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首页 临床进展 白晓霞医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 妊娠期高胆汁酸血症临床诊治及母婴结局分析：基于病历记录的回顾性研究

【ChiCTR2000031994】白晓霞医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 妊娠期高胆汁酸血症临床诊治及母婴结局分析：基于病历记录的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031994

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠期高胆汁酸血症

试验通俗题目

白晓霞医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 妊娠期高胆汁酸血症临床诊治及母婴结局分析：基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

妊娠期高胆汁酸血症临床诊治及母婴结局分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

妊娠期高胆汁酸血症精准诊断、母胎风险评估及个体化治疗，提高诊治效率、降低成本及早产率，提高母胎结局。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

NSFC(81671478)

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

2019年1月1日-2019年12月31日 本院分娩的妊娠合并高胆汁酸血症患者（TBA>=10umol/L)。；

排除标准

病历资料不全/随访失访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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