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共 365283 篇内容
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Tessellate Bio任命Katie Chapman为首席科学官医投速递Tessellate Bio,一家专注于开发新型合成致死方法的精准肿瘤学公司,宣布任命Katie Chapman博士为首席科学官(CSO)。Katie自2022年加入公司以来,担任发现生物学负责人,并在推动公司管线和项目方面发挥了重要作用,包括与Boehringer Ingelheim合作的ALT项目。她接替了即将过渡到组合职业的Jürgen Moll博士,并将在新的顾问角色中继续为公司贡献经验。Katie拥有超过15年的体外药理学经验,曾在多家知名制药和生物技术公司担任高级职位,并在伦敦帝国理工学院担任荣誉研究员。Tessellate Bio致力于发现和开发新型精准肿瘤学药物,目标是使癌症患者成为癌症幸存者。公司正在构建基于前沿研究的管线,这些研究来自国际知名实验室和研究机构。
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特朗普,不想为全球创新药买单公司动态尽管如此,该规则并不像它看上去那样无足轻重,反倒引起产业界的重点关注。 消息人士预计,该规则旨在回应特朗普的“最惠国” (MFN) 药品定价政策,成为推进政策落地实施的重要一环。 的确,想让产业界一笑了之是困难的。同写意2025-10-01创新药
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甘露醇在体外诊断试剂中的4大核心应用前沿研究甘露醇在IVD领域是一种常见物料,但它并不是核心反应成分,而是一种卓越的功能性辅料。 这是甘露醇在诊断试剂中最重要、也是最常见的应用,你可以在冻干试剂中发现它的影子。 与海藻糖、蔗糖不同,甘露醇在冻干过程中会结晶,形成一种坚固的、多孔的宏观结构骨架。
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JEM丨韩家淮/张荧荧团队报道RIPK1在S161位点发生自磷酸化的体内功能前沿研究受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1 (RIPK1 ) 是细胞应对内外刺激的重要信号转导分子,可以介导细胞死亡,调节炎症反应或其他各类免疫应答。 韩家淮/张荧荧团队2 017 年的 研究发现,在 肿瘤坏死因子 ( TNF) 的作用下, 活性氧簇 ( ROS ) 通过特异性地氧化RIPK1上的半胱氨酸 ( C257、C268和C586 ) ,进而特异地增强在S161位点上的自磷酸化,从而促进坏死小体的形成和程序性细胞坏死 ( Necroptosis ,以下简称细胞坏死) 的发生 【1】 ,但S161位点的磷酸化在体内生理病理中的作用尚未阐明。 TNF 是 多功能的 细胞因子, 在细胞死亡和免疫反应等过程中发挥着重要作用 。
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Nat Immunol | 绘制小儿低级别神经胶质瘤免疫抑制性髓系细胞空间图谱前沿研究散发性小儿低级别神经胶质瘤 ( Pediatric low-grade gliomas , pLGGs ) ,约占儿童脑肿瘤的30% 【1】 。 大多数pLGGs表现出致癌性MAPK通路激活,主要通过 KIAA1549-BRAF 融合,其次是 BRAF p.Val600Glu、 FGFR1 和 NF1 突变 【2】 。 然而,高达80%的pLGGs会进展为慢性疾病,尤其是在无法进行肿瘤全切除 的情况下,并且伴随 肿瘤和治疗相关 疾病发生 ,包括视力丧失、生长缺陷、神经系统问题和垂体功能减退 。
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Adv Sci丨吴薇组系统性评估基因组倍型估计方法前沿研究近日,国际学术期刊 Advanced Science 发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 (生物化学与细胞生物学研究所) 吴薇 研究组的研究成果: Benchmarking Ploidy Estimation Methods for Bulk and Single-Cell Whole Genome Sequencing 。 染色体数量变异引起的细胞倍性异常是癌症的重要标志,与肿瘤演进和患者预后密切相关。 在单细胞测序领域, SeCNV 算法在肿瘤细胞倍性识别中准确率最高。
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Cell Rep Med | 陈韵/陈纯团队开发FLT3L偶联药物,有效清除耐药白血病干细胞前沿研究急性髓系白血病 (Acute Myeloid Leukemia,AML) 是一种由多种基因突变驱动的 恶性血液病 ,现有 “7+3” 等化疗方案疗效有限 且毒副作用大 ,患者五年生存率仅30%–35%。 抗体偶联药物 (ADCs) 通过特异性靶向实现 对白血病细胞的精准杀伤 ,在AML治疗中展现潜力 (Blood 2023) 。 FLT3是AML中关键的致癌基因,约70%–100%的AML细胞高表达该受体,相关抑制剂虽已进入临床,但疗效受限于耐药与复发。
