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Theranostics丨袁响林/刘博/王志华团队研究揭示揭示载脂蛋白E是预测前列腺癌AR靶向治疗耐药及免疫治疗响应的新型标志物前沿研究
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Molecular Neurodegeneration丨揭示阿尔茨海默症发病早期脉络丛的细胞与分子病理变化特征前沿研究脉络丛作为脑脊液的分泌组织和血液 - 脑脊液屏障，其分泌的脑脊液包裹着整个神经系统，不仅发挥机械缓冲与支持作用，还参与神经系统的功能调控以及代谢废物清除过程。 近年来，多项研究报道显示，在 阿尔茨海默 症 （ AD ） 、帕金森病、肌萎缩侧索硬化和多发性硬化症等神经退行性疾病患者中，脉络丛体积显著增大；年轻健康小鼠脑脊液移植，可改善老年或 AD 模型小鼠认知功能。 该研究首次构建了 AD 小鼠 的脉络丛单细胞转录图谱， 产生了 迄今为止细胞捕获数最多的脉络丛单细胞数据。
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NCB丨邹强团队等揭示乳酸脱氢酶B促进肿瘤浸润CD8+ T细胞双硫死亡及耗竭的分子机制前沿研究近日， 上海交通大学 基础医学院 邹强 团队等在 Nature Cell Biology 杂志在线发表了题为 Lactate dehydrogenase B facilitates disulfidptosis and exhaustion of tumour-infiltrating CD8+T cells 的研究论文。 氧化应激是恶性肿瘤的典型特征，癌细胞通过激活谷胱甘肽 （GSH） 合成通路维持还原状态以清除过量ROS1。 然而，TME中的双硫死亡介导的二硫键应激对CD8+ T细胞抗肿瘤功能的作用机制亟待研究。
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Nature Genetics丨碱基编辑三核苷酸重复序列可降低体细胞重复扩增前沿研究三核苷酸重复 （ Trinucleotide R epeat ， TNR ） 序列是常见的基因组元素，其长度依赖性方式变得不稳定。 TNR 的致病性扩增与 40 多种严重的、主要为神经系统疾病有关。 最常见的致病三联体碱基对是 CAG•CTG ，它出现在至少 15 个已知的致病 TNR 位点。BioArtMED2025-06-14三核苷酸
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Cancer Res丨滕勇团队揭示抑制肿瘤细胞线粒体三羧酸循环可增强CD36⁺ CD8⁺ T细胞抗肿瘤免疫的新机制前沿研究头颈鳞癌 （ HNSCC ） 是全球第六大常见恶性肿瘤，其发生发展与烟草暴露、过量饮酒及人乳头瘤病毒 （ HPV ） 感染密切相关 【1 ,2】 。 尽管近年来免疫治疗和靶向治疗不断取得进展，为晚期 头颈鳞癌 患者提供了更多治疗选择，但总体五年生存率仍低于 50% 。 研究显示， TME 中由肿瘤细胞引发的代谢压力是导致 T 细胞耗竭的关键因素之一 【 3 ,4】 。
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15.84万元之后：中国生物药的“寒武纪时刻”公司动态7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 2025年6月10日，中国生物医药界迎来一个里程碑式的时刻—— 国内首款获批上市的干细胞药物“艾米迈托赛注射液”（商品名：睿铂生）正式公布定价：19800元/次，以8次注射为一个疗程的标准方案计算，完整治疗费用控制在15.84万元。 19800元的单支定价闯入市场，这个看似普通的五位数，在生物医药行业掀起了堪比核爆的冲击波，也道出了整个行业的震颤。
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中美欧日对于先进治疗药品的分类及管控研发注册政策7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 国家药品监督管理局药品审评中心于2025年6月10日颁布了关于公开征求《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》，旨在规范我国先进治疗药品的范围及归类，促进分级分类科学监管，助力监管与国际接轨，推动该类药品研发申报及审批上市，促进产业发展，更好地满足人民健康需求。 世界卫生组织 （WHO） 明确ATMP 是指需经实质体外操作和 （或） 非同源使用的产品，与欧洲药品管理局 （EMA) 的分类和适用范围相似，包括细胞治疗产品、基因治疗产品、组织工程产品和组合产品，均不包括器官移植和预防用疫苗。同写意2025-06-14欧日 先进治疗药品
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2025年涨幅第一的创新药公司财报业绩其中，涨幅排名第一的“状元”，是一家叫做舒泰神的公司，其以398%的涨幅，在涨幅排行榜上断档式领先其他企业。 严格意义上，舒泰神并非目前最为常见的新锐Biotech类型的创新药公司，而是一家成立时间超过20年的“老药企”。 甚至，其发家史是依赖一款中国特色的“神药”—— 鼠神经生长因子。
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荣昌生物：泰它西普专利，获得期限补偿公司动态6月13日晚间，荣昌生物发布公告称，公司核心药品专利获得期限补偿。 涉及药品为注射用泰它西普 ，专利名称为“优化的TACI-Fc 融合蛋白”，专利申请日为2007年6月15日。 药品专利权期限补偿期间，其保护范围限于国务院药品监督管理部门批准上市的新药，且限于该新药经批准的适应症相关技术方案。
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继 ADC 后，下一个百亿赛道要来了？临床研究澳洲有一家药企，在短短 5 年时间里， 股价翻了 17 倍 ，它就是专攻靶向核药的 Telix。 作为与 Telix 深度绑定的合作伙伴，国内远大医药今年股价也几乎翻了个翻，这背后主要有两个增长引擎：。 远大目前手里有 9 款 创新 RDC 在研，其中 3 款已经进入 III 期临床。
