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Nat Metab | 脂肪组织通过NK细胞来源的IFNγ信号激活抗病毒免疫前沿研究病毒感染往往伴随发热、食欲减退与乏力等全身性代谢改变，这些反应并非单纯病理性行为，而是免疫系统调控下的适应性生理状态，称为“ 疾病代谢 （sickness metabolism） ” 【1】 。 在疾病代谢调控过程中，促炎因子如TNF和IL-18可抑制食欲，也能调节脂肪组织功能，改变营养物质的释放和丰度，如TNF和IL-1β能诱导脂肪细胞分泌瘦素，进而影响系统性脂质代谢。 已有研究显示，严重的慢性LCMV （淋巴细胞性脉络膜脑膜炎病毒） 感染可通过I型干扰素和CD8+ T细胞引发恶病质，导致脂肪组织大量流失 【2】 。
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福建省启动九价HPV疫苗男性接种，“首针”在福医校医院开打！招标采购4月25日，时值第19个世界免疫周之际，福建省启动九价HPV疫苗男性接种，在福医校医院“首针”开打！ “健康福建 青春校园”男女共防加速消除宫颈癌。 暨校园公共卫生与疫苗可预防疾病科普巡讲启动仪式。
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喜报！江苏晶立信医药科技有限公司助力合作伙伴富马酸喹硫平缓释片获批上市审批动态2025 年 04 月 22 日，国家药监局官网公布药品批准证明文件送达信息中显示，江苏晶立信医药科技有限公司与国药集团工业有限公司合作开发的项目 —— 富马酸喹硫平缓释片（规格 200mg ）获得国家药品监督管理局批准上市，批准文号为： H20253944 ，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价（见图一）。 喹硫平 是一种非典型抗精神病药物，用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作，在临床上被多个指南推荐，如《伴焦虑痛苦特征抑郁症的临床诊治专家共识》（ 2021 年）（一线用药）、《 2022 NICE 指南：成人抑郁症的治疗和管理》（广泛用于精神病性抑郁症的治疗）、《抑郁症治疗与管理的专家推荐意见（ 2022 年）（ 1 级证据）》等。 我司科研团队对本品进行了全面的药学研究，对比进口注册标准、美国药典标准，制定了更科学的质量标准；基于充分的参比制剂逆向解析，攻克缓释剂型研发难题，开发出工艺稳定、质量可控、稳定性良好的产品，并一次性通过 BE 试验，助力客户顺利通过审评拿下批件。
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【融资】光藻生命科学（PhotoAlgae）完成A轮融资医药投融资光藻生命科学 （ PhotoAlgae ）近日宣布完成A轮融资，投资方为珠海高新投，投资金额未披露。 光藻生命科学（PhotoAlgae）作为一家专注于微藻应用研究的高科技生物技术企业，通过自主开发的微藻生物培养罐及独特培养技术，实现了微藻的工业化与规模化生产，拥有完整知识产权。 公司不仅与多所高校合作研发微藻食品、保健产品和医药产品，还积极探索微藻在污染治理、生物固碳及土壤改良等领域的应用潜力。微创投2025-04-27光藻生命科学 A轮融资
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政策丨国家医保局：开展智能监管改革试点医保动态4 月 25 日，国家医保局发布《关于开展智能监管改革试点的通知》（下称《通知》）。 《通知》指出，通过智能监管改革试点赋能定点医药机构、赋能医保基金监管工作。 一方面，推动国家局公布公开的“两库”在定点医药机构自建事前提醒系统中落地应用， 将参加试点的定点医药机构建设成为国家医保局“两库”开发建设、公布公开的“试验田”，以及自查自纠的“标杆” 。国药致君2025-04-27国家医保局
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AACR前瞻：KRAS/WRN靶向突破与ADC/双抗免疫创新前沿研究2025年的AACR会议正如火如荼地展开。 这场全球性的学术盛会汇集了顶尖的癌症研究成就，本文旨在聚焦精准靶向治疗和免疫治疗两大肿瘤治疗领域，对各公司在AACR 2025年会上展示的关键研究数据进行详细的梳理与分析。 其中，精准靶向治疗部分将重点关注针对KRAS、WRN等难治靶点的新型抑制剂；免疫治疗部分则涵盖抗体药物偶联物（ADC）、双特异性抗体的最新进展。
