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【ChiCTR2000033388】中国城市学龄儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)调研

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033388

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

注意缺陷多动障碍

试验通俗题目

中国城市学龄儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)调研

试验专业题目

中国城市学龄儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)调研

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过调研全国七大地理区域选择符合要求的城市小学中所有符合要求的家长及教师，了解中国城市学龄儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）的基本情况，同时探索通过医教结合模式改善ADHD诊疗的策略。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

由西安杨森制药有限公司出资,资助公司仅提供资金支持

试验范围

/

目标入组人数

9360

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

一、教师纳入标准：在被调查小学任教的老师； 二、班主任纳入标准：担任儿童所在班级班主任满1个月 二、家长纳入标准：6-12 岁子女在被调查小学就读；

排除标准

家长排除标准： 1.未与儿童共同居住； 2.未熟练掌握中文；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京脑科医院

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研究负责人邮编

/

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