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恭喜！又一款在研乙肝新药获纳入我国突破性治疗药物品种审批动态舶望制药近日宣布， 旗下用于慢性乙型肝炎治疗的一款在研RNAi疗法药物 BW-20507 已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）纳入突破性治疗品种。 此项认定基于该药物在早期临床试验中展现出的显著抗病毒活性和良好安全性，有望为患者提供更优治疗方案。 没有参与者停止研究，也没有报告严重的不良事件或死亡。
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《新疆维吾尔自治区药品监督管理局关于提醒办理药品再注册的通告》政策解读研发注册政策《 新疆维吾尔自治区药品监督管理局关于提醒 办理药品再注册的通告 》政策解读。 一、 发布提醒公告的目的及政策背景：。 二、 境内生产药品再注册申报程序 ：。药多网2025-06-14药品监督管理局
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国家医药包装协会发文！药品包装模拟运输性能测试指南（征求意见稿）研发注册政策按照《中国医药包装协会制修订程序 》的要求，协会标准《药品包装模拟运输性能测试指南（征求意见稿）》现公开征求意见。 如有任何意见和建议请及时反馈给中国医药包装协会秘书处（标准化工作委员会），意见反馈截止日期为：2025年7月10日。 意见反馈方式：请在截止日期前将意见和建议填入《药品包装模拟运输性能测试指南（征求意见稿）》意见反馈表（见附件2），通过电子邮件发送至：。药多网2025-06-14国家医药
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盘点 | 艾尔建美学首次公开两款透明质酸填充剂（VYC-15L&VYC-20L）III期临床数据~临床研究2025年6月5日，艾尔建美学在中国整形美容协会第十三届微创医学美容大会上首次披露了2项在中国人群中关于VYC-20L改善颞部凹陷及VYC-15L矫正眶下凹陷的最新III期多中心、随机、对照研究数据。 VYC-20L治疗中国 人群颞部凹陷的数据解读：。 颞部凹陷是亚洲人群常见但长期被低估的面部衰老表现，常因颞部骨骼重塑及颞脂肪垫和肌肉萎缩，使面容疲惫、老态，破坏面部的平衡与流畅感 1 。Medactive2025-06-14美容 透明质酸填充剂
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QbD介绍及GSK公司案列分析公司动态质量源于设计 = quality by design = QbD：相关理念最早源于20世纪70年代Toyota为提高汽车质量而提出的创造性的概念，并经过在通信、航空等领域的发展逐渐形成。 FDA中QbD的缘由。 美国FDA提出QbD理念，是从许多的药物不良事件和致死事件开始的。佰傲谷BioValley2025-06-14qu QbD
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ADC公司断腕求生，快砍完的管线公司动态近日，ADC Therapeutics（ ADCT） 宣布已经与某些 机构投资者签了一份股票购买协议—公司将以 每股 3.53美元 出售 1300万股公司普通股 ，以及 每股3.43美元出售 1570万份预融资权证。 通过这一交易，公司预计将融到 1亿美元资金。 ADCT 推出了首款上市的CD19— ADC药物 Zynlonta ， 但进入市场之后， Zynlonta 面临现实的商业化问题。
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重磅！中国专利奖再+1‼️审批动态近日，国家知识产权局公布了第二十五届中国专利奖授奖名单，我校中药学院张冰教授团队发明专利“菊苣或菊芋有效部位及其制剂（ZL200910089644.1）”荣获中国专利优秀奖。 至此，我校已连续2届斩获国家级知识产权领域大奖，标志着我校在中医药科技创新与成果转化领域的持续突破。 团队非常重视科研成果的知识产权保护，在我校知识产权信息服务中心的跟进支持下，该团队至今已获得菊苣相关国家授权发明专利 7 项，其中 2 项专利分获第二十四届和第二十五届中国专利奖优秀奖。北京中医药大学2025-06-14
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【凯泰已投企业动态】迈诺威溶脂针获NMPA批准审批动态2025年6月10日，南京迈诺威医药旗下自主研发的首款注射溶脂药品——去氧胆酸注射液（蓉芷®），正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（国药准字H20254519），用于改善成人因颏下脂肪堆积导致的中至重度轮廓凸出或过度丰满（俗称“双下巴”）。 该产品的获批填补了国内非手术局部精准减脂领域的空白，不仅标志着中国医美非手术塑形技术取得了重大突破，也为中国患者提供了一种安全、有效的局部脂肪管理新选择。 南京迈诺威医药科技有限公司成立于2021年2月，是一家聚焦消费医药领域药品研发，生产和销售的医药公司。
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葛兰素史克启动重大架构调整！公司动态整合两大区域，构建全新国际市场体系。 GSK 将把新兴市场（ EM ）与大中华和洲际区域（ GCI ）进行战略整合，形成全新的国际区域。 新加坡：整合背后的战略枢纽。
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100%缓解率！强生CAR-T疗法在一线治疗淋巴瘤患者中展现“治愈级”潜力前沿研究2025 年 6 月 13 日，强生公布了其双靶点血液癌症 CAR-T 项目的首批临床数据，为复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤患者带来了新的希望。 临床试验结果令人鼓舞。 在一项 1b 期临床试验中， 22 名接受了推荐的 2 期剂量 CAR-T 疗法的患者被纳入疗效数据分析，中位随访时间为 4 个月。
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