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Adv Sci丨揭示细胞应激压力下自噬调控与溶酶体稳态机制研究新进展前沿研究应激压力通过激活自噬增强细胞内循环,实现蛋白质平衡与细胞器质量控制来维持细胞稳态。 解析自噬激活途径中必经的溶酶体稳态机制对理解肿瘤细胞如何应对额外应激压力 ( 如靶向药物 ) 和寻找新的干预靶点至关重要。 其中, FLCN 作为 RagC/D 的激活因子,能凭借 GAP 活性推动 Rag- Ragulator 复合体从非活性态向活性态转换,若 FLCN 功能缺失,会特异性阻断 mTOR 介导的 TFEB 磷酸化,导致 TFEB 过度活化。
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Science丨预防成纤维细胞扩张可减轻扩张性心肌病前沿研究它 是 由心肌细胞收缩蛋白或结构蛋白突变 所导致的 一系列损伤 所 引起 【 1-3】 。 尽管 DCM 在人群中普遍存在,但治疗选择有限,迄今为止还没有治愈方法 【3-6】 。 在小鼠和临床试验 中, 潜在的 DCM 药物,如肌球蛋白调节剂, 在改善 DCM 表型 ,尤其是纤维化 方面 , 表现不佳,从而降低了它们的治疗价值 【2 】 。
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Inventiva宣布任命Andrew Obenshain为新任首席执行官医投速递法国Daix和纽约市,2025年10月1日 - 生物制药公司Inventiva,专注于开发治疗代谢性脂肪性肝炎(MASH)的口服疗法,宣布自2025年10月1日起任命Andrew Obenshain为首席执行官,并加入公司董事会。Obenshain将接替Frédéric Cren,后者自公司成立以来一直担任首席执行官。Cren将离开董事会,并与Obenshain合作确保平稳过渡和公司战略重点的连续性。此次领导层更迭反映了董事会支持Inventiva下一阶段增长和发展的战略决策,重点在于准备在美国的商业化,MASH的主要市场之一,同时继续加强公司在全球的影响力。Inventiva的董事会主席Mark Pruzanski表示,随着第三阶段数据的发布和潜在上市申请的准备工作,Inventiva正进入其历史的关键时刻。Obenshain在上市许可、产品推出和组织发展方面的国际经验,以及以患者为中心的领导风格,将帮助Inventiva巩固其在MASH领域的领先地位,并可能将lanifibranor带给全球患者。Obenshain来自Genetix Biotherapeutics(前bluebird bio),在那里他作
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Campine NV收购Ecobat法国子公司,加强欧洲循环经济领导地位医投速递Campine NV,一家在布鲁塞尔Euronext上市的金属回收和特种化学品公司,已完成对Ecobat法国子公司的收购,从而加强其在欧洲循环经济中的领导地位。此次交易于2025年9月30日完成,包括两个电池回收工厂和一个半成品铅产品工厂。这些地点合计增加了70,000吨的年度电池回收能力,并扩大了Campine在锌和铜行业的铅阳极下游产品供应。2024年,被收购的资产创造了约1亿欧元的收入,并实现了正的EBITDA。最终购买价格预计约为1.4亿欧元,受现金、债务和负债的最终调整影响。Campine首席执行官Wim De Vos表示,这是Campine在欧洲扩张的重要一步,预计将迅速实现运营协同效应并加强区域供应链。Circular Metals总监David Wijmans补充说,Ecobat设施具有自由熔炼能力,他们计划立即使用,并从明年开始将炉子调整到Campine的专有技术,以回收锑、锡和其他金属,这与他们的多材料回收战略完美契合。此外,收购还将支持Campine的回收塑料业务部门(CrP),因为Ecobat工厂每年从电池外壳中产生约3,000吨聚丙烯废物。交易中不包括Ecobat的锂离子收集活动以及GlobeNewswire2025-10-01
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TAHO药业提交全球首款阿哌沙班口服速释膜片新药申请研发注册政策TAHO药业宣布向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了TAH3311的新药申请(NDA),这是全球首款阿哌沙班口服速释膜片(ODF)。TAH3311是一种创新配方,旨在改善抗凝药阿哌沙班的递送方式。据美国国立卫生研究院(NIH)统计,每年全球有超过1500万人患有中风,其中超过50%的中风幸存者患有吞咽困难,这使他们面临更高的肺炎、营养不良、脱水和生活质量下降的风险。TAH3311采用TAHO专有的经上皮细胞递送系统(TDS)平台开发,制成易于使用的口服速释膜片(ODF),特别适用于中风幸存者、老年患者和其他吞咽困难者,提供更大的便利和改善的治疗依从性。通过消除吞咽固体剂型的需求,TAH3311有助于降低窒息和吸入性肺炎的风险,解决了抗凝治疗中的一个关键未满足需求。TAHO药业首席执行官李博士表示,TAH3311的新药申请反映了公司通过尖端科学解决未满足患者需求的坚定承诺。TAHO药业正在积极寻求全球合作伙伴,以加速产品的市场上市。阿哌沙班是一种直接因子Xa抑制剂,由BMS和Pfizer共同开发,品牌名为Eliquis®,已获批准用于治疗多种血栓栓塞性疾病,包括非瓣膜性房颤的预防、髋关节/膝关节置换术后的血
