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【ChiCTR2400091716】重症患者孤立性远端深静脉血栓的抗凝治疗探讨

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091716

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

静脉血栓栓塞症

试验通俗题目

重症患者孤立性远端深静脉血栓的抗凝治疗探讨

试验专业题目

重症患者孤立性远端深静脉血栓的抗凝治疗探讨

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临床试验信息
试验目的

1.明确抗凝治疗能否提高合并IDDVT的重症患者的临床获益 2.明确重症患者IDDVT的短期血栓进展率 3.明确合并IDDVT的重症患者发生血栓进展的危险因素

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市卫生健康委员会适宜技术推广项目（2017jstg31, 2018jstg012, 2019jstg023, 2022jstg005）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2022 年 6 月-2023 年 9 月入住我院重症监护病房（EICU、RICU、CCU、NICU） 2.年龄≥18 岁 3.经超声诊断为 IDDVT 4.确诊两周内至少有一次超声随访。；

排除标准

1.门急诊患者 2.因其他原因（如房颤）长期抗凝 3.ICU 内住院时间＜72小时 4.确诊IDDVT后3-14天内进行抗凝 5.确诊IDDVT后未进行超声随访 6.合并近端深静脉血栓或肺栓塞 7.临床资料不完整；

研究者信息
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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