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首页 临床进展 雷贝拉唑钠肠溶片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，为餐后给药人体生物等效性研究

【CTR20231374】雷贝拉唑钠肠溶片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，为餐后给药人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20231374

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

雷贝拉唑钠肠溶片

药物类型

化学药

规范名称

雷贝拉唑钠肠溶片

首次公示信息日的期

2023-05-06

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollingcr-Elison)综合征

试验通俗题目

雷贝拉唑钠肠溶片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，为餐后给药人体生物等效性研究

试验专业题目

雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（餐后试验）

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

416707

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

本试验旨在研究单次餐后口服湖南本草制药有限责任公司持证、湖南明瑞制药股份有限公司生产的雷贝拉唑钠肠溶片（20 mg）的药代动力学特征；以卫材（中国）药业有限公司生产的雷贝拉唑钠肠溶片（波利特®，20 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁，男女均可；

排除标准

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：肝功能障碍）者；

2.（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；

3.（问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖湘中医肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

410205

联系人通讯地址
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