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小分子大有可为：Merck拟35亿美元收购一家Biopharma交易并购2025年4月底，最新的收购价格被透露，大约35亿美元。 双方同意 每股Springworks股票约47美元 的收购价格。 Springworks总部位于美国康涅狄格州斯坦福德，于2017年从母公司辉瑞剥离出来，于2019年在纳斯达克上市。
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国家药监局发文：停止进口一款印度原料药招标采购注： 本文不构成任何投资意见和建议 ，以官方/公司公告为准； 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 要求该原料药不得用于药品制剂生产，对已使用上述原料药生产的制剂不得放行；已上市放行的制剂，MAH应当立即开展调查与评估，并根据评估结果采取必要的风险控制措施。 更多药企信息合作与交流可后台留下名片。药融圈PHARNEX2025-04-27国家药监局
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从AI医保应用场景下沉看医药全产业链数智化转型风向医保动态近日，工信部等七部门印发《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》，以数智化改造为主攻方向，引领医药工业全产业链数字化转型。 医保领域作为民生服务的重要场景，率先相应政策号召。 一、应用场景：AI让医保服务更高效。易联掌上通2025-04-27医保
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【“人民”前沿】破解新型高危耐药克隆演化机制 | 王辉教授团队最新成果发表前沿研究近日，北京大学人民医院王辉教授团队在 Drug Resistance Updates 杂志上在线发表了题为 KpnK48 clone driving hypervirulent carbapenem-resistant Escherichia coli epidemics: Insights into its evolutionary trajectory similar to Klebsiella pneumoniae 的研究成果， 系统揭示了具有“类肺炎克雷伯菌”进化特征的大肠埃希菌高风险亚克隆——KpnK48的起源与全球传播轨迹。 研究首次揭示了临床重要病原菌毒力与耐药表型趋同进化的模式，拓展了对新型高危耐药克隆演化机制的理解，具有重要的科学意义与全球健康价值。 该研究系统揭示了一种具有“类肺炎克雷伯菌”进化特征的 高毒高耐大肠埃希菌（hv-CREC）亚克隆—KpnK48 的起源与进化路径，为防控新型耐药致病菌提供了重要线索。
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Adv Sci | 上海药物所合作揭示结直肠癌完整N-糖基化代谢特征及临床意义临床研究该研究通过系统性的N-糖基化蛋白质组学分析，揭示了结直肠癌（CRC）中N-糖基化修饰的代谢调控特征及其临床相关性，为CRC的诊断、预后评估和靶向治疗提供了新的见解和潜在干预靶点。 CRC是全球常见的恶性肿瘤之一，其发生发展与代谢改变密切相关，其中N-糖基化的失调在CRC进程中发挥关键作用。 根据糖链与氨基酸生成糖苷键的不同，糖基化修饰可分为O-糖基化和N-糖基化。
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康方PD-1/VEGF全球临床数据公布，合作伙伴Summit股价暴跌！临床研究2025年4月25日，康方生物与合作伙伴Summit Therapeutics联合公布其 PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab与默沙东“标准一线”Keytruda的全球关键临床试验中期分析数据 。 尽管PFS数据优异，资本市场对 此次公布的 OS期中分析结果 未达“罕见的超高严苛门槛”反应激烈，Summit Therapeutics股价盘中暴跌近37%，交易一度暂停。 在中国获批上市之际，康方生物披露了备受关注的HARMONi-2试验中期总生存期（OS）分析结果。
