摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
Science重磅——首个大规模人类造血单细胞蛋白质组图谱问世前沿研究2025 年 8 月 ， Science 在线发表了 哥本哈根大学生物技术研究创新中心联合慕尼黑工业大学生命科学学院等团队 的重磅研究。 该工作不仅定位了关键祖细胞分叉点，更揭示了蛋白质与基因表达在分化过程中的解耦现象，为理解血液发育异常提供了全新视角。 血细胞生成（造血）是生命科学的核心研究领域。
-
药品注册核查中对技术转移方面的探讨研发注册政策技术转移是药品生命周期中的重要环节，是知识管理和产品质量体系的重要组成部分，技术转移的成功与否密切关系着药品的安全性、有效性和质量可控性。 本文梳理了技术转移国内外相关法规指南，并结合近年在药品注册核查中发现的技术转移方面常见问题，对药学研制和生产现场注册核查要点中对技术转移的要求进行探讨，以期为药品研发单位和生产企业提供参考，为后续药品监管部门对技术转移工作的监管要求提供借鉴。 技术转移是药品研发与生产中的重要环节，是药品全生命周期和药品质量体系的重要组成部分，是药品安全、有效和质量可控的重要保障。药时空2025-09-21药品注册
-
四抗原癌症疫苗首个临床数据曝光，中位总生存近2.5年，PSA暴跌80%临床研究前列腺癌（PCa）仍是全球男性癌症相关死亡的第二大原因。 晚期PCa通常采用激素剥夺疗法，虽能缩小肿瘤，却难以避免肿瘤在数月至数年后复发，进而进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 前列腺疫苗CV9103的出现，为这类患者带来了新的曙光！
-
中美流感疫苗上市品种及接种率的差异审批动态摘要： 本报告系统分析了截至 2025 年 9 月，中国与美国在流感疫苗上市品种和接种率方面的关键差异。 研究表明，中美两国在 疫苗技术平台多样性 、 审批监管体系 和 接种覆盖率 方面存在显著区别。 美国市场展现出更多元化的技术平台和相对较高的整体接种率，特别是在高风险人群中； 而中国市场虽在四价疫苗占比上快速提升，但接种率仍明显低于美国，且数据透明度有待提高。药时空2025-09-21流感疫苗
-
AI + 冷冻电镜+分子动力学模拟，让药物分子 “看得更清”！前沿研究尽管冷冻电镜技术已能解析多种复杂生物分子结构（包括X射线晶体学难以处理的靶点），但配体的分辨率往往显著低于周围蛋白质区域。 传统配体建模方法存在明显局限：。 刚性拟合或柔性拟合法多针对蛋白质优化，难以兼顾配体的化学多样性；。药时空2025-09-21分子动力学
-
Cell | CD8⁺ T细胞脂代谢异常导致HIV患者肠道屏障破坏前沿研究人类免疫缺陷病毒 （HIV） 感染即便在高效 抗逆转录病毒治疗 （ ART ） 下，仍存在一个长期未解的临床难题：肠道屏障功能的持续性破坏 【 1, 2 】 ， 这 会导致肠道内微生物产物进入血液循环，引发慢性全身性免疫激活 ， 并显著促进艾滋病相关 非传染性疾病 （ NCDs ） 的发展，如糖尿病、肥胖症、心血管疾病和中风 。 然而，艾滋相关的肠道屏障破坏的机制仍不为人所充分理解。 2025年9月11日，来自哈佛大学&MIT拉贡研究所的 Douglas S. Kwon 团队在 Cell 杂志上发表了一篇题为 Immunometabolic defects of CD8+ T cells disrupt gut barrier integrity in people with HIV 的文章，他们 证明 HIV感染者的结肠CD8⁺ T细胞因脂质传感器过氧化物酶体增殖物激活受体-γ （ PPARγ ） 信号下调，导致脂代谢紊乱，脂滴储备不足，转而通过直接接触上皮细胞“抢夺”脂质，诱发上皮细胞凋亡，最终破坏肠道屏障。
-
STM | 秦士杰等合作完成刚毛棉鼠精细基因组测序并揭示其与人类保守易感呼吸道合胞病毒（RSV）的遗传基础前沿研究在全球范围内，每年约有 3300 万 5 岁以下儿童感染 RSV ， 360 万需要住院治疗。 棉鼠因对 RSV 易感，且感染后临床表现更接近人类，已成为 RSV 疫苗和药物评估的首选动物模型。 近日，浙大二院与合作团队在 Science Translational Medicine 期刊上发表了题为 A complete Sigmodon hispidus genome and dynamic single cell transcriptomics reveal evolutionarily conserved responses to RSV infection 的最新研究论文， 完成了刚毛棉鼠精细基因组测序并揭示其与人类保守易感呼吸道合胞病毒（RSV）的遗传基础 ，该研究还作为精选论文在 期刊官网首页进行轮播展示 。
