【CTR20211856】评价马来酸氟诺替尼片治疗骨髓增殖性肿瘤患者的安全性研究

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基本信息

登记号

CTR20211856

试验状态

已完成

药物名称

马来酸氟诺替尼片

药物类型

化药

规范名称

马来酸氟诺替尼片

首次公示信息日的期

2021-08-03

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

骨髓增殖性肿瘤

试验通俗题目

评价马来酸氟诺替尼片治疗骨髓增殖性肿瘤患者的安全性研究

试验专业题目

一项评价马来酸氟诺替尼片治疗骨髓增殖性肿瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学及药效动力学的剂量递增的I期研究

申办单位信息

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联系人邮编

610200

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临床试验信息

试验目的

主要目的：（1）马来酸氟诺替尼片在骨髓增殖性肿瘤患者中的耐受性和安全性；（2）观察马来酸氟诺替尼片在骨髓增殖性肿瘤患者中可能出现的剂量限制性毒性（DLT），确定马来酸氟诺替尼片的最大耐受剂量（MTD），为后期临床试验的推荐剂量和设计方案提供依据。次要目的：（1）评价骨髓增殖性肿瘤患者单次及多次口服马来酸氟诺替尼片的药代动力学特征；（2）开展骨髓增殖性肿瘤患者单次及多次口服马来酸氟诺替尼片的初步疗效评价。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 31 ；

实际入组人数

国内: 31 ；

第一例入组时间

2021-12-28

试验终止时间

2025-03-19

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限；2.根据WHO标准（2016版）诊断为PMF、PV（诊断患有PV至少24周）、ET或根据IWG-MRT标准诊断为Post-PV-MF 或Post-ET-MF的患者；3.以下条件满足任意一项：（1）根据DIPSS危险分组标准评估必须处于至少为中危-1或高危的接受治疗的骨髓纤维化患者；（2）对接受羟基脲和/或干扰素治疗耐药或者不耐受的PV、ET患者；4.近期没有干细胞移植计划；5.入组前患者接受上一次抗肿瘤治疗（化疗、放疗、生物治疗或免疫治疗）后至少4周或大于5个半衰期（以长时间者为准）；6.预期生存时间≥12周；7.ECOG评分≤2分；8.脾脏肿大：触诊脾缘（脾脏最远点）达或超过肋下至少5 cm；或由于体型原因（肥胖）不可触及，但筛选时经MRI（必要时进行CT扫描）脾脏评估证实体积≥450 cm3；9.骨髓原始细胞和外周血原始细胞≤10%；10.符合无集落刺激因子、生长因子、血小板生成因子或血小板输注的协助下PLT≥75×109 /L及ANC≥1.0×109 /μL、HGB>80 g/L。受试者在检查前2周内未接受生长因子、集落刺激因子、血小板生成因子及血小板输注；11.心、肺、肝、肾、胰腺无严重器质性病变者（LVEF（左室射血分数）≥45%；总胆红素≤1.5×ULN；血清肌酐≤1.5×ULN或CCr>40mL/min；谷丙转氨酶（ALT）≤2×ULN；谷草转氨酶（AST）≤2×ULN；12.12.无严重凝血功能异常者（PT或TT对照正常值范围≤3 s；APTT对照正常值范围≤10 s）；

排除标准

1.既往抗癌治疗的毒性反应未恢复至I级或以下（脱发除外），或未从之前的手术中完全恢复（4周内接受过大手术）；2.过敏体质、对试验药物及其辅料过敏；3.任何显著的临床和实验室异常，研究者认为影响安全性评价者，如：a.无法控制的糖尿病-空腹血糖>250 mg/dL（13.9 mmol/L）、b.患有高血压且经两种或两种以下降压药治疗无法下降到以下范围内者（收缩压<160 mmHg，舒张压<100 mmHg）、 c. 周围神经病变（NCI- CTC AE v5.0 标准2级或以上）；4.筛选前6个月内患者有充血性心力衰竭、不稳定性心绞痛或心肌梗塞、脑血管意外事件或肺栓塞病史；5.心脏功能受损者（超声波心电图检测射血分数 <45%或完全性左束支传导阻滞在两个及以上通道出现心电图ST段下移>1 mm 或T波倒置；先天的心室心律失常、临床显著的心动过速（>100次/分钟）、心动过缓（<50次/分钟）、心电图QTc >450 ms（男性）、QTc >480 ms（女性）或临床显著的心脏疾病（如不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、6个月之内发生过心肌梗死）等；6.筛选时患有心律失常性疾病需要治疗，或QTc间期（QTcB）>480 ms的患者；7.筛选时有任何需要治疗的活动性感染；8.既往进行过脾切除术的患者或筛选前12个月内接受过脾区放射治疗的患者；9.9.筛选时HIV抗体阳性，活动性乙型肝炎病毒检测阳性（HBsAg阳性，HBV-DNA阳性或≥1000拷贝/mL），抗HCV抗体或HCV-RNA阳性者；

10.筛选时患有癫痫或使用精神药物、镇静药物的患者；11.妊娠期或者哺乳期女性患者，具有生育能力的女性/男性患者试验期间及试验结束后6个月内，拒绝采用避孕措施的患者；12.既往5年内罹患过恶性肿瘤（已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌除外）的患者；13.合并其他严重疾病，研究者认为可能影响患者安全性或依从性患者；14.筛选前1个月内参加其它新药或医疗器械且服用了研究药物和使用了研究器械的患者；15.随机化及入组前2周内使用过任何治疗MF药物（如JAK抑制剂、羟基脲）、任何免疫调节剂（如沙利度胺）、任何免疫抑制剂、≥10 mg/天强的松或同等生物作用强度的糖皮质激素、生长因子（如EPO）治疗、或处在药物6个半衰期内的患者；16.在首次给药前两周内服用过强效或中度的CYP3A抑制剂（如酮康挫，克拉霉素、伊曲康唑、奈法唑酮、泰利霉素）或强效CYP3A4诱导剂(利福平和贯叶连翘)；17.有先天性或者获得性出血性疾病史的患者；18.酒精依赖或药物滥用者；19.在首次服药研究药物前48 h内使用葡萄柚、杨桃或其制品，或不同意试验期间禁止食用上述食物、饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；20.研究者认为有不适合参加试验的其他因素者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

610041

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