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【ChiCTR2400084206】女性肿瘤患者助孕研究与生殖力保存探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084206

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈上皮内瘤变

试验通俗题目

女性肿瘤患者助孕研究与生殖力保存探索

试验专业题目

女性肿瘤患者助孕研究与生殖力保存探索

申办单位信息
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510000

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临床试验信息
试验目的

本研究拟对因“宫颈上皮内瘤变”行宫颈锥切术后有生育意愿的育龄期患者的妊娠并发症、妊娠结局及分娩结局等进行分析，旨在探讨ART对因“宫颈上皮内瘤变”行宫颈锥切术患者的上述分析指标的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

未使用随机方法

盲法

无

试验项目经费来源

研究生课题

试验范围

/

目标入组人数

285;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2024-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.本院阴道镜活检为 CIN II/III 级、宫颈锥切术后病理无升级；2.有生育愿望；3.年龄 20-40 岁；4.月经周期规律；

排除标准

1.宫颈锥切术后病理升级，需进行进一步治疗；2.接受过卵巢、甲状腺、垂体手术或抗肿瘤放化疗等；3.合并染色体异常等遗传性疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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