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【ChiCTR2400092406】基于腰椎MRI的椎体骨质量评分在绝经后女性骨骼与肌肉评估中的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092406

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松症

试验通俗题目

基于腰椎MRI的椎体骨质量评分在绝经后女性骨骼与肌肉评估中的应用价值

试验专业题目

基于腰椎MRI的椎体骨质量评分在绝经后女性骨骼与肌肉评估中的应用价值

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临床试验信息
试验目的

研究女性绝经后基于磁共振的椎体骨质量评分和椎旁肌脂肪浸润对骨质疏松的影响，用于脊柱退行性疾病的预防与分析

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100;20;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-06

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.2019年-2023年于中山大学附属第五医院放射科行X线、DEXA骨密度测量、CT及磁共振图像扫描的门诊和住院患者。 2.年龄：>=45岁绝经后女性。 3.性别：女； 4.根据X线、CT及磁共振图像扫描诊断为腰椎退行性变；；

排除标准

1.既往有 L1-L4 骨折、手术、外伤或感染史； 2.患有先天性脊柱畸形、脊柱肿瘤、脊柱结核、脊柱感染及强直性脊柱炎等疾病； 3.患者病史资料及临床病例资料不齐全者。；

研究者信息
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试验机构

中山大学附属第五医院

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