洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 肺高压严重度评价及其对预后影响的观察性研究

【ChiCTR1800019314】肺高压严重度评价及其对预后影响的观察性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800019314

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺动脉高压

试验通俗题目

肺高压严重度评价及其对预后影响的观察性研究

试验专业题目

肺高压严重度评价及其对预后影响的观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

通过收集多模态影像、运动耐量、血液标记物等临床资料，并对肺高压患者长期随访，探究肺高压疾病严重度的评价方法及预后判断体系

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

本研究不涉及随机序列

盲法

N/A

试验项目经费来源

陈玉成教授SCI论文基金，2012年度校科研奖励优秀论文陈玉成匹配经费

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-01

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1）经过右心导管诊断肺高压的患者（mPAP≥25 mmHg） (2）年龄：3-70岁；

排除标准

(1) 患者拒绝参与 (2) 无法完成随访者；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多