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【ChiCTR1900027004】请与我们联系上传伦理批件。 对比舍曲林与度洛西汀在合并抑郁的全膝关节置换患者中的作用：前瞻性，随机，双盲研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027004

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸度洛西汀+舍曲林

药物类型

/

规范名称

盐酸度洛西汀+舍曲林

首次公示信息日的期

2019-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全膝关节置换

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 对比舍曲林与度洛西汀在合并抑郁的全膝关节置换患者中的作用：前瞻性，随机，双盲研究

试验专业题目

对比舍曲林与度洛西汀在合并抑郁的全膝关节置换患者中的作用：前瞻性，随机，双盲研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

发现焦虑和抑郁在全膝关节置换的候选者中发生率。在膝关节置换后，无论是否服用药物，找到其缓解率。明确度洛西汀和舍曲林在全膝关节整形的患者的作用比较这些药物和安慰剂的不同方面

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

临床研究助理使用电脑产生随机数,信封法

盲法

未说明

试验项目经费来源

卫生部行业科研专项基金

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-31

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

符合BDI-2、80岁以下年龄和正常主要器官功能患者标准的圈膝关节置换患者；

排除标准

患者服用药物禁忌症托或/和已经在服用上述药物的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院骨科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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