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【ChiCTR2500101498】俯卧位通气的ARDS患者压力性损伤预防方案的应用及优化

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101498

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

压力性损伤

试验通俗题目

俯卧位通气的ARDS患者压力性损伤预防方案的应用及优化

试验专业题目

俯卧位通气的ARDS患者压力性损伤预防方案的应用及优化

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 应用实施PPV的ARDS患者压力性损伤预防方案； 2. 评价实施PPV的ARDS患者压力性损伤预防方案应用效果； 3. 优化实施PPV的ARDS患者压力性损伤预防方案。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

本研究对结局评估者设盲，即由与研究无关的护理人员观察患者压力性损伤的发生情况并分级记录。

试验项目经费来源

复旦大学-复星护理科研基金

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合柏林诊断标准的ARDS患者； 2.年龄≥18岁； 3.拟行俯卧位通气患者且俯卧位通气治疗天数≥1天； 4.行俯卧位通气时皮肤无压力性损伤； 5.患者或者患者家属签署本试验相关知情同意书。；

排除标准

妊娠期或哺乳期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址
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