-
Trends Mol Biol | 临床基因治疗恢复听力: 一场范式转变前沿研究以腺相关病毒为载体的基因治疗策略，在动物模型中已被证实对20多种基因突变引起的遗传性耳聋有效。 2022年，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院率先完成临床试验注册，并在中国上海为全球首例遗传性耳聋成功实施了基因治疗，成为先天性耳聋领域首次基因治疗临床实践。 2023-2025年期间，全球另有7项针对 OTOF 基因突变所致遗传性耳聋的基因治疗临床试验在8个国家注册。
-
全球首创！前沿生物双靶点siRNA药物FB7011带来IgA肾病治疗新方案前沿研究2025年9月17日至20日，第18届国际IgA肾病研讨会（IIgANN 2025）在捷克布拉格召开，前沿生物在大会上以口头报告形式首次发布其自主研发的、具有全球首创（First in Class）潜力的双靶点小核酸药物FB7011的临床前数据，该药物可同时靶向补体系统凝集素途径关键蛋白MASP-2与替代途径关键蛋白CFB，通过精准干预补体系统异常激活阻断 IgA 肾病发病机制。 本次会议公开的数据显示，在食蟹猴中FB7011单次皮下给药（6 mg/kg）可同时强效、持久地抑制MASP-2和CFB两个靶标蛋白的表达，两个靶标的最大抑制效率均达到95% 以上，且抑制效果可持续12周以上，预示其在人体中或可支持每 4-6个月给药一次。 在食蟹猴IgA肾病模型中，FB7011单次皮下给药显著改善了疾病进展相关指标（uTP、uPCR和eGFR），显示出治疗效果；同时，FB7011具有低脱靶风险和免疫毒性，在动物体内实验中表现出良好的安全性。
-
《Ophthalmology》丨用于近视防控的S.T.O.P KIT新技术在中国儿童随机对照临床试验第一阶段中表现良好临床研究近期，由澳大利亚悉尼新南威尔士大学眼科与视觉科学学院 Cathleen Fedtke （第一作者、通讯作者）教授团队与复旦大学附属眼耳鼻喉医院 陈志 （第一作者）教授团队、天津市眼科医院视光中心 李丽华/陈晓琴 教授团队合作完成的针对儿童青少年近视防控管理的创新技术—— S.T.O.P KIT时间空间光学相位技术 在中国完成第一阶段随机对照临床试验，相关研究发表在《Ophthalmology》期刊上。 现有近视控制手段（如多焦点镜片、角膜塑形镜）存在 两大局限 ：。 本研究为多阶段随机对照试验的第一阶段，旨在评估两种S.T.O.P镜片套装（Kit 1和Kit 2）对中国儿童近视进展的控制效果，主要终点为6个月内眼轴（AL）和等效球镜度（M=球镜+1/2柱镜）的变化，并与普通单光镜片（对照组）对比。
-
上海有机所在仿羧酶体人工光合系统组装级联多酶协同催化CO2还原至甲醇研究中取得进展前沿研究系统组装级联多酶协同。 催化CO2还原至甲醇。 羧酶体（Carboxysomes）是蓝藻等光合细菌进行光合作用的关键结构之一，通过将包括RuBisCO酶在内的多种蛋白整合到限域多面体蛋白质骨架结构中，实现多酶高效协同级联催化进而促进了二氧化碳的高效转化。
-
我国原料药产业链竞争力稳步提升公司动态2025年上半年，我国原料药和中间体进出口额实现双增长，展现出行业在全球经济复杂环境下的强大韧性。 出口稳健发展，进口受短期因素驱动增幅明显，但预计下半年将逐步回归常态。 这一态势印证了我国在全球医药供应链中不可替代的地位，同时也揭示出结构优化与风险应对的紧迫性。亚太易和2025-09-21原料药
-
广济药业化学原料药维生素B6再注册获批准审批动态9月18日，广济药业发布公告称，公司控股子公司湖北惠生药业有限公司于近日收到湖北省药监局核准签发的化学原料药维生素B6的《化学原料药再注册批准通知书》。 该原料药用于生产维生素B6片、维生素B6注射液。 投资37亿，3500t硫氰酸红霉素，500t安普霉素，2500t酒石酸泰乐菌素、2500t磷酸泰乐菌素，联顺生物项目公示。
-
