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【ChiCTR2600118839】基于智能营养监测系统指导的一体化干预模式对急性缺血性卒中预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118839

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

基于智能营养监测系统指导的一体化干预模式对急性缺血性卒中预后的影响

试验专业题目

基于智能营养监测系统指导的一体化干预模式对急性缺血性卒中预后的影响

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临床试验信息
试验目的

1. 构建基于智能营养综合监测系统的一体化干预模式，包含： （1）档案管理：姓名、性别、身高、体重、出生日期等基本信息； （2）人体成分分析：采用三维光子扫描与三维动作捕捉技术，通过体态密度法，安全、快捷、精准获取卒中患者体成分数据，解析体重来源，评估营养状况； （3）膳食调查与营养指导：内置国家及行业标准，智能分析体征与疾病数据，判定营养需求，支持多种膳食调查方式，融合一键智能指导与自定义方案，实现个体化精准营养管理。 2. 验证该一体化干预模式的安全性与有效性，证实其相较于常规营养指导，能显著改善急性缺血性脑卒中患者的临床预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由临床研究者用简单随机化方法产生随机序列

盲法

参与者

试验项目经费来源

项目拨款及单位匹配

试验范围

/

目标入组人数

133

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.头颅磁共振 DWI 证实有急性缺血性脑卒中。 2.营养风险评估 NRS2002 评分>=3 分患者。 3.年龄在 18 岁以上，能够自行或辅助站立配合三维建模数据采集。 4.需要取得患者本人及法定监护人的知情同意，同意配合随访至出院后 3 个月。；

排除标准

1.营养风险筛查 2002（NRS2002) 评分＜3 分患者。 2.不能站立配合行智能营养监测的患者。 3.有严重的肝肾、心脏方面疾病或全身器质性疾病的患者。 4.拒绝签署知情同意书的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

包头市中心医院

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