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首页 临床进展 使用生物瓣行主动脉瓣置换术后患者围手术期死亡的危险因素的分析

【ChiCTR2000040097】使用生物瓣行主动脉瓣置换术后患者围手术期死亡的危险因素的分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040097

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏瓣膜病

试验通俗题目

使用生物瓣行主动脉瓣置换术后患者围手术期死亡的危险因素的分析

试验专业题目

使用生物瓣行主动脉瓣置换术后患者围手术期死亡的危险因素的分析

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临床试验信息
试验目的

分析使用生物瓣行主动脉瓣置换术(AVR)后患者围手术期死亡的危险因素，探讨如何降低使用生物瓣行AVR后患者围手术期死亡率的措施。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

National Natural Science Foundation of China Youth Science Foundation Project

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-15

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①经心脏超声诊断为主动脉瓣病变。 ②符合主动脉瓣置换术手术指征。 ③无危及生命的重大疾病。 ④使用生物瓣行主动脉瓣置换术的患者。 ⑤患者同意参加本次研究并签署知情同意书。；

排除标准

①临床资料不全的患者。 ②除心脏疾病外，各脏器疾病终末期患者或者存在危及生命的其他疾病的患者。 ③因个人原因转院或出院患者。 ④失访患者。 ⑤患者未使用生物瓣行主动脉瓣置换术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛大学附属医院

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研究负责人邮编

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