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【ChiCTR2300075433】新型心肺复苏通气模式（CPRV）在心肺复苏中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075433

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏骤停

试验通俗题目

新型心肺复苏通气模式（CPRV）在心肺复苏中的应用研究

试验专业题目

新型心肺复苏通气模式（CPRV）在心肺复苏中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：探讨新型心肺复苏通气模式（CPRV）是否优于简易球囊面罩通气和传统心肺复苏通气模式指导下的心肺复苏患者自主循环恢复几率； 2. 次要目的：7 天，28 天存活率；28 天脑功能表现分级评分（CPC 评分）；存活患者 24、48、72 小时的 NSE，S100B 蛋白水平；三组患者 ICU 住院期间人机对抗事件的发生率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

若符合纳入标准则由本研究中负责统计的相关人员进行机器随机。

盲法

无

试验项目经费来源

中科大附一院博士科研启动资金 (No. RC2021023)

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.心跳呼吸骤停者； 2.年龄＞16岁，男女均可； 3.CA到基础生命支持时间不超过10分钟； 4.必须进行高级生命支持（进行气管插管及PetCO2监测）； 5.符合伦理要求，并签署知情同意书。；

排除标准

1.拒绝心肺复苏（DNR）者； 2.已知肋骨骨折，无法行 CPR 者； 3.因胸腔压力增加（如气胸等）导致的 CA，以处理原发病为主，不纳入本研究； 4.研究医师认为有任何不适合入选的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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