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  • 首款获批CSF1R抑制剂 FDA今日批准第一三共抗癌疗法上市
    时讯
    首款获批CSF1R抑制剂 FDA今日批准第一三共抗癌疗法上市
    今日，美国FDA宣布，批准第一三共（Daiichi Sankyo）公司开发的集落刺激因子1受体（CSF1R）抑制剂Turalio （pexidartinib）上市，用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者。这些患者的疾病造成严重功能性限制，而且无法通过手术改善疾病症状。值得一提的是，pexidartinib是治疗TGCT的第一个也是唯一的获批疗法。
    药明康德
    2019-08-04
    医药
  • 预防偏头痛 诺华重量级新药在中国获批临床！
    时讯
    预防偏头痛 诺华重量级新药在中国获批临床！
    8月1日，中国国家药监局药品审评中心最新公告，由诺华（中国）生物医学研究公司递交用于预防成人偏头痛的erenumab注射液获得临床试验默示许可。Erenumab是FDA批准的第一个预防性偏头痛治疗药物，由诺华（Novartis）和安进（Amgen）联合开发，去年5月在美国获批上市，通过阻断降钙素基因相关肽（CGRP，一种参与偏头痛发作的分子）的活性发挥作用。该药曾入选科睿唯安出品的《2018最值得关注的药物预测》，有望成为在2022年度销售额达到或超过10亿美元的重磅新药。
    药明康德
    2019-08-03
    医药
  • 利用人工智能开发2型糖尿病创新疗法 诺和诺德扩展合作
    时讯
    利用人工智能开发2型糖尿病创新疗法 诺和诺德扩展合作
    今日，e-therapeutics公司宣布与诺和诺德（Novo Nordisk）公司达成协议，扩展在2型糖尿病领域的研发合作。此前，两家公司已经在使用e-therapeutics公司的网络驱动药物开发平台（Network-Driven Drug Discovery, NDD），在2型糖尿病领域发掘创新生物机制和治疗手段。
    药明康德
    2019-08-03
    科技医疗
  • GSK完成与辉瑞交易 成立全球领先消费保健品合资公司
    投融资
    GSK完成与辉瑞交易 成立全球领先消费保健品合资公司
    8月1日，葛兰素史克（LSE/NYSE: GSK）宣布已经与辉瑞完成交易，整合双方的消费保健品业务，成立一家全球领先的合资公司。在新的合资公司中，葛兰素史克（以下称为“GSK”）持有68%的股份，拥有控股权，辉瑞持有32%的股份。
    MRCLUB
    2019-08-03
    医疗金融
  • 国家紧急发文：各省抓紧报量 快速跟进4+7 联动全国！
    医药洞见
    国家紧急发文：各省抓紧报量 快速跟进4+7 联动全国！
    国家紧急发文！广西、河南等省快速报量，国家药品采购范围逐渐影响全国！
    曼城坎特
    2019-08-03
    医药 流通渠道
  • 生物技术公司Prellis完成870万美元A轮融资
    投融资
    生物技术公司Prellis完成870万美元A轮融资
    2019年8月2日，动脉网通过美国商业资讯获悉，生物技术公司Prellis Biologics（Prellis）宣布完成870万美元A轮融资。本次融资由Khosla Ventures领投，True Ventures和Indie Bio（SOSV）跟投。
    Mailman
    2019-08-02
    医疗金融
  • 政·解丨强强联手 药品全面监控大幕已拉开！
    政策法规
    政·解丨强强联手 药品全面监控大幕已拉开！
    7月伊始，一份重磅政策的出台令医药人沸腾——国家卫健委公布了第一批重点监控药品目录，首批重点监控药品主要为神经系统用药和心血管系统用药，共计20个品种。明眼人一眼就能看出该目录剑指此前引发热议的辅助用药，首批药品均为化药及生物制品，未见中药注射剂等身影。不过各地方已经着手跟进这一政策，并进行了扩充。例如内蒙古兴安盟宣布停用55个辅助用药，28个为中药；威海市拟制定两批重点监控药品目录，112药品入列，其中中药制剂44个；江西省将国家版重点监控药品全部纳入，另新增了15个品种......
