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【ChiCTR2200059761】请与我们联系上传伦理审查文件。 基于LC-MS/MS技术分析肿瘤患者经HF1K16治疗后体内代谢产物变化研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059761

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审查文件。 基于LC-MS/MS技术分析肿瘤患者经HF1K16治疗后体内代谢产物变化研究

试验专业题目

基于LC-MS/MS技术分析肿瘤患者经HF1K16治疗后体内代谢产物变化研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

310003

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探究HF1K16多剂量给药治疗后体内代谢产物变化与HF1K16暴露量、免疫细胞活性及初步有效性间相关性，探索潜在的生物标志物。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-03

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. HF1K16-101临床试验的正式入组受试者，且参与HF1K16多剂量给药治疗； 2. 知情同意愿意参加本研究受试者。；

排除标准

1. 不能按规定血液采集或尿液和粪便标本留取的受试者； 2. 研究者认为不合适参与本研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310003

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