ChiCTR2100051860
尚未开始
椎间融合器，关节融合器
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2021-10-07
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颈椎退行性疾病
零切迹椎间融合器及钩椎关节融合器在颈椎前路椎间盘切除融合术中临床疗效的前瞻性随机对照研究方案
零切迹椎间融合器及钩椎关节融合器在颈椎前路椎间盘切除融合术中临床疗效的前瞻性随机对照研究方案
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对比Zero-P VA与钩椎关节融合器（康盛颈椎钩椎关节融合器）的安全有效性及力学参数差异。
随机平行对照
探索性研究/预试验
盛厦庆使用计算机生成随机数
Not stated
四川大学华西医院学科卓越发展1·3·5工程项目（ZYJC18029）
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20
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2021-10-11
2022-08-11
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1.年龄18-65岁； 2.根据临床症状、体征及影像学表现诊断明确的单节段颈椎病患者； 3.经过规范的保守治疗后无效或症状进行性加重，影响日常生活和工作，需行前路减压手术者； 4.手术节段位于C3/4~C6/7之间； 5.在心理和生理上能够完全遵守本协议书，并配合预定的治疗计划以及填写表格，并配合随访； 6.在患者签署知情同意之后意味着患者已经知晓并同意本研究的相关方面实施开展。；
请登录查看1.既往有颈椎手术史、邻近节段骨性融合。 2.后纵韧带骨化或颈椎椎管狭窄，脊柱骨折、严重骨质疏松或有骨代谢性疾病史。 3.颈部皮肤局部感染、破溃，全身炎症性疾病、风湿性关节炎、未进行控制的糖尿病、恶性肿瘤、活动性肝炎等。 4.有精神疾病或心理障碍者。 5.全身情况条件差，重要脏器患有严重疾病、不能耐受手术。 6.已知患有传染病如艾滋病、梅毒等。 7.在过去的12个月内曾每日接受免疫抑制剂治疗超过1个月。 8.对植入材料（PPEK或钛合金）过敏。 9.严重肥胖，滥用药物史。 10.妊娠或研究期间有妊娠计划者。 11.正在参加其他可能对本研究结果造成影响的研究。；
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