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首页 临床进展 点矩阵技术镜片在延缓儿童近视进展中的有效性和安全性：一项随机对照临床试验

【ChiCTR2400092759】点矩阵技术镜片在延缓儿童近视进展中的有效性和安全性：一项随机对照临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092759

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视

试验通俗题目

点矩阵技术镜片在延缓儿童近视进展中的有效性和安全性：一项随机对照临床试验

试验专业题目

爱眼星点矩阵TM近视管理技术镜片在延缓儿童近视进展中的有效性和安全性

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临床试验信息
试验目的

点矩阵技术镜片相较于单光框架眼镜在延缓儿童近视进展中的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究助理使用随机数字表进行1:1随机分组

盲法

双盲：对受试对象和研究实施者同时实施盲法。

试验项目经费来源

横向科研项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-15

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.8-13岁 2.性别不限 3.近视等效球镜度-1.00~-5.00D 4.散光≤-1.50D 5.屈光参差≤1.00D 6.单眼最佳矫正视力不低于20/20 7.斜视度不超过20△ 8.认知良好，能够配合检查 9.能够同意且参加随访研究 10.愿意参加此研究且签署知情同意书；

排除标准

1.由于医学疾病、药物或情绪状态而活动受限 2.合并眼部以及其他部位器质性疾病者 3.既往有眼部手术史者 4.合并使用其他可能影响视力的药物者 5.近一个月内配戴过角膜接触镜者 6.近一年内使用过其他近视防控方法者（如其他离焦镜片、渐进镜、双光镜、双光棱镜、角膜塑形镜、离焦软镜、离焦RGP、阿托品等） 7.近一个月内参与其他可能直接或间接影响临床结果的研究者 8.无法交流或不遵循指导的受试者 9.研究者认为不适宜参加临床试验的其他情况；

研究者信息
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试验机构

川北医学院附属医院

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