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【2025 AACR】中国ADC创新药物“起飞”|附资料前沿研究在2025年AACR上，中国创新药企业的ADC产品备受瞩目，带来的ADC项目呈现出多点开花的局面。 传统热门靶点如 HER2、TROP2、Claudin18.2 仍保持高热度，同时更多新兴靶点如 CDH6、 B7-H3 等也开始涌现。 在靶点之外，技术创新也不断涌现， 新靶点ADC、新组合双靶点ADC、双毒素（Dual Payload）ADC、PDC（多肽-药物偶联物）、TCE-ADC（双特异T细胞引导ADC）以及非内吞型ADC 等多种新形态，正在共同重塑ADC创新版图。
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博奥信合作伙伴Aclaris Therapeutics宣布ATI-052获美国FDA授予研究性新药（IND）许可审批动态“我们很高兴合作伙伴Aclaris Therapeutics在美国获得ATI-052的临床试验批准。” 这进一步验证了 博奥信Flexibody®双特异性抗体平台在发现和开发新型双特异性抗体疗法方面的独特优势 。 我们期待该药物在未来能为全球患者带来新的治疗方案。”。
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IVD上市企业破产出售，拒绝中国买家！交易并购此前公司进行了裁员，解雇了200多人，并终止了其治疗领域的所有研发项目。 4月18日， 23andMe公开了出售要求， 特别说明 不接受来自受关注国家（如中国、古巴、伊朗、朝鲜、俄罗斯或委内瑞拉）的实体或由这些国家控股投资的竞标 ，此类竞标可能引发客户隐私与国家安全担忧、冗长监管审查的负面影响，且此类交易极可能无法通过监管审查。 若获批准，CDR将作为中立第三方，审查拟议交易是否符合公司隐私政策与数据隐私法律，并确保客户数据安全。
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重组蛋白龙头百普赛斯，2024年营收增长18.6%财报业绩全年营收同比增长18.6%，。 单四季度营收及净利润同比大幅改善。 2024全年，公司实现营收6.45亿元（+18.6%），归母净利润1.24亿元（-19.4%）。
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全球首个 STAT6 蛋白靶向裂解嵌合体启动临床临床研究4 月 25 日， Kymera 在 ClinicalTrials 登记了一项口服 KT-621 治疗中重度特应性皮炎的 I 期临床研究。 KT-621 是全球唯一进入临床阶段的 STAT6 蛋白靶向裂解嵌合体（ PROTAC） 。 来源： ClinicalTrials 官网。
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【MDT·胃外科】高难度腹腔镜辅助全胃切除术+ERAS，助力高危胃癌患者快速康复前沿研究近日，我院胃外科专家团队成功为一名局部晚期胃癌合并多重高危因素的患者实施“腹腔镜辅助根治性全胃切除术”，并全程贯彻快速康复外科（ERAS）理念。 这标志着团队在微创技术与围术期管理领域实现了双重突破。 患者因“吞咽困难伴反酸半年余”于外院确诊为“食管胃结合部腺癌（cT4aN1M0 III期）”。
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全球首个 STAT6 PROTAC 启动临床临床研究4 月 25 日， Kymera 在 ClinicalTrials 登记了一项口服 KT-621 治疗中重度特应性皮炎的 I 期临床研究。 KT-621 是全球唯一进入临床阶段的 STAT6 蛋白靶向裂解嵌合体（ PROTAC） 。 来源： ClinicalTrials 官网。
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国产首个！信立泰高血压 1 类新药首次获批临床审批动态4 月 27 日，CDE 官网显示，信 立泰 SAL0140 片获批临床， 用于未控制高血压 （包括难治性高血压） 。 SAL0140 是信立泰药业基于自主知识产权研发的 醛固酮合酶 （ CYP11B2） 抑制剂 。 醛固酮是人体最重要的 盐皮质激素 ，通过激活盐皮质激素受体 （MR） 来维持体液和电解质的平衡，同时直接参与多种心血管和肾脏疾病的 靶器官损伤 。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
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KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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