自主研发的创新抗体MIL62治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)被国家药品监督管理局拟纳入优先审评品种公示名单,并将在2025年6月9日公示截止日后正式纳入该名单。 该适应症的新药上市许可申请(NDA)已于2025年5月获国家药品监督管理局受理,目前正在新药上市审评阶段。 根据国家药品监督管理局药品审评中心的公示信息,MIL62拟纳入优先审评品种的理由为: 本品为用于罕见病的1类创新药,现有数据显示具有明显临床优势,符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布突破性治疗药物审评工作程序(试行)等三个文件的公告》(2020年第82号)有关要求,同意按照优先审评范围情形“(一)临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药”纳入优先审评审批程序。
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