【ChiCTR2000037848】注射用硫酸黏菌素在中国健康受试者中药代动力学及药代动力学/药效学研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2000037848

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

化学药

规范名称

注射用硫酸黏菌素

首次公示信息日的期

2020-09-02

临床申请受理号

靶点

适应症

无

试验通俗题目

注射用硫酸黏菌素在中国健康受试者中药代动力学及药代动力学/药效学研究

试验专业题目

注射用硫酸黏菌素在中国健康受试者中药代动力学及药代动力学/药效学研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

研究中国健康受试者单剂和多剂静脉滴注硫酸黏菌素后的药代动力学特征，并结合药代动力学/药效学分析，评价给药方案。

试验分类

请登录查看

试验类型

不同剂量对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

无随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

申办方

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2020-09-04

试验终止时间

2022-09-03

是否属于一致性

入选标准

1) 年龄19~45岁（包含19和45岁）的男性或女性受试者； 2) 体重要求：体重为50~70 kg，体重指数(BMI)范围19~26，体重指数=体重(kg)/身高(m)2； 3) 病史、体格检查、生命体征、12-导联心电图和实验室检查正常或异常无临床意义者； 4) 受试者须在试验期间采取有效避孕措施： a) 女性受试者必须满足以下条件： ①非妊娠期或哺乳期； ②已行手术绝育或停经至少1年；或 ③育龄期女性试验入组前血妊娠检测为阴性；而且同意在整个研究期间使用一种有效的避孕方法（如：口服避孕药，杀精剂和避孕套，或者宫内节育器）；且同意在整个研究期间采用的避孕方法不变；或同意整个试验期间禁欲； b) 育龄期男性受试者同意在试验期间采用有效的屏障避孕措施（如杀精剂和避孕套），或其伴侣执行上述女性受试者的有效避孕方法，或同意整个试验期间禁欲； 5) 能自愿签署知情同意书者； 6) 愿意遵循试验流程者。；

排除标准

1) 既往或目前患有任何胃肠道疾病（如慢性肠病、炎性肠病）、呼吸系统疾病（如慢性阻塞性肺疾病）、神经系统疾病（癫痫发作或抽搐史者）、代谢紊乱（如糖尿病）、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病和原有听力下降病史者； 2) 已知或疑似对多黏菌素类药物过敏或过敏体质者； 3) 筛选前3个月内有住院接受手术史者； 4) 2周内有急性感染史者； 5) 3个月内献血或失血 > 400 mL者； 6) 3个月内使用过已知对某脏器有损害的药物； 7) 3个月内参加过其他药物临床研究； 8) 筛选时生命体征值符合以下任一条：静息收缩压为大于140 mmHg或小于90 mmHg；舒张压大于90 mmHg或小于50 mmHg；脉率大于100次/分或小于50次/分；体温>37.5℃（鼓室温度（耳温））； 9) 12-导联心电图检查异常且有临床意义者，包括：QTcF＞450 msec；存在心房颤动、心房扑动、完全性束支传导阻滞、预激综合征或心脏起搏器的证据；其他认为具有临床意义的心电图异常者； 10) 3个月内习惯性饮酒者（每周摄入酒精超过14个单位，1单位=360 mL啤酒，或酒精含量为40%的烈酒45 mL，或葡萄酒150 mL），且在试验期间不能禁酒者，或筛选期酒精筛查阳性者； 11) 3个月内平均每天吸烟量>5支或相当的尼古丁制品，或在试验期间不能禁烟者，或烟检测试阳性者； 12) 滥用药物/违禁药物者，筛选期尿液中药物筛查阳性者； 13) 2周内使用过任何药物（包括中药和非处方药）； 14) 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检测中有一项呈阳性者； 15) 实验室检查异常，并经研究者判断为有临床意义者（其中血肌酐及尿素必须在参考值范围内）； 16) 肾小球滤过率(eGFR)< 90 mL/min/1.73m2者（eGFR采用CKD-EPI公式估算）； 17) 血管条件差，无法接受静脉给药者； 18) 参与本临床研究工作人员的直系亲属； 19) 研究者判断其他不适合参加本试验的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看