CTR20140770
已完成
盐酸氨酮戊酸外用散
化学药
盐酸氨酮戊酸外用散
2014-12-05
企业选择不公示
/
高危型HPV持续感染、宫颈上皮内瘤变
ALA治疗HPV持续感染和宫颈上皮内瘤变的探索性研究
ALA光动力学治疗高危型人乳头瘤病毒（HPV）持续感染和宫颈上皮内瘤变（CIN）的探索性研究
201210
探索ALA治疗高危型HPV持续感染患者、低级别宫颈鳞状上皮内病变（CIN1）合并高危型HPV感染的患者、高级别宫颈鳞状上皮内瘤变（CIN2/CIN3）患者的可行性、有效性和安全性，为确定ALA治疗的适用人群提供依据。
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 90 ；
国内: 73 ；
/
2017-01-14
否
1.女性，25-50周岁（绝经前）；2.满足以下三个条件之一；3.3个月内宫颈病理学检查排除CIN及以上病变，持续6个月高危型HPV-DNA检测阳性；
请登录查看1.细胞学检查有意义未明的非典型腺细胞(AGUS)或原位腺癌（AIS），或细胞学、组织学观察到恶性细胞，或怀疑有癌性病变及癌性浸润者；
2.阴道镜检查不能排除浸润性癌可能或ECC阳性者；
3.临床检查中发现患有严重的盆腔炎症、子宫颈炎症或其它严重的妇科炎症；
请登录查看山东大学齐鲁医院;山东大学齐鲁医院
250012;250012
市场与准入
一致性评价
行业参考
山东大学齐鲁医院;山东大学齐鲁医院的其他临床试验
- 美洛昔康注射液（Ⅱ）用于12至17岁儿童扁桃体切除术试验参与者的Ⅱ 期临床研究
- 评价茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的药效动力学研究
- HRS-1301片对咪达唑仑和阿托伐他汀钙片在健康参与者中药代动力学影响的研究
- 评价伊曲康唑对HS-10506在中国健康成年参与者中药代动力学影响的临床试验
- 评价伊曲康唑、利福平、咪达唑仑与SIM0270在中国健康成年受试者中开放标签的药物相互作用临床研究
- SIM0811注射液I期研究
- 评估QLM2022单次给药的药代动力学、药效学及安全性的临床研究
- 评价QLS1410片食物影响研究
- 注射用HRS-2183在中国健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究
- SYH2046片安全性研究的I期临床试验
- XW003注射液在青少年肥胖参与者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床试验
- ZHCX002在成人社区获得性肺炎患者I期临床研究
- 注射用SHR-A1811用于标准治疗失败的HER2表达(IHC≥1+)的复发或转移性宫颈癌的II期临床试验
- 注射用QP-6211 单次给药用于骨折内固定取出术的II期临床研究
- 丹酚酸A片 II 期临床试验
- ALA治疗CIN1合并高危型HPV感染患者的探索性研究
- ALA治疗HPV持续感染和宫颈上皮内瘤变的探索性研究
上海复旦张江生物医药股份有限公司的其他临床试验
- 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在复发/难治的高级别脑胶质瘤患者中的I期临床研究
- 注射用FZ-P001钠在中国健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学特征临床研究
- 一项在疑似或已确诊为非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的受试者中进行的前瞻性、开放、受试者自身对照、多中心、III期、验证性临床研究，评估口服盐酸氨酮戊酸颗粒剂联合内窥镜PDD荧光 影像对比仅通过传统内窥镜白光影像对NMIBC病灶（Ta、T1或CIS 期）的检出率，同时也评估荧光影像质量、器械综合性能、安全性以 及药代动力学特征。
- 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究
- 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究
- 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究
- 盐酸氨酮戊酸外用散（ALA）联合光动力疗法（PDT）治疗光化性角化病（AK）的II 期临床试验
- 盐酸氨酮戊酸外用散治疗中重度寻常性痤疮临床研究
- 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib期临床研究
- 局部用盐酸氨酮戊酸散光动力学治疗用于HPV感染的中度宫颈上皮内瘤变（CIN2）合并p16蛋白阳性患者的IIc期临床研究
- 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验
- FZJ-003胶囊在健康受试者中的耐受性、药代动力学和食物影响研究
- 对比重组抗VEGF注射液和安维汀治疗肺癌Ⅲ期临床
- 奥贝胆酸片在健康人体的空腹生物等效性试验
- 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 I期临床研究
- ALA对痤疮的安全性和初步疗效研究
- ALA在痤疮患者中的药代动力学和安全性临床试验
最新临床资讯
-
新里程碑！百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
盐酸氨酮戊酸相关推荐
上海复旦张江生物医药股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29