洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于血压反应指数的脓毒性休克患者平均动脉压水平与毛细血管再充盈时间的关联：一项生理学研究

【ChiCTR2600117090】基于血压反应指数的脓毒性休克患者平均动脉压水平与毛细血管再充盈时间的关联：一项生理学研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600117090

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

器官功能障碍；大循环障碍；微循环障碍；持续炎症

试验通俗题目

基于血压反应指数的脓毒性休克患者平均动脉压水平与毛细血管再充盈时间的关联：一项生理学研究

试验专业题目

基于血压反应指数的脓毒性休克患者平均动脉压水平与毛细血管再充盈时间的关联：一项生理学研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

首要目的：探讨在充分液体复苏后CRT仍异常的脓毒性休克患者中，基于血压反应指数分层下评估不同平均动脉压水平与毛细血管再充盈时间变化的相关性。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

临床专项（非资助类）

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.年龄≥18岁者； 3.ICU脓毒性休克患者.；

排除标准

1.诊断脓毒性休克超过6小时； 2.无法准确测量CRT（包括严重肢体缺损、测量部位局部感染、Fitzpatrick V-VI深色皮肤、雷诺现象既往病史等）； 3.ECMO支持患者; 4.6小时干预期间预期内手术或透析患者； 5.既往三个月内心肌梗死或近期（30天内）接受过重大心脏/神经外科手术的患者； 6.心肺复苏术后的患者； 7.存在进行性急性冠脉综合征；NYHA心功能分级Ⅳ级或存在顽固性心力衰竭的患者； 8.心源性或以心源性为主的混合性休克的患者； 9.合并其他需要更严格血压控制的疾病（如未控制的活动性出血、主动脉夹层、急性脑卒中等）的患者； 10.急性血液系统恶性肿瘤患者； 11.有放弃积极治疗等护理限制的患者; 12.妊娠或哺乳期患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南方医科大学南方医院的其他临床试验

更多

南方医科大学南方医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品