【CTR20240992】锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20240992

试验状态

已完成

药物名称

锝[99mTc]-H7ND注射液

药物类型

化学药

规范名称

锝[99mTc]-H7ND注射液

首次公示信息日的期

2024-03-26

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白（ FAP）阳性病灶的SPECT显像

试验通俗题目

锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究

试验专业题目

锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究

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100027

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临床试验信息

试验目的

本研究的主要目的是：评价锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康人中的安全性。本研究的次要目的是：（1）检测锝[99mTc]-H7ND注射液在健康人体内的药代动力学。（2）检测锝[99mTc]-H7ND注射液在健康人体内的代谢稳定性。（3）检测锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康人体内的生物分布及估算内照射辐射吸收剂量。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 24 ；

第一例入组时间

2024-05-16

试验终止时间

2024-11-19

是否属于一致性

否

入选标准

1.所有受试者应在筛选时为年龄18-75周岁（含边界值，以签署知情同意书时间为准）的成年男性或女性，且每种性别不少于1/3总例数；2.所有受试者中具备生育能力的男性或女性在研究期间必须采用有效的避孕措施（有效的避孕措施指的是绝育、子宫内激素装置、避孕套、避孕药/剂、禁欲或切除输精管等）；3.所有受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加并签署书面知情同意书，能遵循方案要求完成研究；4.健康受试者体重指数在18.0至26.0 kg/m2（含边界值）范围内，男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg；5.健康受试者健康状况良好或无重大疾病史；6.健康受试者在筛选期生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图（ECG）结果无异常或异常无临床意义；7.胃肠道恶性肿瘤受试者经组织学/细胞学确诊的胃肠道恶性肿瘤（包括胃、小肠、结直肠）患者；8.胃肠道恶性肿瘤受试者ECOG 评分0 - 1 分；9.胃肠道恶性肿瘤受试者的血常规：WBC≥3×109/L，ANC≥1.5×109 /L，Hb≥90 g/L，PLT≥75×109 /L；肝功能：TBIL≤1.5×ULN，ALT、AST≤3×ULN（肝转移者≤5×ULN）；肾功能：Cr≤1.5×ULN；凝血功能：凝血酶原时间(PT)≤1.5×ULN，活化部分凝血活酶时间 (APTT)≤1.5×ULN，国际标准化比值(INR) ≤1.5×ULN；电解质：纠正后的镁≥LLN，允许在筛选期间纠正电解质心功能：左室射血分数≥50%；10.受试者接受其它治疗造成的损害已恢复至1 级（CTCAE 5.0 版本），但以下情况除外：脱发、色素沉着；若营养状况稳定，允许经研究者判断不能恢复的远期毒性存在。；11.胃肠道恶性肿瘤受试者预计生存期≥12周；

排除标准

1.妊娠（筛选期妊娠检测阳性）或哺乳期女性；2.酒精或药物滥用/依赖史；3.已知对放射性射线过敏，或有其它严重过敏史；4.人类免疫缺陷病毒阳性或不能确定为阴性者，丙型肝炎病毒或梅毒螺旋体抗体检测阳性者，乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原阳性且HBV DNA定量检测≥1.0×103 IU/mL 者；5.过去10年内，从事电离辐射的重大职业暴露；6.无法重复静脉穿刺；7.在筛选前30天内参与了其它药物临床研究并且使用了其它试验药物；8.研究者认为不宜参加本临床试验的其它情况；9.胃肠道恶性肿瘤受试者需要治疗的症状性脑转移者；10.胃肠道恶性肿瘤受试者有其他恶性肿瘤病史，以下情况除外：在开始使用研究药物前5 年或5 年以上恶性病灶已经过治疗性措施的处理且不存在已知的活跃病灶，经研究者判断复发风险较低。接受充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌或恶性雀斑样痣，且无病情恶化的证据。接受充分治疗的原位宫颈癌，且无病情恶化的证据。前列腺上皮内瘤，无前列腺癌的证据；11.胃肠道恶性肿瘤受试者开始使用研究药物前6 个月内出现有临床意义的心血管疾患（包括但不限于心肌梗死、不稳定型心绞痛、有症状的充血性心力衰竭、不可控的严重心律失常）者；12.胃肠道恶性肿瘤受试者有单药不可控制的高血压；13.胃肠道恶性肿瘤受试者经研究者判定既往肝脏疾病病史或存在其它干扰药物吸收、分布、排泄或代谢的情况；14.胃肠道恶性肿瘤受试者有凝血病史或存在凝血障碍；15.胃肠道恶性肿瘤受试者有动脉或静脉栓塞病史；16.胃肠道恶性肿瘤受试者经研究者判断入组前接受了可能干扰试验数据或可能导致严重副作用且未完全洗脱的任何药物及治疗；17.胃肠道恶性肿瘤受试者开始使用研究药物前14 天内，存在需要系统治疗的活动性感染或不可控感染；18.胃肠道恶性肿瘤受试者开始使用研究药物前28 天内接受过大外科手术者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属中山医院;复旦大学附属中山医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200032;200032

联系人通讯地址