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【ChiCTR1800015074】一项基于病例记录的关于急性缺血性卒中的回顾性观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015074

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-03-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑血管病

试验通俗题目

一项基于病例记录的关于急性缺血性卒中的回顾性观察研究

试验专业题目

一项基于病例记录的关于急性缺血性卒中的回顾性观察研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

运用蛋白组学、代谢组学、Western Blot、ELISA等不同方法，通过对急性缺血性卒中患者的在院资料进行分析，筛选可能的生物指标对患者诊断或预后进行预测

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性观察性研究，无随机方法

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目81571132

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-12

试验终止时间

2022-03-12

是否属于一致性

/

入选标准

18-99岁； 急性缺血性脑梗塞患者。；

排除标准

头颅CT或头部MRI显示脑出血（非脑梗死伴出血转化） 合并严重的全身系统疾病，预计患者生存期不超过三个月 参加临床数据登记的临床医师评定，患者及其家属无法提供持续的随访信息；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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