ChiCTR-TRC-13003024
正在进行
注射用阿替普酶
治疗用生物制品
注射用阿替普酶
2013-01-23
/
脑梗死
不同剂量阿替普酶用于70岁及以上中国人群急性缺血性脑卒中静脉溶栓治疗有效性和安全性的一项前瞻性、多中心、随机、开放、对照临床研究
不同剂量阿替普酶用于70岁及以上中国人群急性缺血性脑卒中静脉溶栓治疗有效性和安全性的一项前瞻性、多中心、随机、开放、对照临床研究
探讨不同剂量阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的影响。
随机平行对照
其它
根据随机表随机分至高剂量（0.9mg／kg）／低剂量（0.6mg／kg）阿替普酶治疗组
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自筹
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500
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2013-02-01
2015-02-01
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70岁及以上中国急性缺血性脑卒中人群,能够在发病4.5小时内行静脉溶栓治疗,患者及家属知情同意；
请登录查看CT证实颅内出血，神经功能障碍非常轻微或迅速改善，伴有明确癫痫发作，梗死后出血的患者等；
请登录查看南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科
/
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- 张春阳医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 阿替普酶(rt-PA) 静脉溶栓治疗觉醒型卒中患者的临床疗效及影像学评价
- 施爱克(注射用重组葡激酶)与注射用阿替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的阳性药、随机对照有效性和安全性试验
- 低剂量rt-PA联合替罗非班治疗 非心源性急性脑梗死的临床疗效研究
- 阿替普酶在卒中发作后3至4.5小时期间溶栓治疗
- 阿替普酶早期联用替罗非班治疗急性缺血性卒中的安全性及有效性研究
- 不同剂量阿替普酶用于70岁及以上中国人群急性缺血性脑卒中静脉溶栓治疗有效性和安全性的一项前瞻性、多中心、随机、开放、对照临床研究
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