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【ChiCTR2600135623】肝移植多组学风险预测队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135623

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

接受肝移植的患者

试验通俗题目

肝移植多组学风险预测队列研究

试验专业题目

移植前供受体多组学特征揭示肝移植后不同适应性恢复轨迹及生存结局

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 构建肝移植供体-受体配对的多组学全景图谱,解析供体、受体术前分子特征与术后移植物功能恢复、长期生存的关联; 2. 筛选决定肝移植术后移植物恢复能力的关键生物学标志物,构建供肝质量与移植术后风险的新型预测体系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

青岛市攀峰学科计划;2025齐鲁人才工程卫生健康人才项目;青岛大学附属医院麻醉学科建设经费

试验范围

/

目标入组人数

693;643

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-31

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁的首次成人原位肝移植供体-受体配对病例; 2.供体、受体术前血浆、PBMC样本采集完整,满足多组学检测要求; 3.受体临床病历、手术记录、术后随访资料完整; 4.供体临床基础信息、死亡原因等资料完整;;

排除标准

1.年龄<18周岁的儿童肝移植、二次肝移植、多器官联合移植病例; 2.供体或受体样本缺失、质量不合格,无法完成多组学检测; 3.受体关键临床基线、随访数据严重缺失,无法纳入统计分析; 4.受体术后失访,无任何生存、并发症终点事件记录;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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