多方倡议设立甲状腺癌防治日︱破除"懒癌"误区，推动精准诊治医投速递由多个专业团队共同倡议设立的甲状腺癌防治日于2025年9月20日正式启动。根据《2025版北京市体检人群抽样健康报告》，甲状腺癌在体检随访确诊的癌症中占比高达48.8%，位居首位。专家指出，公众对甲状腺癌存在“懒癌无害”的误区，术后随访和长期管理意识不足。甲状腺癌并非全是“懒癌”，某些类型恶性程度高，甚至可能危及生命。专家呼吁，应打破认知偏差，重视疾病危害及复发风险，推动科学防治。同时，强调甲状腺癌防治要从单一治疗转向全周期管理，包括术后管理、动态评估、规范化随访等。
-
国家组织药品联合采购办公室关于发布《全国药品集中采购文件（GY-YD2025-1）》的公告招标采购为贯彻党中央、国务院决策部署，按照《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》和《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》（国办发〔2021〕2号）精神，规范化制度化常态化推进药品集中带量采购，进一步降低群众用药负担，现开展第十一批国家组织药品集中采购工作。 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团委派代表组成国家组织药品联合采购办公室，代表各地区公立、军队医疗机构，以及部分社会办医药机构实施药品集中带量采购，由上海市医药集中招标采购事务管理所承担日常工作并具体实施。 现发布《全国药品集中采购文件（GY-YD2025-1）》，请符合要求的企业参与申报。医药经济报2025-09-21国家组织药品联合采购
-
西门子医疗与史赛克在神经血管介入手术机器人领域达成战略合作公司动态美通社消息：近日，西门子医疗与史赛克宣布在神经血管介入手术机器人领域达成战略合作。 双方将共同开发一种新型机器人系统，能够执行包括脑卒中和脑动脉瘤治疗在内的各类择期与急性神经血管手术。 此次合作整合了西门子医疗在机器人及影像引导治疗方面的专业优势，与史赛克在神经血管介入技术领域的深厚积累。
-
Cell Rep｜军事医学科学院姜永强等：AI从头设计广谱抗菌肽，同时对抗细菌和真菌前沿研究每年全球有70万例耐药性疾病导致的死亡，按照目前的趋势，到2050年这一数字预计将升至每年1000万，其中多重耐药（MDR）革兰氏阴性菌尤其令人担忧。 抗菌肽（AMP）是解决耐药性问题的候选药物。 2025年9月3日 ， 军事医学科学院姜永强、 任洪广 、 刘 鹏，国防科技大学 黄震及安徽医科大学、华中科技大学、浙江大学、湖南大学的研究人员合作，在Cell子刊Cell Reports上发表了题为： EBAMP: An efficient de novo broad-spectrum antimicrobial peptide discovery framework 的研究论文。
-
ICML 2025｜北京大学张牧涵团队：使用几何表示作为条件改进等变分子生成前沿研究本文介绍来自北京大学人工智能研究院张牧涵团队在 ICML 发表论文：Geometric Representation Condition Improves Equivariant Molecule Generation。 该研究提出了一种名为“几何表示条件下的等变分子生成”（ GeoRCG ）的通用框架。 它将复杂的分子生成任务分解为两步： 首先，使用一个轻量级的几何编码器生成信息丰富的几何表示，然后利用该表示引导一个基础生成器（论文中以EDM 和SemlaFlow等模型作为基础生成器）高质量地构建三维分子结构。
-
原研创新丨Neuron！林睿实验室和北京脑所罗敏敏实验室合作开发神经元高亮标记技术LINCS，构建新一代单神经元重构平台公司动态要解析其组织规则与功能连接，必须进行高分辨率神经元重构。 因此， 在介观层面（ mesoscale，即细胞水平）实现神经系统精准重构，是目前解析大型复杂神经网络的最可行且最具前景的途径 。 当前，介观层面的单神经元重构主要依赖荧光蛋白标记结合切片式亚微米级光学成像。
-
生物药创新龙头迎来一位新副总，去年领薪106万人事变动今日， 长春高 新 在公告中披露，公司董事会已审议通过聘任解兵为副总经理，任期至第十一届董事会届满。 自2021年起在长春高 新担任监事 会主席，如今转任公 司副总经理。 根据长春高新2024年报，解兵2024年从公司领薪106.7万。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