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阿斯利康在ESMO大会展示创新肿瘤学项目新进展研发注册政策阿斯利康公司将在2025年10月17日至21日举行的欧洲肿瘤学会(ESMO)大会上展示其十个摘要,包括针对肌侵犯性膀胱癌(MIBC)的新数据,这些数据将在10月18日的ESMO总统论坛上公布。阿斯利康将分享关于PADCEV™(enfortumab vedotin)联合pembrolizumab在肌侵犯性膀胱癌中的数据,以及XTANDI™(enzalutamide)在激素敏感性前列腺癌中的最终最佳总体生存数据。此外,阿斯利康还展示了下一代双特异性T细胞激动剂ASP2138在实体瘤中的鼓舞人心的数据,并在胃和食管交界癌领域取得了新的临床数据。阿斯利康表示,这些数据反映了在癌症治疗方面的重大进展,可能对最需要帮助的患者产生变革性的影响。
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蒙药循证突围:四大科室刚需全覆盖研发注册政策从草原瑰宝到医保基药,蒙药正改写传统医药格局。 蒙药核心优势:疗效、稀缺性双在线,适配医保基药需求。 研究报告 数据显示,医保基药准入是蒙药市场规模快速扩张的关键驱动力:。赛柏蓝2025-10-01
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中国市场,40个最畅销药品来了招标采购在中国三大终端六大市场(统计范围见文末),化学药、生物药、中成药合计销售额在2023年达到了17000亿元以上,2024年下滑了1.09%,2025上半年跌势未停,降幅为1.76%,合计销售额在8400亿元左右。 近年来 中国三大终端六大市场药品类型分布情况。 整体来看,近几年在中国三大终端六大市场,化学药的占比一直保持在六成以上,2025上半年为60.64%,中成药的占比保持在23%至24%左右,生物药的占比则有稳步增长态势,2025上半年升至15.03%。赛柏蓝2025-10-01
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蒲公英联合CBA,顺利举办加拿大第五届年会医投速递第五届CBA加拿大年会上,蒲公英Ouryao创始人张金巍博士带来了主题报告《2015-2025:中国创新药发展十年》,将这十年分为四个阶段:破局、狂飙、阵痛和新篇。报告指出,中国创新药已从数量追赶走向质量和国际影响力的提升,临床试验申请数量十年间增长了12倍,已有113个创新药获批上市。张金巍还介绍了蒲公英北美生物医药孵化中心的SPACE模式,旨在加速创业者发展。报告强调,中国创新药已成为全球创新药的重要力量,未来十年将走向引领。美通社2025-10-01百济神州(北京)生物科技有限公司 中山康方生物医药有限公司
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用于病毒疫苗生产的悬浮培养Vero细胞系特性研究前沿研究若能适应悬浮培养,将突破这一限制并降低生产成本。 1、悬浮Vero细胞的生长速率。 从亲本贴壁细胞获得悬浮Vero细胞后,对其生长速率进行评估,并与贴壁Vero细胞对比(图1A)。药时空2025-10-01Vero细胞系 病毒疫苗
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默沙东临床III期成功:PAH 新诊风险降 76%临床研究9月30日,全球制药巨头默沙东(Merck)在 欧洲呼吸学会大会 上同步揭晓了肺动脉高压(PAH)治疗药物 Winrevair 的 III 期 Hyperion 研究完整数据 —— 这一关键成果当日即登上国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM),为 PAH 新诊患者群体带来突破性治疗希望。 Hyperion 研究聚焦 “近期诊断” 的 PAH 成年患者,共纳入 320 名在筛查前 12 个月内确诊的患者。 数据显示,Winrevair 在核心疗效指标上表现惊艳:与安慰剂组相比,联合 Winrevair 治疗的患者, 临床恶化事件风险显著降低 76% 。
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19 款获批、200 + 在研!ADC 凭什么成药企研发 “香饽饽”?审批动态摘要: 抗体药物偶联物(ADCs)是当前精准抗癌领域的 “明星疗法”,它把 单克隆抗体(mAbs) 的精准靶向能力与 细胞毒性载荷(payload) 的强效杀癌能力结合,像 “生物导弹” 一样直击癌细胞,减少对正常组织的伤害。 截至 2025 年,全球已有约 19 款 ADC 获批用于血液肿瘤和实体瘤,200 多个候选药物进入临床。 精准打击癌细胞的 “生物导弹”。
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Alpha Cognition Inc.完成560万股股票的公开募股,用于加速阿尔茨海默症药物的商业化医药投融资Alpha Cognition Inc.(纳斯达克:ACOG)是一家专注于神经退行性疾病创新治疗的商业阶段生物制药公司,近日宣布完成了560万股普通股的公开募股,每股发行价为6.25美元,总募资金额约为3500万美元。公司将利用这笔资金加速其阿尔茨海默症药物ZUNVEYL®(Benzgalantamine)的商业化进程,重点投资于销售扩张、市场营销、支付者覆盖范围提升和报销基础设施。公司首席执行官Michael McFadden表示,这笔募股资金将加速ZUNVEYL®的商业化,并为进一步推动长期股东价值奠定基础。此外,公司还授予承销商在30天内购买最多840,000股额外普通股的期权,以覆盖可能的超额配售。此次募股预计将在2025年10月2日左右完成,具体取决于常规交割条件的满足情况。Businesswire2025-10-01Alpha Cognition Inc
全球药物研发中心
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

