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【ChiCTR2100052050】基于衰弱筛查在老年急性缺血性脑卒中患者的卒中后抑郁早期预测及危险因素干预的关键技术研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052050

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

基于衰弱筛查在老年急性缺血性脑卒中患者的卒中后抑郁早期预测及危险因素干预的关键技术研究

试验专业题目

基于衰弱筛查在老年急性缺血性脑卒中患者的卒中后抑郁早期预测及危险因素干预的关键技术研究

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临床试验信息
试验目的

判断衰弱与PSD之间的相关性，并评估预后的影响因素，为存在衰弱的老年缺血性脑卒中患者早期预测和干预PSD的发生提供参考依据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

徐州市财政拨款和自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-15

试验终止时间

2023-05-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥60岁； 2. 病程≤1周； 3. 符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》的缺血性脑卒中诊断标准。；

排除标准

1. 既往有抑郁症病史； 2. 病情严重或伴有意识障碍不能配合检查； 3. 明显失语且失用或者严重认知功能障碍不能配合检查； 4. 有精神障碍个人或家族史阳性； 5. 合并严重心肺功能衰竭、肿瘤或其他严重躯体疾病不能配合检查； 6. 临床资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学第二附属医院

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