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【ChiCTR2500095779】不同聚组间歇对血流限制高强度抗阻练习下肢肌肉力量与爆发力的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095779

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

不同聚组间歇对血流限制高强度抗阻练习下肢肌肉力量与爆发力的影响研究

试验专业题目

不同聚组间歇结合血流限制高强度抗阻练习对下肢肌肉力量与爆发力的急性影响

申办单位信息
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联系人邮编

325035

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临床试验信息
试验目的

探究不同聚组间歇对血流限制高强度抗阻练习下肢肌肉力量与爆发力的急性影响

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究采用随机交叉设计，随机化序列由研究团队成员郑占飞通过计算机随机数生成器生成，确保每组受试者的分配具有随机性。15名受试者被随机平均分配至对照组（A组）、干预组B（B组）和干预组C（C组）。A组实验受试者干预完成后进行B组和C组干预，B组受试者干预完成后进行C和A干预，C组受试者干预完成后进行A和B干预，直至15名受试者全部完成A、B和C组干预。各组干预间设置了72小时的洗脱期，以避免前次干预对下一次干预的潜在影响。

盲法

本研究采用单盲设计，具体施盲对象如下： 研究操作者：负责实施干预的研究人员对受试者的具体干预顺序保持盲态。 数据分析人员：负责数据分析的人员对受试者的干预分组及顺序信息保持盲态，贯穿整个研究过程。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-03

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-25岁男性受试者 2.至少两年力量训练经验 3.近6个月内无下肢重大损伤 4.无心血管疾病历史 5.深蹲重量大于等于1.5倍体重；

排除标准

1.伤病或医疗状况 存在任何可能影响参与抗阻训练的急性或慢性下肢伤病。 被诊断为肌肉骨骼系统疾病，包括关节不稳定或慢性疼痛，影响下肢功能的情况。 2.神经或心血管疾病 存在影响运动控制或肌肉表现的神经系统疾病。 有心血管或代谢疾病史，可能不适合进行高强度运动或血流限制训练。 3.训练或活动限制 当前参与其他可能影响本研究结果的冲突性训练项目。 无法完成研究协议中要求的标准深蹲技术。 4.使用增强类物质 过去12个月内使用过性能增强药物或补剂（如合成代谢类固醇）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

325035

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