    Linan
    2019-08-02
    医药
  • 一批假药销往多地 74家药店92人涉案
    时讯
    一批假药销往多地 74家药店92人涉案
    3500多盒假药被查，包括德国强力消石素、灭湿痛胶囊等数十类假药，涉案药店达到74家。
    中新网/药店经理人
    2019-08-02
    流通渠道
  • 重新定义医药人才——吉利德科学的实践与启示
    政策法规
    重新定义医药人才——吉利德科学的实践与启示
    2019年7月26日，中国医疗行业年会在上海隆重召开，来自全国近两千位医药行业专业人士参加了此次行业盛会。吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆先生在主题大会上做了《重新定义医药人才——吉利德科学的实践与启示》的主题演讲，和参会的医药人分享了吉利德科学人才发展的实践和文化价值观。
    新浪医药新闻
    2019-08-01
    医药
  • AI伤口成像系统再获2700万美元资金支持
    投融资
    AI伤口成像系统再获2700万美元资金支持
    Spectral MD是一家开发人工智能伤口成像系统的初创公司，它的AI系统——DeepView主要应用于烧伤以及伤口成像。日前，Spectral MD宣布已从生物医学高级研究与发展管理局BARDA（隶属于美国卫生及公共服务部，HHS）获得了2700万美元资金支持，用于“针对儿科人群烧伤护理评估的临床试验”这一扩展性研究。根据相关的研发里程碑，Spectral MD还可额外获得BARDA高达9200万美元的资金支持。
    Kyle Wiggers
    2019-08-01
    科技医疗
  • Arsenal Capital收购生物技术公司Caprion Biosciences
    时讯
    Arsenal Capital收购生物技术公司Caprion Biosciences
    2019年7月31日，动脉网获悉，医疗保健投资公司Arsenal Capital收购GHO Capital Partners旗下生物技术公司Caprion Biosciences，具体交易条款未披露。
    Mailman
    2019-08-01
    医药 医疗金融
  • 湖北省基层医疗机构药品采购前100名单被公开
    时讯
    湖北省基层医疗机构药品采购前100名单被公开
    7月30日，湖北省基本药物集中采购平台发布《全省基层医疗卫生机构2019年6月份药品网上集中采购情况》。根据官方披露的数据，6月份湖北全省基层医疗机构共采购7795个药品，总采购金额为3.07亿元，总配送金额达到2.82亿元。
    赛柏蓝-半夏
    2019-07-31
    医药 流通渠道
  • 拜耳前列腺癌新药Nubeqa获FDA批准上市
    时讯
    拜耳前列腺癌新药Nubeqa获FDA批准上市
    2019年7月31日，拜耳（Bayer）宣布美国FDA批准Nubeqa®（darolutamide），一种口服非甾体雄激素受体拮抗剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。
    新浪医药新闻
    2019-07-31
    医药
  • 帕金森新药！首个左旋多巴吸入粉Inbrija获欧盟CHMP推荐批准
    时讯
    帕金森新药！首个左旋多巴吸入粉Inbrija获欧盟CHMP推荐批准
    Acorda Therapeutics公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Inbrija（左旋多巴吸入粉），用于正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（如卡比多巴）治疗的帕金森病患者关闭期（OFF）的间歇性治疗。
    生物谷：tomato
    2019-07-31
    医药
  • 1.1类国产乙肝治疗新药贺普拉肽顺利进入II/III期临床
    时讯
    1.1类国产乙肝治疗新药贺普拉肽顺利进入II/III期临床
    近日，上海贺普药业研发的1.1类乙肝治疗新药贺普拉肽获得NMPA临床试验默认许可，顺利进入下一阶段的临床研究，即将启动以停药后持续病毒学应答为主要研究终点的乙肝治疗II/III期临床，这是国产乙肝治疗新药的重要进展。
    小药丸
    2019-07-31
    医药 医疗支撑
  • 那些最早参加PD-1免疫治疗临床试验的患者 后来怎么样了？
    时讯
    那些最早参加PD-1免疫治疗临床试验的患者 后来怎么样了？
    在一些新闻报道中，我们往往会看到癌症免疫疗法在一部分患者中产生了非常明显的疗效，比如肿瘤明显缩小甚至完全消失。但是PD-1抑制剂毕竟是一种非常年轻的治疗方法，从第一位患者参加临床试验到现在也只不过十多年，它的长期疗效怎么样呢？
    e药环球
    2019-07-30
    生物技术 医药 寻医问诊
  • 刚成立就估值500亿美元? 辉瑞联手迈蓝组建全球最大仿制药公司
    时讯
    刚成立就估值500亿美元? 辉瑞联手迈蓝组建全球最大仿制药公司
    7月29日，辉瑞公司发布消息，辉瑞旗下专利到期品牌和仿制药业务部门—辉瑞普强（Pfizer Upjohn）将与迈蓝合并，创建一家新的全球制药公司。根据结构为全股票、反向莫里斯信托交易的协议条款，每股迈蓝股票将转换成新公司的一股股票。辉瑞股东将拥有合并后新公司57％的股份，而迈蓝股东将拥有43％的股份。
    新浪医药新闻
    2019-07-30
    医药
  • 新型纳米颗粒将CRISPR基因编辑工具更高效递送到细胞中
    时讯
    新型纳米颗粒将CRISPR基因编辑工具更高效递送到细胞中
    在一项新的研究中，来自中国科学院和美国塔夫茨大学的研究人员开发出一种在肝脏中显著改善的递送CRISPR/Cas9基因编辑工具的方法。这种递送方法使用生物可降解的合成脂质纳米颗粒，将这些基因编辑工具递送到细胞中，精确地改变细胞的遗传密码，效率高达90%。
    towersimper
    2019-07-30
    医药 生物技术
  • 单细胞图谱揭示溃疡性结肠炎耐药机制
    时讯
    单细胞图谱揭示溃疡性结肠炎耐药机制
    近日，麻省理工学院和哈佛大学的研究学者通过溃疡性结肠炎的高清单细胞图谱探究了肠道组织成分变化和不同细胞类型之间相互作用是如何影响疾病的，并且确定了与疾病相关的细胞和通路基因在这其中扮演的角色。这份单细胞图谱为提高UC患者诊断治疗水平奠定了坚实基础。该研究结果发表在《Cell》杂志上。
    苏煜静
    2019-07-30
    医药
  • 优于进口药背后：国产PD-1/PD-L1临床开发攻略
    时讯
    优于进口药背后：国产PD-1/PD-L1临床开发攻略
    伴随着国内经济的崛起，中国市场的国际地位越来越高。国外和国内制药公司都在将PD-1/PD-L1抑制剂引入国内市场，以抢占市场的份额。
    Merlin
    2019-07-30
    医药 生物技术
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