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【ChiCTR2500101051】超声技术结合CXCL8等细胞因子预测克罗恩病严重程度的效能分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101051

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

克罗恩病

试验通俗题目

超声技术结合CXCL8等细胞因子预测克罗恩病严重程度的效能分析

试验专业题目

超声技术结合CXCL8等细胞因子预测克罗恩病严重程度的效能分析

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临床试验信息
试验目的

探讨超声内镜、经腹肠道超声结合CXCL8等细胞因子预测克罗恩病严重程度的效能

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

福建省自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

50;5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据《中国克罗恩病诊治指南（2023年·广州）》的诊断标准明确诊断克罗恩病； 2.有超声内镜（EUS）、经腹肠道超声（IUS）检查结果及数据记录、血清标本及完整临床资料； 3.患者可签署知情同意书； 4.采集健康人外周血标本作为健康对照组；；

排除标准

1.既往接受过肠道切除术的患者； 2.合并肠道肿瘤、肠结核和肠道感染等； 3.合并其他自身免疫性疾病；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门大学附属中山医院

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研究负责人邮编

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