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【ChiCTR2600125138】分析脓毒症患者的临床特征并探讨其预后影响因素：一项前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125138

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

分析脓毒症患者的临床特征并探讨其预后影响因素：一项前瞻性观察性研究

试验专业题目

分析脓毒症患者的临床特征并探讨其预后影响因素：一项前瞻性观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：脓毒症的临床特征 2. 次要目的：脓毒症的预后危险因素

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

524

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-27

试验终止时间

2027-12-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁; 2.根据《脓毒症与感染性休克国际共识第三版（Sepsis-3）》标准，临床诊断为脓毒症或感染性休克的患者； 3.发病后24小时内入院或于本院急诊/ICU确诊. 1.年龄>=18周岁;2.根据《脓毒症与感染性休克国际共识第三版（Sepsis-3）》标准，临床诊断为脓毒症或感染性休克的患者；3.发病后24小时内入院或于本院急诊/ICU确诊.；

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女; 2.入院后24小时内自动出院或死亡，无法获取完整临床资料者； 3.患有严重精神疾病无法配合随访，或预计生存期<24小时者； 4.拒绝参与本项临床研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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