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【ChiCTR2100048066】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 探讨定量超声造影(CEUS) 评价MSI-H/dMMR结直肠癌肝转移患者免疫治疗早期效果的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048066

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌肝转移

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 探讨定量超声造影(CEUS) 评价MSI-H/dMMR结直肠癌肝转移患者免疫治疗早期效果的价值

试验专业题目

探讨定量超声造影(CEUS) 评价MSI-H/dMMR结直肠癌肝转移患者免疫治疗早期效果的价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨定量超声造影(CEUS) 评价MSI-H/dMMR结直肠癌肝转移患者免疫治疗早期效果的价值。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2022-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.均经病理证实为MSI-H/dMMR的晚期结直肠癌肝转移，且有可评估的肝转移病灶； 2.均接受一线免疫治疗方案； 3.年龄18～80岁； 4.临床资料完整。；

排除标准

1.预计生存期＞3个月； 2.合并心、肝、肾等重要器官功能障碍； 3.合并有其他恶性肿瘤； 4.精神障碍； 5.对免疫药物过敏者； 6.妊娠及哺乳期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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